埃坡隆类的主要机制是抑制微管功能。微管是细胞分裂所必需的，因此，埃坡龙阻止细胞正常分裂。埃泊西隆B在体外和体外培养细胞中具有与紫杉醇相同的生物学效应。这是因为它们共享相同的结合位点，以及与微管的结合亲和力。和紫杉醇一样，埃泊西隆B与αβ-微管蛋白异二聚体亚基结合。一旦结合，αβ-微管蛋白解离率降低，从而稳定微管。此外，在没有GTP存在的情况下，埃坡隆B也被证明能诱导微管蛋白聚合形成微管。这是由于在细胞质中形成微管束造成的。最后，埃坡隆B还会在G2-M过渡阶段引起细胞周期阻滞，从而导致细胞毒性，最终导致细胞凋亡。

目标	行动	生物
U微管蛋白alpha-3C / D链	不可用	人类
U微管蛋白β链	不可用	人类
U微管蛋白beta 1链	不可用	人类
U微管蛋白beta-4B链	不可用	人类
U微管蛋白beta-4A链	不可用	人类
U微管蛋白alpha-4A链	不可用	人类
U微管蛋白β3链	不可用	人类
U微管蛋白alpha-1C链	不可用	人类
U微管蛋白alpha-8链	不可用	人类
U微管蛋白alpha-1B链	不可用	人类
U微管蛋白alpha-1A链	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	Abemaciclib与Patupilone合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与帕托比隆合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与帕托匹龙合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰地地黄毒素与帕托比隆合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与帕托比隆合用可降低其代谢。
Alectinib	阿莱克替尼与帕托匹龙合用可降低其代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与帕托匹龙合用可提高血清浓度。
Alfuzosin	阿福佐辛与帕托匹龙合用可降低其代谢。
Alpelisib	Alpelisib与Patupilone合用可降低其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与帕托比隆合用可提高血清浓度。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类，称为埃波西酮和类似物。这些是大环内酯，由一个16元内酯环在碳16上与1-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-1-根-2-基结合而成。一些埃坡隆类似物含有内酰胺环而不是内酯环。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 大环内酯类和类似物
子课: Epothilones和类似物
直接父: Epothilones和类似物
选择父母: 2, 4-disubstituted噻唑/Heteroaromatic化合物/二级醇/内酯/环酮/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/环氧化合物/二烷基醚

显示5
基: 2, 3-thiazole 4-disubstituted 1日/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/二烷基醚

显示18个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 1、3-thiazole oxabicycloalkane (CHEBI: 42432）/大环内酯及内酯多酮(C12154）/大环内酯及内酯多酮(LMPK04000041）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: UEC0H0URSE
化学文摘号: 152044-54-7
InChI关键: QXRSDHAAWVKZLJ-PVYNADRNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H41NO6S c1-15-9-8-10-27(7) 22(34-27) 12-20(16(2) 11-19-14-35-18(4) 28-19) 33-23(30) 13-21(29) 26(5、6)25 (32)17 (3)24 (15)31 / h11, 14日至15日,17日,20 - 22,24日,29日,31日h, 8 - 10, 12-13H2, 1-7H3 / b16-11 + / t15 - 17 +, 20、21、22、24、27 + / mo / s1
国际命名: 7 (1 s, 3 s, s, 10 r, 11, 12个年代,16 r) 7日11-dihydroxy-8, 8, 10, 12, 16-pentamethyl-3 - [(1 e) 1 - (2-methyl-1 3-thiazol-4-yl) prop-1-en-2-yl) 4, 17-dioxabicyclo 14.1.0 heptadecane-5, 9-dione
微笑: (\ [H] \ C = C C) [C@] 1 [H] C [C@] 2 ([H]) O (C@) 2 (C) CCC [C@] ([H]) (C) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (C) C C = O) (C) (C) [C@@] ([H]) (O) CC (= O) O1) C1 = CSC (C) = N1

参考文献

合成参考

理查德·泰勒，“埃坡隆B和D的衍生物及其合成。”美国专利US20030176473, 2003年9月18日发布。

US20030176473

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C12154
PubChem化合物: 448013
PubChem物质: 46505629
ChemSpider: 10213816
BindingDB: 50103627
ChEBI: 31550
ChEMBL: CHEMBL94657
锌: ZINC000003951737
治疗目标数据库: DNC000616
PDBe配体: 环境保护局

