Afelimomab是一种小鼠抗肿瘤坏死因子抗体的F(ab’)2片段，已在脓毒症患者的临床试验中进行评估。结果表明，该药物是良好的耐受性，并可能有利于某些群体的败血症患者。Afelimomab在严重败血症患者中安全、生物活性和耐受性良好，可降低28天全因死亡率，并减轻白细胞介素-6水平升高患者器官功能障碍的严重程度。

的作用机制

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

44.7小时

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当Afelimomab与Abatacept联合使用时，感染的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当阿昔单抗与阿非利单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib	Abemaciclib与Afelimomab合用可增加其代谢。
Abrocitinib	Abrocitinib与Afelimomab合用可增加其代谢。
Acalabrutinib	Acalabrutinib与Afelimomab合用可增加其代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与Afelimomab合用可增加其代谢。
苊香豆醇	与Afelimomab合用时，可增加Acenocoumarol的代谢。
对乙酰氨基酚	与Afelimomab合用可增加对乙酰氨基酚的代谢。
Acetohexamide	与Afelimomab合用可增加乙酰己甲胺的代谢。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸与Afelimomab合用可增加乙酰水杨酸的代谢。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Segard

类别

ATC代码

L04AB03——Afelimomab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 sc756x51v
化学文摘号: 156227-98-4

参考文献

一般引用

文森特·杰:Afelimomab。国际临床实践杂志2000年4月;54(3):190-3。［文章］
Gallagher J, Fisher C, Sherman B, Munger M, Meyers B, Ellison T, Fischkoff S, Barchuk WT, Teoh L, Velagapudi R:一项多中心、开放标签、前瞻性、随机、剂量范围的抗tnf -alpha抗体afelimomab在脓毒症患者中的药代动力学研究。重症监护医师，2001年7月;27(7):1169-78。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347909858
维基百科: Afelimomab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用

目标

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细节 1.肿瘤坏死因子

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 结合TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系细胞死亡。它是一种强效热原，通过直接交流引起发热。
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

参考文献

文森特·杰:Afelimomab。国际临床实践杂志2000年4月;54(3):190-3。［文章］

药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51