三胺硫磷

识别

总结

三胺硫磷是一种烷化剂用于预防移植排斥在干细胞移植和治疗各种恶性肿瘤包括某些类型的膀胱腺癌和肤浅的癌。

品牌名称

Tepadina

通用名称

三胺硫磷

DrugBank加入数量

DB04572

背景

N, N’’-triethylenethiophosphoramide(三胺硫磷)是一个癌症化疗烷化剂组的成员,现在使用了超过50年。这是一个稳定的导数N, N ', N”——triethylenephosphoramide(涕巴)。它主要用于治疗乳腺癌,卵巢癌和膀胱癌。也用作调节骨髓移植。其主要的毒性是myelosuppression。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:189.218
单一同位素的:189.048954601
化学公式: C₆H₁₂N₃PS

同义词

三胺硫磷

药理学

指示

三胺硫磷作为调节治疗前使用同种异体或自体造血祖细胞移植(HPCT)在成人和儿科血液学的疾病患者。另外,当高剂量化疗HPCT支持适合固体肿瘤的治疗在成人和儿科患者。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不稳定的氮碳组烷基化物与DNA irrepairable DNA损伤。他们阻止肿瘤生长在DNA双螺旋链交联鸟嘌呤碱基,直接攻击DNA。这使得链无法展开和分离。这是必要的,在DNA复制,细胞不再分裂。这些药物是非。

的作用机制

鸟嘌呤基的烷基与DNA, 7号的咪唑环上的氮原子。他们阻止肿瘤生长在DNA双螺旋链交联鸟嘌呤碱基,直接攻击DNA。这使得链无法展开和分离。这是必要的,在DNA复制,细胞不再分裂。这些药物是非。

目标	行动	生物
一个DNA	交联/烷基化	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

尿排泄14 c-labeled三胺硫磷和代谢物在盲肠的34岁的转移癌患者接受静脉注射剂量为0.3毫克/公斤是63%。

半衰期

1.5到4.1小时

间隙

446 + / - 63毫升/分钟(女性患者(45到84年)晚期卵巢癌接收60 mg和80毫克三胺硫磷通过静脉注入后续课程在四周的时间间隔)

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	三胺硫磷的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	三胺硫磷的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合三胺硫磷。
Acalabrutinib	时可以减少三胺硫磷的新陈代谢与Acalabrutinib相结合。
醋丁洛尔	三胺硫磷可能会增加醋丁洛尔的心搏徐缓的活动。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合三胺硫磷。
对乙酰氨基酚	三胺硫磷的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	三胺硫磷的新陈代谢时可以减少结合乙酰唑胺。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性三胺硫磷结合乙酰胆碱可以增加。
乙酰水杨酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合三胺硫磷。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。柚子的CYP3A4代谢抑制三胺硫磷,这可能会增加其血清浓度。
圣约翰草的),运动则要谨慎。这种草药诱发CYP3A4代谢和可以降低血清水平的三胺硫磷。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌

Thioplex

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Tepadina	注射,粉的解决方案	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	ADIENNE SA	2017-01-26	2018-08-01
Tepadina	注射,粉的解决方案	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Amneal制药有限责任公司	2017-08-15	不适用
Tepadina	注射,粉的解决方案	100毫克	静脉注射	Adienne S.R.L. S.U.	2022-05-04	不适用
Tepadina	注射,粉的解决方案	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	ADIENNE SA	2017-01-26	2018-08-01
Tepadina	粉,为解决方案	100毫克/瓶	静脉注射	ADIENNE SA	2017-10-31	不适用
Tepadina	注射,粉的解决方案	15毫克	静脉注射	Adienne S.R.L. S.U.	2022-05-04	不适用
Tepadina	注射,粉的解决方案	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Amneal制药有限责任公司	2017-08-15	不适用
Tepadina	粉,为解决方案	400毫克/袋	静脉注射	ADIENNE SA	不适用	不适用
Tepadina	注射,粉的解决方案	400毫克	静脉注射	Adienne S.R.L. S.U.	2022-05-04	不适用
Tepadina	粉,为解决方案	15毫克/瓶	静脉注射	ADIENNE SA	2017-11-06	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	腺制药有限公司	2021-03-08	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	Hikma美国制药公司。	2001-06-01	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	贝德福德制药	2001-06-01	2012-09-30
三胺硫磷	注射,粉的解决方案	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Msn实验室私人有限	2020-03-04	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2022-04-11	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Dr.Reddy实验室Inc .,	2018-05-04	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 15毫克	腔内;静脉注射;膀胱内的	STI制药有限责任公司	2016-10-07	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	Novadoz制药有限责任公司	2020-02-01	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	100毫克/ 1	腔内;静脉注射;膀胱内的	腺制药有限公司	2022-01-03	不适用
三胺硫磷	注入,粉、冻干、解决方案	15毫克/ 1.5毫升	腔内;静脉注射;膀胱内的	Hikma美国制药公司。	2001-06-01	不适用

类别

ATC代码

L01AC01 -三胺硫磷

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为有机thiophosphoric酸和衍生品。这些是包含thiophosphoric酸官能团的有机化合物或其衍生物,与一般结构RP (R) (R) = S, R, R, R = O, N,卤素残渣。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 有机thiophosphoric酸和衍生品
子课: 不可用
直接父: 有机thiophosphoric酸和衍生品
选择父母: 氮杂环丙烷/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂环丙烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机thiophosphoric酸或衍生品/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 氮杂环丙烷(CHEBI: 9570)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 905年z5w3gkh
化学文摘号: 52-24-4
InChI关键: FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H12N3PS c11-10 (7-1-2-7, 8-3-4-8) 9-5-6-9 / h1-6H2
国际命名: 三羟甲基氨基甲烷(aziridin-1-yl) -lambda5-phosphanethione液
微笑: S = P (N1CC1) (N1CC1) N1CC1

引用

合成参考

约翰•喀山“生产三胺硫磷的过程。”U.S. Patent US4918199, issued February, 1954.

US4918199

一般引用

Maanen MJ,史密兹CJ, Beijnen JH:化学、药理学和药物动力学的N, N ', N”-triethylenethiophosphoramide(三胺硫磷)。癌症治疗启2000;8月26 (4):257 - 68。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015576
KEGG药物: D00583
KEGG化合物: C07641
PubChem化合物: 5453年
PubChem物质: 46505958
ChemSpider: 5254年
BindingDB: 50418086
RxNav: 10473年
ChEBI: 9570年
ChEMBL: CHEMBL671
锌: ZINC000001530867
网页: PA451668
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 三胺硫磷

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	贫血/移植物抗宿主病(cGvHD)/白血病/恶性淋巴瘤/多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
4	招聘	治疗	中枢神经系统胚胎性肿瘤/成神经管细胞瘤	1
3	积极不招聘	治疗	童年典型畸形/杆状的肿瘤	1
3	积极不招聘	治疗	眼外视网膜母细胞瘤	1
3	积极不招聘	治疗	未经处理的童年成神经管细胞瘤/未经治疗的儿童幕上的原始Neuroectodermal肿瘤	1
3	完成	治疗	b细胞儿童急性淋巴细胞白血病/儿童急性淋巴细胞白血病的缓解/移植物抗宿主病(cGvHD)/L1儿童急性淋巴细胞白血病/L2儿童急性淋巴细胞白血病/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病	1
3	完成	治疗	大脑和中枢神经系统肿瘤/肿瘤、脑	1
3	完成	治疗	乳腺癌	5
3	完成	治疗	白血病	1
3	完成	治疗	本地化,可切除的神经母细胞瘤(NB)/本地化,不可切除的神经母细胞瘤(NB)/复发性神经母细胞瘤/区域神经母细胞瘤/第四阶段神经母细胞瘤/阶段4 s神经母细胞瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