PDB项

1 q5d/5 mlv/6 s8m/7 dae

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	腹壁肿瘤/输卵管癌/卵巢癌	1
3.	完成	治疗	雌激素受体阴性/雌激素受体阳性/her2阳性/HER2 / Neu负/孕激素受体阴性/孕激素受体阳性/复发性乳腺癌/IIIC期乳腺癌AJCC v6/IV期乳腺癌AJCC v6和v7	1
2	积极不招聘	治疗	双边乳腺癌/HER2 / Neu负/乳腺浸润性癌	1
2	积极不招聘	治疗	子宫内膜腺癌/子宫内膜Adenosquamous癌/子宫内膜透明细胞腺癌/子宫内膜浆液腺癌/复发性子宫癌/IIIA期子宫癌AJCC v7/IIIB期子宫癌AJCC v7/IIIC期子宫癌AJCC v7/IVA期子宫癌AJCC v7/IVB期子宫癌AJCC v7	1
2	完成	治疗	腹壁肿瘤/输卵管肿瘤/肿瘤、卵巢	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/前列腺癌-复发/第四期前列腺癌	2
2	完成	治疗	成人横纹肌肉瘤/成人滑膜肉瘤/童年肺泡横纹肌肉瘤/童年的滑膜肉瘤/童年胚胎性横纹肌肉瘤/以前治疗过的儿童横纹肌肉瘤/复发性成人软组织肉瘤/儿童横纹肌肉瘤复发/儿童期复发性软组织肉瘤/复发性尤文氏肉瘤/周围原始神经外胚层肿瘤/复发性神经母细胞瘤/复发性骨肉瘤/复发性肾母细胞瘤和其他儿童肾脏肿瘤	1
2	完成	治疗	间变性大细胞淋巴瘤/复发性成人Burkitt淋巴瘤/复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫混合细胞淋巴瘤/复发的3级滤泡性淋巴瘤/复发性套细胞淋巴瘤	1
2	完成	治疗	乳腺癌/转移性癌症	1
2	完成	治疗	良性肿瘤/神经内分泌肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00342毫克/毫升	ALOGPS
logP	3．7	ALOGPS
logP	4.12	ChemAxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.09	ChemAxon
pKa最强(基本)	2.73	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	109.25²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	134.76米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	56.11^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8471
血脑屏障	+	0.6791
Caco-2渗透	-	0.5935
22基板	底物	0.7384
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8232
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9779
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9193
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.84
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8309
CYP450 3 a4衬底	底物	0.622
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5065
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7468
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9114
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6114
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7163
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8841
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5816
致癌性	Non-carcinogens	0.933
生物降解	准备好了可生物降解的	0．5
大鼠急性毒性	2.7983 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9924
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.935

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.微管蛋白alpha-3C / D链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA3C
Uniprot ID: Q13748
Uniprot名字: 微管蛋白alpha-3C / D链
分子量: 49959.145哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 2.微管蛋白β链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB
Uniprot ID: P07437
Uniprot名字: 微管蛋白β链
分子量: 49670.515哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 3.微管蛋白beta 1链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点，另一摩尔在α链上的不可交换位点(根据相似度)。
基因名字: TUBB1
Uniprot ID: Q9H4B7
Uniprot名字: 微管蛋白beta 1链
分子量: 50326.56哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 4.微管蛋白beta-4B链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 的蛋白结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB4B
Uniprot ID: P68371
Uniprot名字: 微管蛋白beta-4B链
分子量: 49830.72哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 5.微管蛋白beta-4A链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBB4A
Uniprot ID: P04350
Uniprot名字: 微管蛋白beta-4A链
分子量: 49585.475哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 6.微管蛋白alpha-4A链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA4A
Uniprot ID: P68366
Uniprot名字: 微管蛋白alpha-4A链
分子量: 49923.995哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 7.微管蛋白β3链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。TUBB3播放评论…
基因名字: TUBB3
Uniprot ID: Q13509
Uniprot名字: 微管蛋白β3链
分子量: 50432.355哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 8.微管蛋白alpha-1C链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA1C
Uniprot ID: Q9BQE3
Uniprot名字: 微管蛋白alpha-1C链
分子量: 49894.93哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 9.微管蛋白alpha-8链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
特定的功能: 三磷酸鸟苷结合
基因名字: TUBA8
Uniprot ID: Q9NY65
Uniprot名字: 微管蛋白alpha-8链
分子量: 50093.12哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 10.微管蛋白alpha-1B链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
基因名字: TUBA1B
Uniprot ID: P68363
Uniprot名字: 微管蛋白alpha-1B链
分子量: 50151.24哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 11.微管蛋白alpha-1A链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 微管蛋白是微管的主要成分。它结合了两摩尔GTP，一摩尔在β链上的可交换位点一摩尔在α链上的不可交换位点。
特定的功能: 三磷酸鸟苷结合
基因名字: TUBA1A
Uniprot ID: Q71U36
Uniprot名字: 微管蛋白alpha-1A链
分子量: 50135.25哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

鸟分枝杆菌复合体病药物-药物相互作用的临床意义。临床药物通讯，2000年9月39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51

Patupilone

识别

Patupilone (DB03010)结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献