抗栓丸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

抗栓丸gydF4y2Ba是一种血管扩张剂，用于治疗各种血管疾病，如跛行和动脉硬化。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

抗栓丸gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB04838gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

一种直接作用的平滑肌松弛剂，用于扩张血管。它可能会引起肠胃不适和心动过速。西兰德拉酯在美国和加拿大没有被批准使用，但在许多欧洲国家被批准使用。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

Cyclandelate (DB04838)结构gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:276.3707gydF4y2Ba
单一同位素的:276.172544634gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_24gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 3, 3, 5-Trimethylcyclohexyl mandelategydF4y2Ba
• 3、5、5-Trimethylcyclohexyl amygdalategydF4y2Ba
• CiclandelatogydF4y2Ba
• 抗栓丸gydF4y2Ba
• CyclandelatumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗各种血管疾病(如跛行、动脉硬化和雷诺氏病)和夜间腿抽筋。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Cyclandelate是一种叫做血管扩张剂的药物。Cyclandelate放松静脉和动脉，使它们更宽，使血液更容易通过。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

环兰德酸酯通过直接作用于血管平滑肌产生外周血管舒张作用。药理作用可能是由于钙通道拮抗作用。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后吸收良好。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

急性口服毒性(LD50): 3950 mg/kg【豚鼠】gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	昔兰德拉酯与阿维他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	当Cyclandelate与阿卡波糖合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇可增加环兰德拉酯的致心律失常活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	昔兰德拉酸与醋酸氯芬酸合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	昔兰德拉酸与阿西美辛合用可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	当环兰德拉酯与乙酰六醇酯合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	乙酰地地黄毒素可增加环兰德拉酯的致心律失常活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当乙酰水杨酸与环兰德酸酯合用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	腺苷可增加环兰德酸的致心律失常活性。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	Ajmaline可增加Cyclandelate的致心律失常活性。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Capilan(武田)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclerginegydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclospasmol(母体)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Cyclospasmol平板电脑200毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏加拿大公司gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C04AX01——抗栓丸gydF4y2Ba

• 其他外周血管扩张剂gydF4y2Ba
• C04a -周边血管扩张剂gydF4y2Ba
• C04 -外周血管扩张剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸,碳环gydF4y2Ba
• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 羟基酸gydF4y2Ba
• 扁桃酸gydF4y2Ba
• 周边血管舒张药gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类别，称为苯和取代衍生物。这些芳香族化合物含有一个由苯组成的单环系统。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

羧基酯，仲醇(gydF4y2BaCHEBI: 3988gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

4139年o1oay2gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

456-59-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H24O3 / c1-12-9-14(17岁(2、3)10 - 12)20-16 (19)15 (18)13-7-5-4-6-8-13 / h4-8, 12日,14日至15日,18 h, 9-11H2 1-3H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

3, 3, 5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxy-2-phenylacetategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC1CC (CC (C) (C) C1) OC (= O) C (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nauta,地下水面;美国专利2707193;1955年4月26日;分配给荷兰N.V. Koninklijke pharmaceuticals tische Fabrieken Voorbeen Brocades Stheeman & Pharmacia。飞来飞去,d;美国专利3663597;1972年5月16日;分配给美国家居用品公司。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015586gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2893gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505740gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2790gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50239973gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

2970gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

3988gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1480987gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164748026gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

抗栓丸gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 光谱制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200mg / TABgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
抗栓丸粉gydF4y2Ba	8.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	50-53gydF4y2Ba	Nauta,地下水面;美国专利2707193;1955年4月26日;分配给荷兰N.V. Koninklijke pharmaceuticals tische Fabrieken Voorbeen Brocades Stheeman & Pharmacia。gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	193°C, 1.40E+01 mm HggydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0995毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.79gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.72gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	11.99gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	78.06米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.95gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9925gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8761gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7443gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.551gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6324gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6209gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8746gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7769gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9047gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6148gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8485gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7116gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9365gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7518gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9024gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9469gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8703gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7047gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7115 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9942gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8132gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2007年9月26日15:09 /更新于2021年2月21日18:51gydF4y2Ba