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羟色氨酸

识别

总结

羟色氨酸是一种天然氨基酸,用于管理post-hypoxic肌阵挛。

通用名称
羟色氨酸
DrugBank加入数量
DB02959
背景

5-Hydroxytryptophan (5-HTP),也被称为羟色氨酸(酒店),是一种天然氨基酸,在血清素和褪黑素的合成代谢中间物。5-HTP出售非处方药在英国,美国和加拿大作为膳食补充剂使用抗抑郁药物,食欲抑制剂,和睡眠援助,在许多欧洲国家,也是营销抑郁症的迹象下像Cincofarm贸易名称,Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol Tript-OH, Triptum。几双盲安慰剂对照临床试验证明5-HTP治疗抑郁症的有效性,但缺乏高质量的研究已经指出。需要更多的研究来确定治疗抑郁症的疗效。

类型
小分子
组
批准,临床实验的,营养食品
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:220.2246
单一同位素的:220.08479226
化学公式
C11H12N2O3
同义词
  • 5-hydroxy-L-tryptophan
  • 5-hydroxytryptophan l形
  • L-5-HTP
  • L-5-hydroxytryptophan
  • 羟色氨酸
  • Oxitriptano
  • Oxitriptanum

药理学

指示

用作抗抑郁药物,食欲抑制剂,帮助睡眠。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

5-HTP的精神作用被认为是由于增加5 -羟色胺在中枢神经系统组织生产。

的作用机制
目标 行动 生物
U色氨酸——tRNA连接酶2 不可用 耐辐射球菌(写明ATCC 13939株/ DSM JCM 16871 /液化沼气20539 / 4051 / 15346 / NCIMB NBRC 9279 / R1 / VKM b - 1422)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

5-Hydroxytryptophan是血清素(5 -羟色胺和5)脱羧酶aromatic-L-amino-acid脱羧酶通过维生素B6依赖反应在神经组织和肝脏。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
通路 类别
色氨酸代谢 代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加羟色氨酸时加上1,2-Benzodiazepine。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当羟色氨酸与苊香豆醇相结合。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合羟色氨酸。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合羟色氨酸。
Aclidinium 羟色氨酸会增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性可以增加当羟色氨酸与Agomelatine相结合。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合羟色氨酸。
阿利马嗪 不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪结合羟色氨酸。
Almotriptan 不利影响的风险或严重性可以增加当Almotriptan结合羟色氨酸。
Alosetron 不利影响的风险或严重性可以增加当Alosetron结合羟色氨酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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国际/其他品牌
Cincofarm/Levothym (Lundbeck公司)它是一家/Quietim (Nativelle)/Tript-OH

类别

ATC代码
N06AX01 -羟色氨酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为血清素。这些是包含5 -羟色胺基化合物,由吲哚的熊一个氨乙基位置2和一个羟基位置5。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
的成份和衍生品
直接父
5 -羟色胺
选择父母
Indolyl羧酸和衍生品/3-alkylindoles/L-alpha-amino酸/Hydroxyindoles/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/取代吡咯/Heteroaromatic化合物/氨基酸/一元羧酸和衍生品
显示7多
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-alkylindole/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
non-proteinogenic L-alpha-amino酸,5-hydroxytryptophan hydroxy-L-tryptophan (CHEBI: 17780)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
C1LJO185Q9
化学文摘号
4350-09-8
InChI关键
LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H12N2O3 c12-9 11 (15) (16) 3-6-5-13-10-2-1-7 (14) 4 - 8 (6) 10 / h1-2、4 - 5、9日13-14H, 3、12 h2, (H、15、16) / t9 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2-amino-3 - (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)丙酸
微笑
N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = C (O) C = C2) C = O (O)

