Ecabet可减少实验动物胃中幽门螺旋杆菌的存活，抑制胃液中胃蛋白酶的活性。在这里，我们研究了ecabet对参与粘膜屏障动力学的一些因素的影响，即胃蛋白酶和粘蛋白。胃蛋白酶、胃酸和幽门螺杆菌是消化性溃疡和反流性食管炎的主要病理生理因素。Ecabet也可以作为幽门螺旋杆菌NADPH氧化酶和脲酶的抑制剂。抑制这些酶可以防止细菌粘附在胃粘膜上。

目标	行动	生物
一个脲酶亚基α	抑制剂	肠杆菌属aerogenes
一个NADPH氧化酶组织者1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	Ecabet与阿替卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	Ecabet与苯佐卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇	Ecabet与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	Ecabet与布比卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	Ecabet与Butacaine合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯	Ecabet与布坦本合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	Ecabet与辣椒素合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Chloroprocaine	Ecabet与氯普鲁卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因	Ecabet与Cinchocaine合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因	Ecabet与可卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ecabet钠	51 mo2b2osb	86408-72-2	RCVIHORGZULVTN-YGJXXQMASA-M

国际/其他品牌

天麻(日本三菱田边)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物中的二萜化合物。这些是由四个异戊二烯单元组成的萜烯化合物。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: 二萜
直接父: 二萜
选择父母: Hydrophenanthrenes/萘满/1-sulfo 2-unsubstituted芳香族化合物/磺酰/Organosulfonic酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 1-sulfo, 2-unsubstituted芳香族化合物/松香烷二萜/芳香homopolycyclic化合物/芳基磺酸或衍生物/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二萜/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 2 k02669kwp
化学文摘号: 33159-27-2
InChI关键: IWCWQNVIUXZOMJ-MISYRCLQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H28O5S c1-12(2) 14-10-13-6-7-17-19(3, 8-5-9-20(17日4)18(21)22)15(13)(14)26日11日- 16日(23、24)25 / h10-12 17 H, 5-9H2, 1-4H3, (H, 21日22日)(H, 23日,24日,25日)/ t17, 19 - 20 - m1 / s1
国际命名: (1 r, 4, 10 ar) 1、4 a-dimethyl-7 - 6-sulfo-1 (propan-2-yl), 2、3、4、4、9、10、10 a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic酸
微笑: [H] [C@@] 12 ccc3 = CC (C C (C)) = C (C = C3 (C@@) 1 (C) CCC (C@@) 2 (C) C (O) = O)年代(O) (= O) = O

参考文献

合成参考

Shinji Narisawa，“房水钠溶液制备。”美国专利US20040259905, 2004年12月23日发布。

US20040259905

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015613
KEGG药物: D07885
PubChem化合物: 65781
PubChem物质: 99443230
ChemSpider: 59201
ChEBI: 135593
ChEMBL: CHEMBL2104585
锌: ZINC000003779720
网页: PA165958350
Drugs.com: Drugs.com药物页面

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	治疗	延迟出血/质量的溃疡/溃疡愈合	1
2	完成	治疗	干眼症(DES)	2
2、3	完成	治疗	干眼症(DES)	1
不可用	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00426毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．5	ALOGPS
logP	4.93	ChemAxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.5	ChemAxon
生理上的电荷	－2	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	91.67²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	100.07米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	41.24^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9357
血脑屏障	+	0.8758
Caco-2渗透	-	0.63
22基板	底物	0．5
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8403
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7504
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8911
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6979
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8179
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5303
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7918
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8472
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9023
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.718
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8145
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9109
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6719
致癌性	致癌物质	0.6053
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9876
大鼠急性毒性	2.3482 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9382
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.588

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.脲酶亚基α

种类: 蛋白质
生物: 肠杆菌属aerogenes
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 脲酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: ureC
Uniprot ID: P18314
Uniprot名字: 脲酶亚基α
分子量: 60304.12哒

参考文献

Koizumi W, Tanabe S, Imaizumi H, Kida M, Ohida M, Koshida Y, Mitomi H, Hosaka Y, Nagaba S, Sasaki T, Higuchi K, Saigenji K:雷尼替丁和cabet独立于根除幽门螺杆菌抑制消化性溃疡复发:一项与雷尼替丁相比的前瞻性对照研究。杂志。2003;3 - 4月五十(50):577 - 81。［文章］
高桥S，田中A: [Ecabet钠]。2002年2月60日增刊2:711-6。［文章］
Adachi K, Ishihara S，桥本T, Hirakawa K, Ishimura N，新垣M, Kaji T, Kawamura A, Sato H, Fujishiro H，服部S，渡边M，木下Y:与兰索拉唑为基础的幽门螺杆菌三联治疗方案相比，cababet钠的疗效。食品药典，2001年8月;15(8):1187-91。［文章］

细节 2.NADPH氧化酶组织者1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 产生超氧化物的nadph氧化酶激活剂活性
特定的功能: 组成增强NOX1和NOX3的超氧化物生成活性，是耳石/耳石的生物生成所必需的，耳石/耳石是内耳的晶体结构，参与…
基因名字: NOXO1
Uniprot ID: Q8NFA2
Uniprot名字: NADPH氧化酶组织者1
分子量: 41252.315哒

参考文献

Kusumoto K, Kawahara T, Kuwano Y, Teshima-Kondo S, Morita K, Kishi K, Rokutan K: Ecabet钠抑制幽门螺旋杆菌脂多糖诱导的豚鼠胃粘膜细胞NADPH氧化酶1激活或凋亡《胃肠肝脏物理杂志》2005年2月;288(2):G300-7。Epub 2004 9月30日。［文章］

药物创建于2007年11月18日18:22 /更新于2022年2月03日21:13

Ecabet

识别

Ecabet结构(DB05265)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献