识别
- 通用名称
- 前列腺素G2
- DrugBank加入数量
- DB03866
- 背景
-
花生四烯酸一种环氧合酶作用花生四烯酸产生的环内过氧化物中间体它进一步被一系列特定的酶转化为系列2前列腺素。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:368.4645
单一同位素的:368.219888756 - 化学公式
- C20.H32O6
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 吡罗昔康行动途径 药物作用 万络行动途径 药物作用 双氯芬酸作用途径 药物作用 苏灵大行动途径 药物作用 Nabumetone行动途径 药物作用 Valdecoxib行动途径 药物作用 安替比林行动途径 药物作用 Flurbiprofen行动途径 药物作用 Nepafenac行动途径 药物作用 花生四烯酸代谢 代谢 乙酰水杨酸作用途径 药物作用 Ketorolac行动途径 药物作用 Bromfenac行动途径 药物作用 Meloxicam行动途径 药物作用 甲肟酸作用途径 药物作用 Oxaprozin行动途径 药物作用 萘普生行动途径 药物作用 Carprofen行动途径 药物作用 Etoricoxib行动途径 药物作用 患者行动途径 药物作用 苯基丁氮酮作用途径 药物作用 双水杨酸酯作用途径 药物作用 并对行动途径 药物作用 对乙酰氨基酚作用途径 药物作用 Etodolac行动途径 药物作用 Ketoprofen行动途径 药物作用 布洛芬的行动途径 药物作用 塞来昔布的行动途径 药物作用 舒洛芬行动途径 药物作用 吲哚美辛的行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 前列腺素G2与醋酸氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 前列腺素G2与阿西美辛合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 前列腺素G2与乙酰水杨酸合用可降低疗效。 Alclofenac 前列腺素G2与氯芬酸合用可降低疗效。 氨基比林 前列腺素G2与氨基苯酮合用可降低疗效。 安替比林 前列腺素G2与安替比林合用可降低疗效。 安曲非宁 前列腺素G2与安特拉法宁合用可降低疗效。 Balsalazide 前列腺素G2与Balsalazide合用可降低疗效。 Benorilate 前列腺素G2与贝诺利酯合用可降低疗效。 Benoxaprofen 前列腺素G2与苯氧沙洛芬合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为前列腺素和相关化合物的有机化合物类。这是一种不饱和羧酸，由一个20碳骨架组成，其中还包含一个五元环，以脂肪酸花生四烯酸为基础。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及其相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/Hydroperoxy脂肪酸/杂环脂肪酸/不饱和脂肪酸/1, 2-dioxanes/烯丙基氢过氧化物/1, 2-dioxolanes/二烷基过氧化物/Peroxols/Oxacyclic化合物 显示5
- 基
- 脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基氢过氧化物/烯丙基氢过氧化物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二烷基过氧化/脂肪酸/杂环脂肪酸/碳氢化合物的衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 前列腺素G (CHEBI: 27647）/前列腺素(C05956）/前列腺素(LMFA03010009）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- AZ87DUD2Y8
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H32O6 c1-2-3-6-9-15 (24-23) 12-13-17-16 (18-14-19 (17) 18-14-19) 12-13-17-16 (21) 22 / h4, 7日12 - 13、15 - 19、23 H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、14 h2、h3, (H, 21、22)/ b7-4, 13-12 + / t15 - 16 + 17 + 18 - 19 + / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 4, 5, 6 r) 6 - ((1 e、3 s) 3-hydroperoxyoct-1-en-1-yl) 2, 3-dioxabicyclo [2.2.1] heptan-5-yl] hept-5-enoic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (CCCCC) (OO) \ C = C \ [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@] ([H]) (OO2) [C@] 1 ([H]) C \ C = C /预备(O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003235
- KEGG化合物
- C05956
- PubChem化合物
- 5280883
- PubChem物质
- 46509030
- ChemSpider
- 4444406
- ChEBI
- 27647
- 锌
- ZINC000008220097
- PDBe配体
- PGX
- 维基百科
- Prostaglandin_G2
- PDB项
- 1 ddx
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0264毫克/毫升 ALOGPS logP 4.31 ALOGPS logP 4.41 ChemAxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.36 ChemAxon pKa最强(基本) -4.2 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 85.222 ChemAxon 可旋转键数 13 ChemAxon 折射性 99.39米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 40.853. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.859 血脑屏障 + 0.8659 Caco-2渗透 - 0.5826 22基板 底物 0.607 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7556 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9371 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8993 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.818 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8386 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5401 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7686 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8485 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9119 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7986 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8137 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8634 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6094 致癌性 Non-carcinogens 0.9048 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6704 大鼠急性毒性 2.9740 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7324 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8095
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52