识别
- 通用名称
- 安曲非宁
- DrugBank加入数量
- DB01419
- 背景
-
安特拉芬是一种哌嗪衍生物药物，作为镇痛和抗炎药物，与萘普生的疗效相似。它没有被广泛使用，因为它在很大程度上已经被更新的药物所取代。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:588.5435
单一同位素的:588.195995326 - 化学公式
- C30.H26F6N4O2
- 同义词
-
- 安曲非宁
药理学
- 指示
-
安特拉芬是一种消炎镇痛剂，用于缓解轻度至中度疼痛。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
它的作用方式还不完全清楚;然而，它抑制前列腺素合成的能力可能与抗炎作用有关。
- 的作用机制
-
安特拉芬被认为与抑制环加氧酶活性有关。在哺乳动物中发现了两种独特的环氧合酶。组成环加氧酶COX-1，合成正常胃肠和肾功能所需的前列腺素。可诱导的环氧合酶COX-2产生与炎症有关的前列腺素。抑制COX-1被认为与胃肠道和肾脏毒性有关，而抑制COX-2提供抗炎活性。
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 U前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 安曲非宁行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 安特拉芬可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 当安特拉法宁与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 安曲芬可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当安特拉法宁与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当安特拉法宁与阿西美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当安特拉法宁与针叶酚合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与安特拉芬合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六甲酯与安特拉芬合用可减少蛋白结合。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与安曲芬合用可降低疗效。 Aclidinium 安曲芬可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁浓度升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯基哌嗪类有机化合物。这些是含有苯基哌嗪骨架的化合物，由哌嗪与苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/4-aminoquinolines/氨基苯甲酸及其衍生物/苯甲酸酯类/Trifluoromethylbenzenes/苯胺和取代苯胺/Dialkylarylamines/苯甲酰衍生物/氨基比林和衍生品/N-alkylpiperazines 显示14个吧
- 基
- 4-aminoquinoline/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生物/氨基苯甲酸或衍生物/氨基比林/氨基喹啉/苯胺或取代苯胺/芳香heteropolycyclic化合物 显示31日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 21 fs93y6oe
- 化学文摘号
- 55300-29-3
- InChI关键
- NWGGKKGAFZIVBJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H26F6N4O2 c31-29(32、33)20-4-3-5-22(18 - 20)20-4-3-5-22(13-15-40)16-17-42-28(41)16-17-42-28(24)16-17-42-28(30(34、35)36)8-9-23 (26)27 / h1-11 18-19H, 12-17H2, (H, 37岁,38)
- 国际命名
-
2 - {4 - [3 - (trifluoromethyl)苯基]piperazin-1-yl}乙基2 - {[7 - (trifluoromethyl) quinolin-4-yl]氨基}苯甲酸
- 微笑
-
C1 = CC FC (F) (F) (= CC = C1) N1CCN (CCOC (= O) C2 = CC = CC = C2NC2 = C3C = CC (= CC3 =数控= C2) C (F) (F) F) CC1
参考文献
- 合成参考
-
朱迪切利，d.p.r.l.，纳杰，H.，马诺里，P.M.J.和杜马斯，A.P.F.;1976年1月27日;分配给Synthelabo US。专利3935229。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015488
- PubChem化合物
- 68723
- PubChem物质
- 46507354
- ChemSpider
- 61973
- ChEBI
- 135841
- ChEMBL
- CHEMBL345524
- 锌
- ZINC000053073961
- 网页
- PA164784000
- 维基百科
- 安曲非宁
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 88 - 90 朱迪切利，d.p.r.l.，纳杰，H.，马诺里，P.M.J.和杜马斯，A.P.F.;1976年1月27日;分配给Synthelabo US。专利3935229。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00284毫克/毫升 ALOGPS logP 6.3 ALOGPS logP 8.39 ChemAxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.69 ChemAxon pKa最强(基本) 7.04 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 57.72 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 147.01米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 55.483. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9969 血脑屏障 + 0.9132 Caco-2渗透 - 0.5721 22基板 底物 0.5792 我22抑制剂 抑制剂 0.8917 22抑制剂二世 抑制剂 0.9464 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5702 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8703 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6674 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5172 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7622 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.7438 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7155 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7394 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6383 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.9305 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6823 致癌性 Non-carcinogens 0.8812 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.7506 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8133 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8583
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Hassan SM, Olivesi A, Fish A, Turner P:安特拉西宁和阿司匹林对血小板聚集和氟西米德利尿的影响。研究生医学J. 1982 Jan;58(675):17-9。［文章］
- Berry H, Coquelin JP, Gordon A, Seymour D:安特拉芬、萘普生和安慰剂治疗骨关节炎的比较研究。中华风湿病杂志。1983 5;22(2):89-94。［文章］
- James MJ, Cook-Johnson RJ, Cleland LG:选择性COX-2抑制剂，类环氧烷化合物合成和临床结果:系统失效的一个案例研究。脂质。2007年9月,42(9):779 - 85。Epub 2007年6月2日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Albertini R, aimire F, Villaverde AB, Silva JA Jr, Costa MS:低剂量激光治疗后角叉菜胶诱导炎症大鼠足跖下肌COX-2 mRNA表达降低。炎症杂志2007年6月;56(6):228-9。［文章］
- Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK: COX-2优先抑制剂尼美舒利对戊四唑(PTZ)诱导的化学点燃及相关生化参数小鼠的神经保护作用。扣押。2007年12月,16(8):691 - 7。Epub 2007年7月2日。［文章］
- Kumar P, Padi SS, Naidu PS, Kumar A:环氧合酶抑制减弱3-硝基丙酸诱导的大鼠神经毒性:可能的抗氧化机制。Fundam临床药理学杂志2007年6月;21(3):297-306。［文章］
- 白色WB:选择性环氧合酶-2抑制剂的心血管作用。学生物化学子室。2007;42:145-58。［文章］
- 埃索美拉唑与非甾体抗炎药萘普生、罗非昔布在健康人群中的药代动力学相互作用临床药物调查。2005;25(11):731-40。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2007年7月24日08:34 /更新于2021年2月21日18:51