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Ixabepilone

识别

总结

Ixabepilone是一种微管抑制剂，与卡培他滨联合使用或单独使用，用于对紫杉烷类和蒽环类药物反应不充分的转移性或局部晚期乳腺癌的治疗。

品牌名称
Ixempra
通用名称
Ixabepilone
DrugBank加入数量
DB04845
背景

Ixabepilone是百时美施贵宝公司开发的一种类似于埃波西隆B的抗癌药物。它于2007年10月16日获FDA批准，用于治疗无反应的侵袭性转移性乳腺癌或局部晚期乳腺癌。Ixabepilone通过注射给药，将以商品名Ixempra上市。Ixabepilone是埃波隆b的半合成类似物。它具有内酯-内酰胺修饰，最大限度地降低酯酶降解的敏感性。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:506.7
单一同位素的:506.281443634
化学公式
C27H42N2O5年代
同义词
  • Aza-epothilone B
  • Azaepothilone B
  • Ixabepilone
外部id
  • 百时美施贵宝247550 - 01
  • bms - 247550

药理学

指示

研究用于乳腺癌、头颈部癌、黑色素瘤、肺癌、淋巴瘤(非霍奇金氏病)、前列腺癌、肾细胞癌和癌症/肿瘤(未指明)的治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Ixabepilone与β -微管蛋白(如β - iii微管蛋白)结合可稳定微管。微管是细胞分裂所必需的，因此，埃坡龙阻止细胞正常分裂。与紫杉醇一样，Ixabepilone与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合。一旦结合，αβ-微管蛋白解离率降低，从而稳定微管。

目标 行动 生物
一个微管蛋白β3链
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

67 - 77%

新陈代谢
不可用
路线的消除

大部分是粪便和一些肾脏。

半衰期

52小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir Ixabepilone与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 伊沙比酮与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abciximab 当Abciximab与Ixabepilone合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abemaciclib 阿比马iclib与伊沙比酮合用可提高血清浓度。
Acalabrutinib Ixabepilone与阿卡拉鲁替尼合用可降低其代谢。
苊香豆醇 与伊沙比酮合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 伊沙比酮与对乙酰氨基酚合用可促进其代谢。
乙酰唑胺 伊沙比酮与乙酰唑胺合用可降低其代谢。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与伊沙比酮合用可提高血清浓度。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与伊沙比酮合用时，出血的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制ixabepilone的CYP3A4代谢，可能使其血清浓度升高。
  • 不要吃圣约翰草。这种草药可以诱导CYP3A代谢，并可能降低血清中伊沙比酮的水平。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ixempra 注入,解决方案;工具包 15毫克/ 15毫克 静脉注射 R-Pharm美国运营有限责任公司 2007-10-16 不适用 美国国旗
Ixempra 工具包 45毫克/ 45毫克 静脉注射 施贵宝父子有限公司 2007-10-16 2017-10-31 美国国旗
Ixempra 工具包 45毫克/ 45毫克 静脉注射 R-Pharm美国运营有限责任公司 2007-10-16 不适用 美国国旗
Ixempra 工具包 15毫克/ 15毫克 静脉注射 施贵宝父子有限公司 2007-10-16 2017-10-31 美国国旗

类别

ATC代码
L01DC04——Ixabepilone
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物类，称为埃波西酮和类似物。这些是大环内酯，由一个16元内酯环在碳16上与1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-1-根-2-基结合而成。一些埃坡隆类似物含有内酰胺环而不是内酯环。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
大环内酯类和类似物
子课
Epothilones和类似物
直接父
Epothilones和类似物
选择父母
Macrolactams/2, 4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/二级醇/内酰胺/环酮/Oxacyclic化合物/环氧化合物/二烷基醚
显示5
基
2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/环酮/二烷基醚
展示19日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
环氧，1,3-噻唑，内酰胺，β -羟基酮，大环(CHEBI: 63605）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
K27005NP0A
化学文摘号
219989-84-1
InChI关键
FABUFPQFXZVHFB-PVYNADRNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H42N2O5S c1-15-9-8-10-27(7) 22(34-27) 12-20(16(2) 11-19-14-35-18(4) 28-19) 29-23(31) 13-21(30) 26(5、6)25 (33)17 (3)24 (15)32 / h11, 14日至15日,17日,20 - 22、24、30、32 H, 8 - 10, 12-13H2, 1-7H3, (31) H, 29日/ b16-11 + / t15 - 17 +, 20、21、22、24、27 + / mo / s1
国际命名
7 (1 s, 3 s, s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8, 10, 12, 16-pentamethyl-3 - [(1 e) 1 - (2-methyl-1, 3-thiazol-4-yl) prop-1-en-2-yl] 17-oxa-4-azabicyclo 14.1.0 heptadecane-5, 9-dione
微笑
[H] [C@] 12 C [C@H] (NC (= O) C [C@H] (O) C (C) (C) C (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) CCC (C@@) 1 (C) O2) C (\ C) = C \ C1 = CSC (C) = N1

