Sagopilone

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通用名称

Sagopilone

DrugBank加入数量

DB12391

背景

Sagopilone被用于试验研究黑色素瘤的治疗,肿瘤、中枢神经系统疾病、乳腺癌、乳腺肿瘤等。所谓完全合成epothilone和是第一个这样的化合物在临床开发应对多种形式的癌症。Epothilones与antimicrotubule 16国环大环内酯类的活动,分享类似的作用机理紫杉烷类的但已经证明有效的抗增殖活动在几个不同的耐多药和paclitaxel-resistant肿瘤细胞株体外和体内。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:543.72
单一同位素的:543.265459218
化学公式: C_30.H₄₁没有₆年代

同义词

Sagopilone

外部id

bay86 - 5302
de - 03757
ZK 219477
zk - 219477
ZK-EPO

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: Sagopilone是一个非常强大的,完全合成epothilone被专门设计更安全、更有效的比埃坡黴素等其他化疗药物紫杉醇和其他实体瘤的治疗癌症。在早期的研究中,Sagopilone埃坡黴素似乎有更强的抗肿瘤活性相对于其他,似乎穿过血脑屏障,可能有助于治疗脑部肿瘤或转移。
的作用机制: Epothilones新类的细胞毒性药物诱导微管蛋白聚合。Sagopilone,唯一完全合成,第三代epothilone B的模拟,是一个高度有效的微管蛋白稳定剂,已经显示出实质性的临床抗肿瘤活性,包括对taxane-resistant模型。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Sagopilone时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Sagopilone时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Sagopilone相结合。
Acetyldigitoxin	的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加与Sagopilone相结合。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Sagopilone相结合。
Alectinib	的新陈代谢Alectinib结合Sagopilone时可以减少。
Alfentanil	的血清浓度Alfentanil时可以增加与Sagopilone相结合。
Alfuzosin	的新陈代谢Alfuzosin结合Sagopilone时可以减少。
Alpelisib	的新陈代谢Alpelisib结合Sagopilone时可以减少。
阿普唑仑	阿普唑仑的血清浓度时可以增加与Sagopilone相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯类和类似物。这些都是有机化合物含有内酯环至少十二个成员。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 大环内酯类和类似物
子课: 不可用
直接父: 大环内酯类和类似物
选择父母: 苯并噻唑/苯环型的/噻唑/Heteroaromatic化合物/二级醇/内酯/羧酸酯类/环酮/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物

显示7多
基: 1,3-benzothiazole/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮

展示19日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: KY72JU32FO
化学文摘号: 305841-29-6
InChI关键: BFZKMNSQCNVFGM-UCEYFQQTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C30H41NO6S c1-7-9-20-27(34) 17(2) 10-8-13-30(6) 25(37-30)第15 - 22 (19-11-12-23-21)14 - 19 (31-18 (3)18)36-26 (33)24 (32)29 (4、5)28 (20)35 / h7, 11 - 12、14、17、20、22、24 - 25日、27日,32岁的34 h, 1, 8 - 10, 13日15-16H2, 2-6H3 / t17 -, 20 +, 22 - 24、25 - 27 - 30 + / mo / s1
国际命名: (1 s, 3 s, 7 s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8日,12日,16-tetramethyl-3 - (2-methyl-1 3-benzothiazol-5-yl) -10 - (prop-2-en-1-yl) 4, 17-dioxabicyclo 14.1.0 heptadecane-5, 9-dione
微笑: C [C@H] 1 ccc (C@@) 2 (C) O (C@H) 2 C [C@H] (OC (= O) C [C@H] (O) C (C) (C) C (= O) [C@H] (CC = C) [C@H] 1 O) C1 = CC = C2SC (C) = NC2 = C1

引用

一般引用

Fumoleau P, B这Isambert N, Ferrant E:小说tubulin-targeting代理人:埃坡黴素的抗癌活性和药理档案和相关的类似物。安杂志。2007年7月,18 5 5:v9-15。(文章]
科尔特斯J, Baselga J:针对微管在乳腺癌超越紫杉烷:埃坡黴素的。肿瘤学家。2007年3月,12 (3):271 - 80。(文章]
眷顾你,曼B, Schwede W, Skuballa W,霍夫曼J, Lichtner RB:总合成与抗肿瘤活性ZK-EPO:第一个完全合成epothilone在临床的发展。Angew化学Int Ed英格兰。2006年12月4;45 (47):7942 - 8。(文章]
埃坡黴素拉金JM,凯某人:治疗癌症。专家当今Investig药物。2006年6月,15 (6):691 - 702。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 11284169
PubChem物质: 347828638
ChemSpider: 9459163
ChEMBL: CHEMBL2304041
锌: ZINC000003964449

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	乳腺肿瘤	1
2	完成	治疗	乳腺肿瘤/转移性乳腺癌	1
2	完成	治疗	中枢神经系统肿瘤	1
2	完成	治疗	高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)	1
2	完成	治疗	黑素瘤	1
2	完成	治疗	非小细胞肺癌	1
2	完成	治疗	卵巢癌/前列腺癌	1
2	完成	治疗	卵巢肿瘤	2
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	终止	治疗	乳腺癌/中枢神经系统障碍	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0024毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.42	ALOGPS
logP	5.1	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.08	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.88	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	109.25²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	145.71米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	59.69³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2016年10月20日22:11 /更新在2月21日18:53 2021

Sagopilone

识别

结构Sagopilone (DB12391)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用