引用

合成参考

845034年英国专利。
一般引用
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  2. 肖K,特纳J,德尔C:色氨酸和5-hydroxytryptophan萧条。科克伦数据库系统启2002;(1):CD003198。(文章]
  3. 拉赫曼可,Nagatsu T, T樱井,有何利的年代,安米,松田M:磷酸吡哆醛缺乏对芳香L-amino酸脱羧酶活性与左旋多巴和L-5-hydroxytryptophan基质的老鼠。日本J杂志。1982年10月,32 (5):803 - 11。(文章]
  4. Nakatani Y, Sato-Suzuki我Tsujino N, Nakasato,塞其Y, Fumoto M, Arita H:增强大脑通过5 - 5穿过血脑屏障转运体在老鼠。J > 2008欧元,27 (9):2466 - 72。doi: 10.1111 / j.1460-9568.2008.06201.x。(文章]
  5. 布沙尔年代,Roberge AG:苯丙氨酸——5-hydroxytryptophan脱羧酶的生化特性和动力学参数的大脑,肝脏和肾上腺的猫。可以7月。1979;57 (7):1014 - 8。(文章]
  6. Amamoto T,撒莱凯西:在躁狂抑郁症tryptophan-serotonin代谢紊乱。血浆5 -和5-HIAA水平变化和泌尿5-HIAA排泄后口服加载L-5HTP抑郁症患者。广岛J医疗科学。1976年9月,25 (3):135 - 40。(文章]
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人类代谢组数据库
HMDB0000472
KEGG药物
D07339
KEGG化合物
C00643
PubChem化合物
439280年
PubChem物质
46505826
ChemSpider
388413年
BindingDB
50403163
RxNav
94年
ChEBI
58266年
ChEMBL
CHEMBL350221
锌
ZINC000000895330
PDBe配体
4 pq
维基百科
5-Hydroxytryptophan
PDB项
5 kpy/7 ofv
化学物质
下载 (1.4 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 完成 基础科学 肠易激综合症(IBS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
胶囊 口服
颗粒,解决方案 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 295 - 297 845034年英国专利。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.63毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.6 ALOGPS
logP -1.4 ChemAxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.15 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.18 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 4 ChemAxon
极地表面面积 99.342 ChemAxon
可旋转键数 3 ChemAxon
折射性 58.18米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 22.033 ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9891
血脑屏障 + 0.8916
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7442
22基板 Non-substrate 0.5159
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9971
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9838
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8689
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8399
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7445
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7324
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9642
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8947
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9519
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7897
大鼠急性毒性 2.9260 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9784
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9299
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (4 TMS) 气相 splash10 - 0006 - 0390000000 - d4e36a90b7591787e67b
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS) 气相 splash10 - 0006 - 1390000000 - b0af49def87c0211653c
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS) 气相 splash10 - 014 i - 0390000000 - 8 b7f6cc8f51c032dd86d
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 014 - i - 0390000000 - 88191 - cf8140abf0f3205
gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0006 - 0290000000 - a30ea02ff8d4d14ba7a4
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 0006 - 0390000000 - d4e36a90b7591787e67b
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 0006 - 1390000000 - b0af49def87c0211653c
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 014 i - 0390000000 - 8 b7f6cc8f51c032dd86d
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi a699ed429ebd1609f995——0790000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 03 - e9 - 0900000000 - bbd302f8ff188f6cf93d
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 053 - r - 0900000000 - 6 cc3ba396b1cfa8db1e6
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 053 - r - 2900000000 - 90 a465428eacaced71e2
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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细节 1。色氨酸——tRNA连接酶2
类
蛋白质
生物
耐辐射球菌(写明ATCC 13939株/ DSM JCM 16871 /液化沼气20539 / 4051 / 15346 / NCIMB NBRC 9279 / R1 / VKM b - 1422)
药理作用
未知的
策展人评论
色氨酸——tRNA tryptophanyl-tRNA合成酶连接酶是一个活跃的单位。
通用函数
Tryptophan-trna连接酶的活动
特定的功能
催化形成5 'adenyl-trp tRNA与5倍(Trp),但不如TrpRS活动。增加的溶解度加氧酶一氧化氮合酶(nos),以及它的亲和力为苏……
基因名字
trpS2
Uniprot ID
Q9RVD6
Uniprot名字
色氨酸——tRNA连接酶2
分子量
38179.35哒
引用
  1. 霍格CW,萨博AG):描述aminoacyl-adenylates的枯草芽孢杆菌tryptophanyl-tRNA合成酶,色氨酸荧光的类似物5-hydroxytryptophan 7-azatryptophan。Biophys化学。1993年12月,48 (2):159 - 69。0301 - 4622 . doi: 10.1016 / (93) 85007 - 5。(文章]
  2. 张Z, Alfonta L,田F, Bursulaya B, Uryu年代,国王DS,舒尔茨PG:选择性整合5-hydroxytryptophan成蛋白在哺乳动物细胞。《美国国家科学院刊S a . 2004年6月15日;101 (24):8882 - 7。doi: 10.1073 / pnas.0307029101。Epub 2004年6月8日。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新2021年在08年6月,霎时一切都