应用药物
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
Sicor制药

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	静脉注射	400毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	100毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	15毫克
粉,为解决方案	静脉注射	100毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	15毫克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	400毫克
粉,为解决方案	静脉注射	400毫克/袋
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	15毫克
粉,为解决方案	口服;直肠;阴道	15毫克/瓶
注射,粉的解决方案
注射,粉的解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	100毫克/ 1
注射,粉的解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	100毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 15毫克
注入,粉、冻干、解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/ 1.5毫升
粉,为解决方案	腔内;静脉注射;膀胱内的	15毫克/瓶
注射,粉的解决方案	静脉注射	100毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	15毫克

价格

单元描述	成本	单位
三胺硫磷30毫克瓶	285.0美元	瓶
三胺硫磷15毫克瓶	69.6美元	瓶

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	51.5°C	PhysProp
水溶度	1.9 e + 005 mg / L (25°C)	默克索引(1996)
logP	0.53	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	9.27毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.17	ALOGPS
logP	1	ChemAxon
日志	-1.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	-0.3	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	3	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	9.03²	ChemAxon
可旋转键数	3	ChemAxon
折射性	50.72米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	18.22³	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8788
血脑屏障	+	0.9823
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5097
22基板	Non-substrate	0.7362
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8096
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9946
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7874
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7897
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7558
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6474
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7225
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8794
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.593
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8618
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7358
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	Non-carcinogens	0.8992
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8949
大鼠急性毒性	3.8842 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7707
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.866

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 00 - kn - 6900000000 - 6 - d6b7c109663ea65ad79
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 udj ba7d9f76d09c90907cd5——2910000000

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

倾心于PP、苏你好,灰色RJ Gimotty PA,喇叭,Aplenc R,沃恩WP, Tallman女士,瑞贝卡TR, DeMichele答:Cyclophosphamide-metabolizing酶多态性和生存结果node-positive乳腺癌辅助化疗后:回顾性队列研究。乳腺癌研究》2010;12 (3):R26。doi: 10.1186 / bcr2570。2010年5月10日Epub。(文章]
李PC, Kakadiya R,苏TL,李TC:结合双官能团的烷化剂和三氧化二砷协同抑制耐药肿瘤细胞的生长。瘤。2010;12 (5):376 - 87。(文章]
Lestuzzi C:肿瘤心包疾病:旧的和当前的诊断和管理策略。世界心功能杂志。2010年9月26日,2 (9):270 - 9。doi: 10.4330 / wjc.v2.i9.270。(文章]
Maanen MJ,史密兹CJ, Beijnen JH:化学、药理学和药物动力学的N, N ', N”-triethylenethiophosphoramide(三胺硫磷)。癌症治疗启2000;8月26 (4):257 - 68。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

雅各布森PA、绿色K,伯恩鲍姆,Remmel总机:细胞色素P450 3 a4同功酶和2 b6参与三胺硫磷的体外人体新陈代谢涕巴。癌症Chemother杂志。2002年6月,49 (6):461 - 7。doi: 10.1007 / s00280 - 002 - 0453 - 3。Epub 2002年4月23日。(文章]

细节 2。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	2200年	N /一个	N /一个	A18342
Ki (nM)	3800年	N /一个	N /一个	A18342
Ki (nM)	50000年	N /一个	N /一个	A18342

细节 3所示。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Rae JM, Soukhova NV,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z: Triethylenethiophosphoramide是一个特定的细胞色素P450 2 b6:抑制剂对环磷酰胺代谢的影响。药物金属底座Dispos。2002; 30 (5): 525 - 30。doi: 10.1124 / dmd.30.5.525。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

药物在07年9月,2007年10月13日20:54 /更新,2022年04:06

三胺硫磷

识别

结构为三胺硫磷(DB04572)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用