识别

总结

Ancestim是一种人类干细胞因子,在自体外周血祖细胞(PBPC)移植中与filgrastim联合使用,以增加PBPC动员,改善收集。

通用名称
Ancestim
药物库登录号
DB09103
背景

ancestm是一种非糖基化重组蛋氨酸基人类干细胞因子。它是由大肠杆菌产生的一种含有166个氨基酸的蛋白质,其氨基酸序列与人类DNA序列分析预测的自然序列相同,只是添加了一个n端蛋氨酸5.ancestry由安进公司开发,并于2008年12月出售给Biovitrium。它以10比1的票数以推荐的状态提交给FDA批准。2它也在1999年得到加拿大卫生部的批准,但目前处于上市后被取消的状态。4

类型
生物技术
批准,调查,撤回
生物分类
蛋白质疗法
造血生长因子
蛋白质结构
蛋白质化学公式
C1662H2650N422O512年代18
蛋白质平均体重
18540.0 Da(非糖基化)
序列
序列干细胞因子<<<< MEGICRNRVTNNVKDVTKLVANLPKDYMITLKYVPGMDVLPSHCWISEMVVQLSDSLTDL LDKFSNISEGLSNYSIIDKLVNIVDDLVECVKENSSKDLKKSFKSPEPRLFTPEEFFRIF nrsidafkdfvvasetsdcvvstlspeksrvsvtkpfmlppva
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同义词
  • Ancestim

药理学

指示

在有外周血祖细胞动员不良风险的患者中,与菲格拉斯汀联合使用,可用于自体外周血祖细胞移植。7与菲格拉斯提一起使用的祖先将产生能够移植的外周血祖细胞数量的持续增加。它用于动员祖细胞从骨髓到外周血与动员化疗或不化疗。收获的祖细胞可用于骨髓抑制或骨髓清除疗法后的移植。6

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

祖先对造血祖细胞的作用刺激其增殖、分化、分化和功能激活。这种刺激导致循环的外周血祖细胞,如CD34,粒细胞巨噬细胞集落形成单位和红细胞爆发形成单位的增加。6

作用机理

单独使用原药无法增加外周血祖细胞,因此必须与粒细胞集落刺激因子腓肠胃壁结合使用。3.祖蛋白会与表达在血细胞细胞、髓样祖细胞、巨核细胞、未成熟肥大细胞、髓细胞和淋巴样祖细胞中的c-KIT结合。祖先结合会导致受体同源二聚体和酪氨酸残基的自磷酸化。该受体的激活导致包含RAS/ERK, PI3-Kinase, Src激酶和JAK/STAT通路的信号级联的激活,这些信号级联将刺激细胞系的增殖,分化和激活。1

目标 行动 生物
一个肥大/干细胞生长因子受体试剂盒
受体激动剂
人类
吸收

祖先的药代动力学具有剂量-线性曲线。经皮下给药后,其吸收半衰期为35-41小时,平均滞后2小时。当给药剂量为5 ~ 25 mcg/kg时,15 ~ 24小时后达到最高浓度3.6 ~ 13.7 ng/ml。在临床前研究中,据报道,祖先的生物利用度大于60%。多次给药后,从治疗开始4-5天后达到稳定状态。6

分布量

临床前报告显示,在静脉给药后,主要分布在血浆和肾脏中,随后迅速从所有组织中丢失。6

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在临床前试验中使用祖先证明,从排泄的剂量中,所有这些都是由降解的祖先形成的低分子量产物。6

消除路线

在临床前研究中表明,90%的给药剂量通过尿液排出。6

半衰期

在临床试验中,报道的半衰期为2-5小时。6

间隙

据报道,对祖先的表观清除率约为35-40毫升/小时/公斤。6

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

祖先对基因突变或染色体损伤没有遗传毒性,对生育没有任何影响。6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abacavir 阿巴卡韦可降低原始菌的排泄率,从而提高血清水平。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低菌体的排泄率,使其血清水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低菌体的排泄率,使其血清水平升高。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能降低了动物的排泄率,导致血清水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加祖先的排泄率,这可能会导致血清水平降低,并可能降低疗效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低了动物的排泄率,导致血清水平升高。
Aclidinium Aclidinium可能降低了古菌的排泄率,导致血清水平升高。
Acrivastine 祖先可能降低吖伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖伐他汀的含量升高。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低菌体的排泄率,从而提高血清水平。
阿德福伟 阿德福韦酯可降低血清中细菌的排泄率,从而提高血清中细菌的水平。
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食物相互作用
不可用

产品

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混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Stemgen Ancestim(2500微克/瓶)+(5毫升/瓶) 设备;粉末,用于溶液 皮下 生物vitrum Ab(出版) 不适用 不适用 加拿大的国旗
Stemgen Ancestim(1875微克/瓶)+(5毫升/瓶) 设备;粉末,用于溶液 皮下 生物vitrum Ab(出版) 1999-09-20 2012-12-31 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AA12 -祖先
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
PYB4Q6JG41
化学文摘号
163545-26-4

参考文献

一般引用
  1. Ronnstrand L:通过干细胞因子受体/c-Kit的信号转导。细胞分子生命科学2004 10月61(19-20):2535-48。doi: 10.1007 / s00018 - 004 - 4189 - 6。[文章
  2. Trahan P.(1999)。生物疗法临床手册。琼斯和巴特利特出版公司。
  3. Galbraith A., Bullock S., Manias E., Hunt B.和Richards A.(2013)。药理学基础:护理和健康的应用方法(第二版)。培生教育有限公司。[ISBN: 1741031443
  4. 加拿大卫生部[链接
  5. 艺人(链接
  6. 斯坦根专著[链接
  7. 斯坦根专著[链接
PubChem物质
347910405
RxNav
140502
维基百科
Ancestim
化学物质
下载 (133 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 多发性骨髓瘤(MM) 1
0 未知的状态 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
设备;粉末,用于溶液 皮下
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 230ºC “化学物质”
沸点(°C) 760毫米汞柱520摄氏度 “化学物质”
水溶度 不溶性 “化学物质”
等电点 5.86 “化学物质”

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
特定的功能
酪氨酸蛋白激酶作为细胞因子KITLG/SCF的细胞表面受体,在调节细胞生存和增殖、造血、干细胞等方面起着重要作用。
基因名字
工具包
Uniprot ID
P10721
Uniprot名字
肥大/干细胞生长因子受体试剂盒
分子量
109863.655哒
参考文献
  1. Ronnstrand L:通过干细胞因子受体/c-Kit的信号转导。细胞分子生命科学2004 10月61(19-20):2535-48。doi: 10.1007 / s00018 - 004 - 4189 - 6。[文章
  2. Barnett A.(2012)。2型糖尿病(第二版)。牛津大学。
  3. 斯坦根专著[链接

药物创建于2015年9月16日22:07 /更新于2021年2月21日18:52