识别
- 通用名称
- INGN 225
- 药物库登录号
- DB05325
- 背景
-
ingn225是一种由携带人类p53基因Ad-p53的腺载体处理的癌症患者自身免疫细胞组成的治疗药物。INGN 225目前正在小细胞肺癌和乳腺癌患者中进行1/2期临床试验。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
研究其在乳腺癌、头颈癌和肺癌中的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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INGN 225以不同于ADVEXIN的方式使用p53肿瘤抑制因子来创造一种针对癌症的分子免疫疗法，刺激一种特定类型的免疫系统细胞，即树突细胞。测试表明，在用p53肿瘤抑制因子刺激的树突状细胞治疗后，人类免疫系统可以识别并杀死肿瘤，这表明这种疗法可以广泛应用于实体肿瘤的治疗。ingn225还可能使肿瘤对铂和紫杉烷化疗的作用敏感。
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept ingn225与阿巴西普联合使用可降低疗效。 Adalimumab INGN 225与阿达木单抗联合使用时，治疗效果会降低。 Aldesleukin ingn225与Aldesleukin合用可降低其疗效。 Alefacept ingn225与阿勒法ept联合使用可降低其疗效。 阿仑单抗 INGN 225与Alemtuzumab联合使用时，治疗效果会降低。 Altretamine ingn225与阿曲他明合用可降低疗效。 Amsacrine ingn225与安司精合用可降低疗效。 Anakinra ingn225与Anakinra合用可降低其疗效。 Anifrolumab ingn225与Anifrolumab联合使用可降低疗效。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) ingn225与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910082
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 小细胞肺癌(SCLC) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物创建于2007年11月18日18:23 /更新于2020年6月12日16:52