健康受试者中埃索美拉唑与非甾体抗炎药萘普生和罗非昔布缺乏药代动力学相互作用。

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哈珊-阿林M, Naesdal J, Nilsson-Pieschl C, Langstrom G, Andersson T

健康受试者中埃索美拉唑与非甾体抗炎药萘普生和罗非昔布缺乏药代动力学相互作用。

临床药物调查。2005;25(11):731-40。

PubMed ID

17532719 (查看PubMed

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摘要

背景:我们研究了埃索美拉唑和一种非选择性非甾体抗炎药(NSAID;萘普生)或环加氧酶(COX)-2选择性非甾体抗炎药(罗非昔布)。方法:两项研究均采用相同的随机、开放、三向交叉设计。受试者(两项研究均为32人)接受为期1周的埃索美拉唑每日1次40mg治疗(研究A和B)，萘普生每日2次250mg治疗(研究A)，罗非昔布每日12.5mg治疗(研究B)，埃索美拉唑联合萘普生(研究A)或罗非昔布治疗(研究B)。研究周期分别为2周洗脱期。结果:在给药第7天，埃索美拉唑和非甾体抗炎药联合/非甾体抗炎药单独给药间隔期间血浆浓度-时间曲线下面积(AUC(tau))和观察到的最大血浆浓度(C(max))的比值(和95% ci)分别为0.98(0.94,1.01)和1.00(0.97,1.04)，研究A分别为1.15(1.06,1.24)和1.14(1.02,1.28)。研究A的AUC(tau)和C(max)的比值(和95% ci)分别为0.96(0.89,1.03)和0.92(0.85,1.00)，研究b的AUC(tau)和C(max)的比值(和95% ci)分别为1.05(0.96,1.15)和1.05(0.94,1.18)。结论:萘普生和罗非昔布不与埃索美拉唑相互作用，埃索美拉唑不影响萘普生和罗非昔布的药代动力学。这些发现表明埃索美拉唑可与非甾体抗炎药联合使用而无药代动力学相互作用的风险。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
安曲非宁	前列腺素G/H合成酶2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲氧萘丙酸	前列腺素G/H合成酶2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节