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识别
- 通用名称
- Mocetinostat
- DrugBank加入数量
- DB11830
- 背景
-
Mocetinostat已用于淋巴瘤、尿路上皮癌、复发和难治性、骨髓增生异常综合征和转移性平滑肌肉瘤等的治疗试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:396.454
单一同位素的:396.169859288 - 化学公式
- C23H20.N6O
- 同义词
-
- Mocetinostat
- 外部id
-
- mgcd - 0103
- MGCD0103
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
所有HDAC抑制剂均诱导组蛋白H3高乙酰化，与抑制增殖、诱导细胞分化和凋亡有关。
- 的作用机制
-
抑菌剂是一种新型的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的同型选择性抑制剂。HDAC抑制剂通过激活被不恰当关闭的肿瘤抑制基因发挥作用。肿瘤抑制基因是对癌症的天然防御。因此，假设用Mocetinostat特异性抑制那些与癌症相关的HDACs可能恢复正常的细胞功能，减少或抑制肿瘤生长。
目标 行动 生物 U组蛋白脱乙酰酶1 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶3 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acrivastine 当Acrivastine与Mocetinostat合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 腺苷 当腺苷与肌抑素联合使用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 西萝芙木碱 Ajmaline与Mocetinostat合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 Alfuzosin 当alfuzsin与Mocetinostat联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Mocetinostat合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 金刚烷胺 当金刚烷胺与摩赛替司他合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 Amifampridine Amifampridine与Mocetinostat合用可增加QTc延长的风险或严重程度。 胺碘酮 莫替替他联合胺碘酮可增加QTc延长的风险或严重程度。 Amisulpride 当莫赛替他与阿米苏pride合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。 阿米替林 阿米替林联合莫替替他可增加QTc延长的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯甲苯胺。这些芳香族化合物含有一个苯胺基，其中的羧酰胺基被苯环取代。它们的一般结构是RNC(=O)R'，其中R,R'=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- Pyridinylpyrimidines/苯甲酰胺/苯胺和取代苯胺/苄胺/苯甲酰衍生物/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺 显示7多
- 基
- 胺/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯酰替苯胺/苯甲酸或衍生物/苯甲酰 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- A6GWB8T96J
- 化学文摘号
- 726169-73-9
- InChI关键
- HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C23H20N6O / c24-19-5-1-2-6-21(19) 28-22(30) 17-9-7-16(8-10-17) 17-9-7-16)湖人还是以29比23(小牛17-9-7-16 / h1-13 15 H, 14日24 h2, (H, 28岁,30)(H, 26日,27日,29)
- 国际命名
-
N - (2-aminophenyl) 4 - ({[4 - (pyridin-3-yl) pyrimidin-2-yl]氨基}甲基)苯甲酰胺
- 微笑
-
NC1 = CC = CC = C1NC (= O) C1 = CC = C (CNC2 =数控= CC (= N2) C2 = CC = CN = C2) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- 药物评价:MGCD-0103，一种治疗癌症的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。《药物调查评论》2007年6月8(6):485-92。［文章］
- Beckers T, Burkhardt C, Wieland H, Gimmnich P, Ciossek T, Maier T, Sanders K:带有苯甲酰胺或羟基甲酸酯基团的第二代HDAC抑制剂具有独特的药理特性。国际癌症杂志2007年9月1日;121(5):1138-48。［文章］
- Khan N, Jeffers M, Kumar S, Hackett C, Boldog F, Khramtsov N, Qian X, Mills E, Berghs SC, Carey N, Finn PW, Collins LS, Tumber A, Ritchie JW, Jensen PB, Lichenstein HS, Sehested M:小分子组蛋白去乙酰化酶抑制剂类别和亚型选择性的测定。生物化学学报，2008年1月15日;409(2):581-9。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9865515
- PubChem物质
- 347828176
- ChemSpider
- 8041206
- BindingDB
- 24624
- ChEBI
- 94525
- ChEMBL
- CHEMBL272980
- 锌
- ZINC000013986811
- 维基百科
- Mocetinostat
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1 2 完成 治疗 恶性淋巴瘤 1 2 完成 治疗 转移性平滑肌肉瘤 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 移行细胞癌 1 2 终止 治疗 急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS) 2 2 终止 治疗 淋巴瘤,霍吉金斯 1 2 终止 治疗 淋巴瘤,霍吉金斯/非霍奇金淋巴瘤(滤泡或大弥漫b细胞淋巴瘤或套细胞淋巴瘤) 1 1 积极不招聘 治疗 肺癌 1 1 完成 治疗 白血病/骨髓增生异常综合征(MDS) 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00854毫克/毫升 ALOGPS logP 3.01 ALOGPS logP 3. ChemAxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.98 ChemAxon pKa最强(基本) 4.37 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 105.822 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 120.32米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 42.563. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录调节区序列特异性dna结合
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签，并发挥了重要作用。
- 基因名字
- HDAC1
- Uniprot ID
- Q13547
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶1
- 分子量
- 55102.615哒
参考文献
- Beckers T, Burkhardt C, Wieland H, Gimmnich P, Ciossek T, Maier T, Sanders K:带有苯甲酰胺或羟基甲酸酯基团的第二代HDAC抑制剂具有独特的药理特性。国际癌症杂志2007年9月1日;121(5):1138-48。［文章］
- Khan N, Jeffers M, Kumar S, Hackett C, Boldog F, Khramtsov N, Qian X, Mills E, Berghs SC, Carey N, Finn PW, Collins LS, Tumber A, Ritchie JW, Jensen PB, Lichenstein HS, Sehested M:小分子组蛋白去乙酰化酶抑制剂类别和亚型选择性的测定。生物化学学报，2008年1月15日;409(2):581-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3和H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化，以及其他一些非组蛋白底物。组蛋白去乙酰化为…
- 基因名字
- HDAC3
- Uniprot ID
- O15379
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶3
- 分子量
- 48847.385哒
参考文献
- Beckers T, Burkhardt C, Wieland H, Gimmnich P, Ciossek T, Maier T, Sanders K:带有苯甲酰胺或羟基甲酸酯基团的第二代HDAC抑制剂具有独特的药理特性。国际癌症杂志2007年9月1日;121(5):1138-48。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了一个标签，并发挥了重要作用。
- 基因名字
- HDAC2
- Uniprot ID
- Q92769
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶2
- 分子量
- 55363.855哒
参考文献
- Khan N, Jeffers M, Kumar S, Hackett C, Boldog F, Khramtsov N, Qian X, Mills E, Berghs SC, Carey N, Finn PW, Collins LS, Tumber A, Ritchie JW, Jensen PB, Lichenstein HS, Sehested M:小分子组蛋白去乙酰化酶抑制剂类别和亚型选择性的测定。生物化学学报，2008年1月15日;409(2):581-9。［文章］
药物创建于2016年10月20日20:51 /更新于2021年2月21日18:53