参考文献

合成参考

Ismat Ullah, Gary Wiley，“含有伊沙贝epilone的肠溶包衣珠及其制备和给药。”美国专利US20060153917, 2006年7月13日发布。

 US20060153917
一般引用
  1. FDA批准药品:静脉输注用Ixempra (ixabepilone)试剂盒[链接］
KEGG药物
D04645
PubChem化合物
6445540
PubChem物质
99443224
ChemSpider
20145579
RxNav
337523
ChEBI
63605
ChEMBL
CHEMBL1201752
锌
ZINC000003993846
网页
PA165958343
PDBe配体
GZX
维基百科
Ixabepilone
PDB项
7是

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 乳腺癌 2
3. 完成 治疗 乳腺癌/癌症 1
3. 完成 治疗 乳腺癌/转移 1
3. 完成 治疗 乳腺癌/转移 1
3. 完成 治疗 雌激素受体阴性/雌激素受体阳性/her2阳性/HER2 / Neu负/孕激素受体阴性/孕激素受体阳性/复发性乳腺癌/IIIC期乳腺癌AJCC v6/IV期乳腺癌AJCC v6和v7 1
3. 终止 支持性护理 乳腺癌IV期/神经病变/疼痛/复发性乳腺癌 1
3. 终止 治疗 子宫内膜癌 1
2 积极不招聘 治疗 双边乳腺癌/HER2 / Neu负/乳腺浸润性癌 1
2 积极不招聘 治疗 子宫内膜腺癌/子宫内膜Adenosquamous癌/子宫内膜透明细胞腺癌/子宫内膜浆液腺癌/复发性子宫癌/IIIA期子宫癌AJCC v7/IIIB期子宫癌AJCC v7/IIIC期子宫癌AJCC v7/IVA期子宫癌AJCC v7/IVB期子宫癌AJCC v7 1
2 积极不招聘 治疗 卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案;工具包 静脉注射 15毫克/ 15毫克
工具包 静脉注射 15毫克/ 15毫克
工具包 静脉注射 45毫克/ 45毫克
注射剂，粉末，用于溶液 15毫克/ 1瓶
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 15毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用 静脉注射 45毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6605599 没有 2003-08-12 2018-05-26 美国国旗
US6670384 是的 2003-12-30 2022-07-23 美国国旗
US7022330 是的 2006-04-04 2022-07-23 美国国旗
US7125899 是的 2006-10-24 2018-11-26 美国国旗
US7312237 是的 2007-12-25 2025-02-21 美国国旗
USRE41393 是的 2010-06-22 2022-08-08 美国国旗
USRE41911 是的 2010-11-02 2021-03-28 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00352毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.28 ALOGPS
logP 3.39 ChemAxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.85 ChemAxon
pKa最强(基本) 2.73 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 6 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 112.052 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 136.71米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 56.863. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7027
血脑屏障 - 0.7665
Caco-2渗透 - 0.6495
22基板 底物 0.7622
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7441
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9149
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9214
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8138
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8112
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6367
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6554
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7055
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9011
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6097
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7629
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7608
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.604
致癌性 Non-carcinogens 0.9028
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8001
大鼠急性毒性 2.6638 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9957
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8922
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.微管蛋白β3链
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。TUBB3播放评论…
基因名字
TUBB3
Uniprot ID
Q13509
Uniprot名字
微管蛋白β3链
分子量
50432.355哒
参考文献
  1. 伊沙比酮:一种新型抗肿瘤药物，对多种肿瘤耐药机制的敏感性较低。肿瘤学家。2008年3月,13(3):214 - 21所示。doi: 10.1634 / theoncologist.2007 - 0167。［文章］
  2. Denduluri N, Swain SM: Ixabepilone治疗实体瘤的临床资料综述。《药品调查专家意见》2008年3月17日(3):423-35。doi: 10.1517 / 13543784.17.3.423。［文章］
  3. 伊沙比酮:一种治疗转移性乳腺癌的新型微管稳定剂。Am J Health Syst Pharm. 2008年11月1日;65(21):2017-26。doi: 10.2146 / ajhp070628。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Goel S, Cohen M, Comezoglu SN, Perrin L, Andre F, Jayabalan D, Iacono L, Comprelli A, Ly VT, Zhang D, Xu C, Humphreys WG, McDaid H, Goldberg G, Horwitz SB, Mani S:酮康唑对伊沙比酮药代动力学和药效学的影响:首个埃波替隆B类类似物的晚期临床开发。临床癌症杂志2008年5月1日;14(9):2701-9。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 4151。［文章］
  2. 鸟分枝杆菌复合体病药物-药物相互作用的临床意义。临床药物通讯，2000年9月39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. FDA批准药品:静脉输注用Ixempra (ixabepilone)试剂盒[链接］

药物创建于2007年10月16日22:43 /更新于2021年2月21日18:51