Vintafolide

识别

通用名称

Vintafolide

药品银行登记号

DB05168

背景

Vintafolide是一种叶酸靶向化疗缀合物(叶酸维生素+长春花生物碱)，用于治疗叶酸受体阳性癌症，处于临床开发阶段。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1917.06
单一同位素的:1915.729405062
化学公式: C₈₆H₁₀₉N₂₁O₂₆年代₂

同义词

Vintafolide

外部id

ec - 145
EC145

药理学

指示

研究用于实体瘤的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

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药效学

不可用

作用机理

Vintafolide通过将vinca分子直接和特异性地递送到过度表达叶酸受体的癌细胞中，将脱靶毒性降至最低。一旦传递到癌细胞表面，Vintafolide通过内吞作用(一种自然的细胞过程)被内化到癌细胞中。一旦进入细胞，Endocyte的专有连接技术就会释放化疗来消除癌细胞。

目标	行动	生物
U叶酸受体	不可用	人类
U叶酸受体	不可用	人类
U叶酸受体	不可用	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Ancestim	当安思汀与维他利特合用时，周围神经病变的风险或严重程度会增加。
Articaine	Vintafolide与阿替卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	当Vintafolide与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
苯甲醇	当Vintafolide与苯甲醇联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Bupivacaine	当Vintafolide与布比卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
布大卡因	当Vintafolide与Butacaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
氨苯丁酯	当Vintafolide与Butamben联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
杀念珠菌素	与念珠菌素合用可提高血药浓度。
辣椒素	当Vintafolide与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine	当Vintafolide与氯普鲁卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

L01CA06 - Vintafolide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为长春花生物碱的有机化合物。这些生物碱具有二聚体化学结构，由一个吲哚核(catharanthine)和一个二氢吲哚核(vindoline)连接在一起。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱及其衍生物
类: 长春花生物碱
子课: 不可用
直接父: 长春花生物碱
选择父母: 寡肽/六羧酸及其衍生物/精氨酸及其衍生物/谷氨酰胺及其衍生物/天冬氨酸及其衍生物/咔唑/Hippuric酸/N-acyl-L-alpha-amino酸/喹啉甲酰胺/翼鸟及其衍生物

再展示43个
基: 1, 2-aminoalcohol/3-alkylindole/酒精/烷基芳基醚/α肽/-氨基酸酰胺/氨基酸或其衍生物/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸

再展示81个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 36 o410zd4i
化学文摘号: 742092-03-1
InChI关键: KUZYSQSABONDME-QRLOMCMNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C86H109N21O26S2 / c1 - 6 - 82 (129) 35-42-36-85 (78 (127) 132 - 64 - 47 (21-26-106 (39-42) 41 - 82) 46-12-8-9-13-50 (46) 95 - 64) 49-30-48-57 (34-58 (49) 131 - 4) 105 (3) 75 - 84 (48) 23-27-107-25-11-22-83 (7 - 2, 74 (84) 107) 76 (125) 86 (75130) 77 (126) 103-104-81 (128) 103-104-81 (73 (123) 124) 100 - 70 (119) 55 (33 - 62 (113) 114) 99 - 69 (118) 54 (32 - 61 (111) 112) 98 - 67 (116) 51 (14-10-24-90-79 (87) 88) 96 - 68 (117) 53 (31-60 (109) 110) 94 - 59 (108) 20-19-52 (72 (121) 122) 97 - 66 (115) 43-15-17-44 (18-16-43) 43-15-17-44 (93 - 45) 71 (120) 102 - 80 (89) 101 - 65 / h8-9,11 - 13日,15日,22日,30日,34岁,38岁,42岁,51-56,74 - 76,91,95125129 - 130 H, 6 - 7、10、14、19日,23-29,33节,35-37,39-41H2, 1-5H3, (H, 94108) (H, 96117) (H, 97115) (H, 98116) (H, 99118) (H, 100119) (H, 103126) (H, 104128) (H, 109110) (H, 111112) (H, 113114) (H, 121122) (H, 123124) (H4, 87, 88, 90) (H3、89、92101102120)/ t42 - 51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 74 -, 75 +, 76 +, 82,, 83 +, 84 +, 85 - 86 / mo / s1
国际命名: (2 s) 2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-4 8-dihydropteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] 4 - {((1) 1 - {((1) 4-carbamimidamido-1 - {((1) 2-carboxy-1 - {((1) 2-carboxy-1 - {((1 r) 1-carboxy-2 - {[2 - ({N - [(1 r, 9, 10, 11, 12 r, r) 19日12-ethyl-4 - [(1 r, 13, 15 r, s 17日)17-ethyl-17-hydroxy-13 - (methoxycarbonyl) 1, 11-diazatetracyclo[13.3.1.0 ^{4、12}0 ^ {5 10}]nonadeca-4 (12), 5, 7, 9-tetraen-13-yl] -10年,11-dihydroxy-5-methoxy-8-methyl-8, 16-diazapentacyclo[10.6.1.0 ^{1, 9} 0 ^{2, 7} 0 ^{16、19}]nonadeca-2, 4, 6, 13-tetraene-10-carbonyl] hydrazinecarbonyl}氧)乙基]disulfanyl}][氨基甲酰乙酯乙基乙基][氨基甲酰}}][氨基甲酰}丁][氨基甲酰}2-carboxyethyl][氨基甲酰}丁酸
微笑: [H] [C@@] 12 n3cc [C@@] 11 c4 = CC (= C (OC) C = C4N (C) [C@@] 1 [C@] ([H]) (O) ([C@H] (O) (C@) 2 (CC) C = CC3) C (= O) NNC (= O) OCCSSC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) CC (C@H) (NC (= O) C1 = CC = C (NCC2 = CNC3 =数控数控(= O) C3 (N) = = N2) C = C1) C (O) = O) C (O) = O) [C@] 1 (C (C@@) 2 ([H]) C [N@] (C [C@] (O) (CC) C2) CCC2 = C1NC1 = CC = CC = C21) C = O OC

参考文献

一般引用

李建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。叶酸靶向长春花生物碱偶联物EC140和EC145的临床前活性比较。国际癌症杂志，2007,31(7):1585- 1592。［文章]
刘建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。叶酸-长春花生物碱偶联物EC145的临床研究。巨蟹座，2007,5(9):44 - 44。［文章]

外部链接

PubChem化合物: 122173811
PubChem物质: 347827715
ChemSpider: 27444385
ChEBI: 134736
ChEMBL: CHEMBL3039521
维基百科: EC145

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	治疗	卵巢癌	1
2	完成	治疗	肺腺癌(疾病)	1
2	完成	治疗	子宫内膜癌/卵巢癌	1
2	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	治疗	卵巢癌	1
2	完成	治疗	实体肿瘤	1
2	撤销	治疗	肿瘤、乳腺癌	1
1	完成	治疗	癌症	1
1	终止	治疗	癌症,先进	1
1	终止	治疗	实体肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0133毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.42	ALOGPS
logP	-12年	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.47	Chemaxon
pKa(最强碱性)	11.9	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	36	Chemaxon
氢供体计数	23	Chemaxon
极表面积	716.39²	Chemaxon
可旋转键数	44	Chemaxon
折射性	492.22米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	192.53^3.	Chemaxon
环数	12	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特征