Zimelidine

识别

通用名称

Zimelidine

药物库登录号

DB04832

背景

由于严重的，有时致命的中央和/或周围神经病变，即Guillain-Barré综合征，以及由于涉及许多器官的特殊过敏反应，包括皮肤突发性，流感样症状，关节痛，有时是嗜酸性粒细胞增多，Zimelidine已在世界范围内被禁用。此外，zimelidine被认为会导致抑郁症患者自杀意念和/或自杀企图的增加。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Zimelidine结构(DB04832)

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重量

平均:317.23
单一同位素的:316.057512

化学公式

C₁₆H₁₇BrN₂

同义词

• (Z) 3 -(4’-Bromophenyl) 3 -(3”dimethylallylamine吡啶基)
• (Z) -zimelidine
• cis-zimelidine
• Zimeldina
• Zimeldine
• Zimeldinum

药理学

指示

用于治疗抑郁症。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Zimelidine是第一个上市的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药。它是一种吡啶丙烯胺，在结构上不同于其他抗抑郁药。

作用机制

zimelidine的抗抑郁作用被认为与其抑制CNS神经元摄取血清素有关。Zimelidine在神经元膜的5 -羟色胺再摄取泵处阻断5 -羟色胺的再摄取，增强5 -羟色胺对5HT1A自身受体的作用。与三环类抗抑郁药物相比，SSRIs结合对组胺、乙酰胆碱和去甲肾上腺素受体的亲和力显著降低。

目标	行动	生物
U胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类
U胺氧化酶[含黄素	抑制剂	人类
U钠依赖性血清素转运体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

母化合物为8.4 +/- 2.0小时，去甲美啶为19.4 +/- 3.6小时。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当1,2-苯二氮卓与Zimelidine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abaloparatide	阿巴帕肽与齐美定合用可降低疗效。
Abciximab	当Zimelidine联合Abciximab时，出血的风险或严重程度可增加。
Abemaciclib	阿贝马昔利与Zimelidine联用可降低代谢。
Abiraterone	阿比特龙与Zimelidine联用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与Zimelidine联用可降低代谢。
阿卡波糖	Zimelidine联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与Zimelidine合用可提高血药浓度。
Aceclofenac	当Zimelidine联合Aceclofenac时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	Zimelidine联合Acemetacin可增加胃肠道出血的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Zimelidine盐酸盐	7 glk27586k	60525-15-7	GELMUARXROJGSO-LFMIJCLESA-N

类别

ATC代码

齐美尔丁

• N06AB -选择性血清素再摄取抑制剂
• N06a -抗抑郁药
• N06 -精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• Hypoglycemia-Associated代理
• 膜传输调制器
• 单胺氧化酶A与单胺氧化酶A底物相互作用的抑制剂
• 神经系统
• 神经递质代理
• 神经递质摄取抑制剂
• 22抑制剂
• 精神兴奋剂
• 吡啶
• 选择性血清素再摄取抑制剂
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺调节器

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为苯乙烯的有机化合物。这些是含有乙烯苯部分的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

苯乙烯

直接父

苯乙烯

选择父母

溴苯/吡啶及其衍生物/芳基溴化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organobromides/碳氢化合物的衍生品

基

胺/芳香族杂单环化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/溴苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

3 j928617dw

化学文摘号

56775-88-3

InChI关键

OYPPVKRFBIWMSX-SXGWCWSVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H17BrN2 c1-19 (2) 11-9-16 (14-4-3-10-18-12-14) 11-9-16 (17) 11-9-16 / h3-10 12 h, 11 h2, 1-2H3 / b16-9 -

国际命名

(((2 z) 3) - 4-bromophenyl 3 - (pyridin-3-yl) prop-2-en-1-yl]二甲胺

微笑

CN (C) C \ C = C (\ C1 = CC = C (Br) C = C1) C1 = CC = CN = C1

参考文献

一般引用

1. 陈建平，陈建平，陈建平，等。新型GLC方法对齐咪定的药代动力学研究。临床药典杂志1983 11 - 12;8(6):530-40。［文章］
2. 5 -羟色胺再吸收阻滞剂zimelidine对猝睡患者猝倒和日间嗜睡的影响。临床神经药物学杂志1986;9(1):46-51。［文章］

外部链接

PubChem化合物

41987

PubChem物质

46504589

ChemSpider

4517305

BindingDB

50020706

ChEBI

135357

ChEMBL

CHEMBL37744

锌

ZINC000008099545

维基百科

Zimelidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0239毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.39	ALOGPS
logP	3.51	ChemAxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.62	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	16.132	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	93.94米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	30.943.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.972
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	+	0.7284
22基板	底物	0.6049
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8435
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5919
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8893
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6656
CYP450 3A4衬底	底物	0.5541
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.796
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8185
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8077
致癌性	Non-carcinogens	0.807
生物降解	未准备好生物可降解	0.9964
大鼠急性毒性	2.5787 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8348
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6614

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物创建于2007年9月11日21:01 /更新于2020年6月12日16:52