识别
- 通用名称
- Bifeprunox
- 药物库登录号
- DB04888
- 背景
-
比非普努克斯是一种新型非典型抗精神病药物，与SLV313一起，阿立哌唑SSR-181507结合了最小D2受体激动和5-HT受体激动。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:385.4583
单一同位素的:385.179026995 - 化学公式
- C24H23N3.O2
- 同义词
-
- Bifeprunox
- Bifeprunoxum
- 外部id
-
- 127090年杜
- du - 127090
- DU127090
药理学
- 指示
-
目前正在评估Bifeprunox治疗精神分裂症、精神病和帕金森病的疗效。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
双非布鲁克斯是一种非典型抗精神病药物，与神经递质多巴胺(D2/3/4)和血清素混合(激动剂/拮抗剂)受体活性。双非布鲁克斯与第一代非典型抗精神病药的不同之处在于它作为部分D2激动剂。阿立哌唑(aripiprazole)也有这种特性，该药物已在欧洲和美国上市，用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者中进行的安慰剂对照、剂量寻找的II期试验表明，双非普努克斯既有效又耐受性良好。重要的是，使用双非普努克斯治疗似乎没有引起常规使用的其他非典型药物的一些副作用，如体重增加、高催乳素血症和心脏毒性。
- 作用机制
-
与D2受体拮抗相反，部分D2激动被认为会降低多巴胺系统中过度活跃的多巴胺活性，同时增加多巴胺能活性过低的大脑区域的多巴胺活性。通过阻断过度刺激的受体和刺激不活跃的受体，部分D2激动剂起到了多巴胺稳定剂的作用。与阿立哌唑一样，双非普诺也作为5-羟色胺、5-HT1A激动剂。这一特性可能有助于对精神分裂症阴性症状的疗效，并降低锥体外系症状(EPS)的可能性。
目标 行动 生物 U多巴胺D2受体 不可用 人类 U5-羟色胺受体1A 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当双非普诺与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与双非普诺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与双非普诺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium 双非普诺可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。 Agomelatine 当双非普诺与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与比非普诺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Bifeprunox联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Almotriptan 当almo曲坦联合Bifeprunox时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当Alosetron与Bifeprunox联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿普唑仑 当阿普唑仑与比非普诺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Bifeprunox甲磺酸 8 f018d8l02 350992-13-1 ONWKHSGOYGLGPO-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为联苯及其衍生物的有机化合物类。这是一种有机化合物，含有由碳碳键连接在一起的苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 联苯及其衍生物
- 直接父
- 联苯及其衍生物
- 选择父母
- N-arylpiperazines/摘要以/苄胺/Dialkylarylamines/Phenylmethylamines/N-alkylpiperazines/Aralkylamines/Heteroaromatic化合物/唑/三烷基胺 显示6更多
- 基
- 1, 4-diazinane/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/苯并恶唑/摘要以/苄胺/联苯 展示19个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- AP69E83Z79
- 化学文摘号
- 350992-10-8
- InChI关键
- CYGODHVAJQTCBG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C24H23N3O2 c28-24-25-21-10-5-11-22 (23 (21) 29-24) 27-14-12-26 (13-15-27) 27-14-12-26 (16) 27-14-12-26 / h1-11 16 H, 12 - 15、17个h2, (H, 25岁,28)
- 国际命名
-
7 -[4 -({[1,1 '甲基)联苯]3-yl} piperazin-1-yl) 2, 3-dihydro-1, 3-benzoxazol-2-one
- 微笑
-
O = C1NC2 = C (O1群)C (= CC = C2) N1CCN (CC2 = CC (= CC = C2) C2 = CC = CC = C2) CC1
参考文献
- 一般引用
-
- Newman-Tancredi A, Cussac D, Depoortere R:双非普努克斯的神经药理特征:与其他第三代抗精神病药物相比的优点和局限性。《Curr Opin investigation Drugs》2007 7月;8(7):539-54。［文章］
- Tadori Y, Kitagawa H, Forbes RA, McQuade RD, Stark A, Kikuchi T:阿立哌唑、双非普诺和SDZ 208-912在人多巴胺D(2)受体中激动剂/拮抗剂特性的差异。欧洲药物学杂志，2007年11月28日;574(2-3):103-11。Epub 2007年8月10日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 208951
- PubChem物质
- 175426891
- ChemSpider
- 181044
- BindingDB
- 50241119
- ChEMBL
- CHEMBL218166
- 锌
- ZINC000052971454
- 维基百科
- Bifeprunox
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 双相情感障碍 1 3. 完成 治疗 抑郁症、双相 1 3. 完成 治疗 精神分裂症 5 3. 终止 治疗 与阿尔茨海默氏症相关的精神病和行为障碍 1 3. 终止 治疗 精神分裂症 6 2 完成 治疗 双相情感障碍 1 2 完成 治疗 双相情感障碍/分裂情感性障碍/精神分裂症 1 2 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 2 1 完成 不可用 健康人士(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0197毫克/毫升 ALOGPS logP 4.36 ALOGPS logP 4.51 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.47 Chemaxon pKa(最强基础) 7.75 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 44.812 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 116.49米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 43.093. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9887 Caco-2渗透 - 0.5707 22基板 底物 0.5278 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.643 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.8377 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0．5 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.831 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5751 CYP450 3A4衬底 底物 0.6164 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7388 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5321 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6822 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7502 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.5981 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.9391 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6195 致癌性 Non-carcinogens 0.9333 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.5436 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.6762 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5972
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 钾通道调节活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
参考文献
- Auclair AL, Galinier A, Besnard J, Newman-Tancredi A, Depoortere R:假定抗精神病药物对5-HT1A有明显的激动作用，对多巴胺D2受体有部分激动作用，会破坏大鼠惊吓反射的基础PPI。精神药理学(Berl)。2007年7月,193(1):45 - 54。Epub 2007 3月29日。［文章］
- Newman-Tancredi A, Cussac D, Depoortere R:双非普努克斯的神经药理特征:与其他第三代抗精神病药物相比的优点和局限性。《Curr Opin investigation Drugs》2007 7月;8(7):539-54。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…
- 基因名字
- HTR1A
- Uniprot ID
- P08908
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体1A
- 分子量
- 46106.335哒
参考文献
- Bardin L, Kleven MS, barrett - grevoz C, Depoortere R, Newman-Tancredi A:具有D2拮抗剂和5-HT1A激动剂特性的新型抗精神病药物对小鼠的抗精神病样作用与催化作用。神经精神药理学。2006年9月31日(9):1869-79。Epub 2005 10月19日。［文章］
- Auclair AL, Galinier A, Besnard J, Newman-Tancredi A, Depoortere R:假定抗精神病药物对5-HT1A有明显的激动作用，对多巴胺D2受体有部分激动作用，会破坏大鼠惊吓反射的基础PPI。精神药理学(Berl)。2007年7月,193(1):45 - 54。Epub 2007 3月29日。［文章］
- Newman-Tancredi A, Cussac D, Depoortere R:双非普努克斯的神经药理特征:与其他第三代抗精神病药物相比的优点和局限性。《Curr Opin investigation Drugs》2007 7月;8(7):539-54。［文章］
创建于2007年10月21日14:14 /更新于2021年2月21日18:51