抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶trimethylcyclohexanylmandelate(抗栓丸)。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Heffron F,米德尔顿B,白色哒
抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶trimethylcyclohexanylmandelate(抗栓丸)。
生物化学杂志。1990年2月1日,39 (3):575 - 80。
- PubMed ID
-
2306268 (在PubMed]
- 文摘
-
抗栓丸是一个有效的抑制剂的鼠肝acycloenzyme:胆固醇酰基转移酶(ACAT)浓度所需的80 microM最大抑制的一半。类似的效应被认为与人类和兔肝微粒体酶。药物不与油酰辅酶a或胆固醇和可能被洗涤除去酶制剂。它是由鼠肝微粒体迅速水解产品非抑制性。没有药物的水解与非肝微粒体和抗栓丸的浓度要求导致转换后的最大抑制ACAT一半老鼠巨噬细胞J774微粒体分数小于30 microM。微分动作的可能意义的抗栓丸对肝和额外的肝ACAT体内进行了探讨。