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杀念珠菌素

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通用名称
杀念珠菌素
药物库登录号
DB01152
背景

Candicidin是从链霉菌(streptomyces griseus)中获得的抗生素，对念珠菌属(白色念珠菌)的一些真菌有活性。念珠菌素是阴道内给药治疗外阴阴道念珠菌病。

类型
小分子
组
批准,撤销
结构
类似的结构
重量
平均:1109.317
单一同位素的:1108.571913873
化学公式
C59H84N2O18
同义词
  • 杀念珠菌素
  • Candicidina
  • Candicidine
  • Candicidinum
  • Candizidin
  • 来佛林
  • Levorina
  • Levorine
  • Levorinum

药理学

指示

用于外阴阴道念珠菌病的局部治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Candicidin是一种多烯抗真菌抗生素链霉菌属将．这是特别有效的白色念珠菌(比两性霉素B更有效)，在外阴阴道念珠菌病的治疗中阴道内给药。

作用机制

麦角甾醇是真菌细胞质膜中的主要甾醇，是念珠菌素的作用靶点。candidiidin不可逆地结合麦角甾醇，导致膜完整性的破坏，最终细胞死亡。有证据表明，在细胞壁上的结合位点可能是脂肪酸或脂肪酸酯，而这种结合能力必须满足后，candicidin才能通过与细胞膜上的固醇结合而产生致命作用。

目标 行动 生物
一个麦角固醇
拮抗剂
 白色念珠菌
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

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药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abemaciclib 阿贝昔利与Candicidin合用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与Candicidin联用可降低其代谢。
苊香豆醇 Acenocoumarol与Candicidin合用可提高血药浓度。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与Candicidin合用可提高血清浓度。
阿苯达唑 阿苯达唑与Candicidin合用可降低代谢。
Alectinib 阿勒替尼与candiicidin合用可降低代谢。
Alfentanil 阿芬太尼与Candicidin合用可提高血清浓度。
Alfuzosin 与Candicidin联用可降低alfuzoosin的代谢。
Alpelisib Alpelisib与Candicidin联用可降低其代谢。
阿普唑仑 阿普唑仑与Candicidin合用可提高血清浓度。
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食物相互作用
不可用

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国际/其他品牌
Vanobid

类别

ATC代码
G01AA04 - Candicidin
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
Alkyl-phenylketones/大环内酯类及其类似物/丁酰苯/O-glycosyl化合物/苯胺和取代苯胺/芳基烷基酮/苯甲酰衍生物/-果酸及其衍生物/1, 3-dicarbonyl化合物/环氧乙烷
显示17个
基
1, 2-aminoalcohol/1, 3-dicarbonyl化合物/缩醛/酒精/Alkyl-phenylketone/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/苯胺或取代苯胺
再展示35个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
大环内酯类抗生素、多烯类抗生素(CHEBI: 3349）
受影响的生物
  • 各种真菌种类

化学标识符

UNII
48 n2iyj202
化学文摘号
1403-17-4
InChI关键
OPGSFDUODIJJGF-JBUZINEHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C59H84N2O18 c1-35-18-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-21-47 54(78-59-56(74)(61) 55(73) 38(4) 77 - 59) 33-51(71) 53(58(75) 76) 50(70)脉络(67)30 - 45(66)突然增加(65)28-43(64)27-41(62)19-17-20-42(63)出具(72)79 - 57 (35)37 (3)26-36 (2)48 (68)34-49 (69)39-22-24-40 (60)39-22-24-40 / h5-16, 18岁,21 - 25日,35-38,43-45,47-48,50-51,53-57,59岁,64 - 66,68,70 - 71,73 - 74 H, 17日,19日至20日,保险,60 - 61 - h2, 1-4H3, (H、75、76)/ b6-5 + 9-7 +,换句+骁将+ 14-12 + 18-15 + + /节t35 ?, 37 ? 36 ? 38 - 43 ?, 45 ? 44 ? 47 ? 48 ?, 51 ? 50 ? 53 ?, 54 + 55 - 56 + 57 ?, 59 ?m1 / s1
国际命名
(23 e, 25 e, e, 27日29 e, e, 31日33 e, e) 35 -22 - {((3 s, 4 s 5 s 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}-38 - [7 - (4-aminophenyl) 5-hydroxy-4-methyl-7-oxoheptan-2-yl] -10, 12日,14日,18日20-pentahydroxy-37-methyl-2, 4, 8日16-tetraoxo-1-oxacyclooctatriaconta-23, 25日,27日,29日,31日,33岁的35-heptaene-19-carboxylic酸
微笑
CC (CC (C) C1OC (= O) CC (= O)预备(= O) CC (O) CC (O) CC (O) CC (= O) CC (O) C (C (O) CC (OC2O [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@@H] 2 O) \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C1C) C (O) = O) C (O) CC (= O) C1 = CC = C (N) C = C1

参考文献

合成参考

Siminoff p;美国专利2,872,373;1959年2月3日;指派给S.B. Penick公司。瓦克斯曼，检察官，勒切瓦利埃，律师;美国专利2,992,162;1961年7月11日;罗格斯研究和教育基金会。必威国际app
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB15283
KEGG药物
D03347
KEGG化合物
C06690
PubChem物质
46504812
ChemSpider
8255412
ChEBI
3349
ChEMBL
CHEMBL1200647
治疗靶点数据库
DAP001325
网页
PA164754911
维基百科
杀念珠菌素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 1.7 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00714毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.76 ALOGPS
logP -0.028 ChemAxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.68 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.07 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 19 ChemAxon
氢供体数量 11 ChemAxon
极表面积 364.222 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 302.12米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 118.613. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.9509
血脑屏障 - 0.9398
Caco-2渗透 - 0.7585
22基板 底物 0.8004
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5359
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.6783
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.952
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7747
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8665
CYP450 3A4衬底 底物 0.5161
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8668
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9212
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9092
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8723
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8064
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9525
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8306
致癌性 Non-carcinogens 0.9559
生物降解 未准备好生物可降解 0.9959
大鼠急性毒性 2.5750 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9748
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7767
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.麦角固醇
种类
小分子
生物
白色念珠菌
药理作用
是的
行动
拮抗剂
参考文献
  1. Hammond SM, Kliger BN:多烯类抗生素candicidin的作用模式:白色念珠菌壁的结合因子。抗微生物制剂。1976四月;9(4):561-8。［文章］
  2. Brajtburg J, Elberg S, Kobayashi GS, Medoff G:血清脂蛋白对多烯类抗生素对红细胞和白色念珠菌损伤的影响。中华传染病杂志1986 3月;153(3):623-6。［文章］
  3. 抗真菌药物的作用机制，特别是咪唑衍生物。中华传染病杂志1980 july - aug;2(4):520-34。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 姬晓峰，张晓峰，张晓峰，等。鸟分枝杆菌复合体疾病药物-药物相互作用的临床意义。临床药典杂志2000 Sep;39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:25