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Geldanamycin

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通用名称
Geldanamycin
DrugBank加入数量
DB02424
背景

不可用

类型
小分子
组
实验,试验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:560.6359
单一同位素的:560.273380888
化学公式
C29日H40N2O9
同义词
不可用
外部id
  • U 29135
  • u - 29135

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UEndoplasmin
抑制剂
 人类
U热休克蛋白HSP 90 -α 不可用 人类
U热休克蛋白HSP 90 -β 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abaloparatide Abaloparatide的治疗效果与Geldanamycin结合使用时可以减少。
对乙酰氨基酚 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Geldanamycin相结合。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Geldanamycin结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Geldanamycin结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Geldanamycin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Geldanamycin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Geldanamycin结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Geldanamycin结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Geldanamycin结合辣椒素。
卡比马唑 卡比马唑的疗效与Geldanamycin结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为macrolactams。这些是循环氨基羧酸酰胺,1-azacycloalkan-2-one结构,或类似物有未饱和或杂原子取代的一个或多个碳原子环。他们是氮类似物(o原子氮原子取代的环羧酸集团)的天然大环内酯类。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
Macrolactams
子课
不可用
直接父
Macrolactams
选择父母
Vinylogous酯/Vinylogous酰胺/氨基甲酸酯/二羧酸酰胺/二级醇/有机碳酸和衍生品/内酰胺/环酮/二烷基醚/Azacyclic化合物
显示4个
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Azacycle/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/环酮/二烷基醚
显示16个更多
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
内酰胺、macrocycle苯醌(CHEBI: 5292)/Ansamycins (C11222)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Z3K3VJ16KU
化学文摘号
30562-34-6
InChI关键
QTQAWLPCGQOSGP-KSRBKZBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H40N2O9 c1-15-11-19-25(34) 20(程度(32)27 (19)39-7)31-28 (35)16 (2)9-8-10-22 (37-5)26 (40-29 (30)36)18 (4)13 - 17 (3)24 (33)23 (12 - 15)38-6 / h8-10, 13 - 15, 17日,22 - 24、26日,33 H, 11-12H2, 1-7H3, (H2, 30、36) (35) H, 31日/ b10-8,拿下+ 18-13 + / t15 - 17 + 22 + 23 + 24 - 26 + / m1 / s1
国际命名
(4 e 6 z, 8, 9, 10, 12, 13, 14, 16 r) 13-hydroxy-8, 14日19-trimethoxy-4, 10, 12, 16-tetramethyl-3, 20日22-trioxo-2-azabicyclo [16.3.1] docosa-1 (21), 4, 6, 10, 18-pentaen-9-yl氨基甲酸酯
微笑
有限公司(C@H) 1 C [C@H] (C) CC2 = C (OC) C (= O) C = C (NC (= O) \ C (C) = C \ C = C / [C@H] (OC) [C@@H] (OC (N) = O) \ C (C) = C \ [C@H] (C) [C@H] 1 O) C2 = O

引用

合成参考

理查德•哈钦森”重组分布编码pro-geldanamycin生产酮化合物合酶和辅助蛋白质,并使用。”U.S. Patent US20040077058, issued April 22, 2004.

 US20040077058
一般引用
不可用
KEGG化合物
C11222
PubChem化合物
5288382
PubChem物质
46505674
ChemSpider
10272739
BindingDB
50008059
ChEBI
5292年
ChEMBL
CHEMBL278315
锌
ZINC000100064834
治疗目标数据库
DCL000325
网页
PA152031327
PDBe配体
GDM
维基百科
Geldanamycin
PDB项
1 a4h/1然而/2 esa/思想2李世默/2 weq/2 yga/2 yge/2 ygf/3 c11/4一棵树

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
1 终止 治疗 恶性肿瘤,血液 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00634毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.54 ALOGPS
logP 2.15 ChemAxon
日志 5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.77 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 8 ChemAxon
氢供体数 3 ChemAxon
极地表面面积 163.482 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 152.68米3·摩尔1 ChemAxon
极化率 58.643 ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9074
血脑屏障 - - - - - - 0.8313
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6156
22基板 底物 0.5807
我22抑制剂 抑制剂 0.8562
22抑制剂二世 抑制剂 0.8387
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9493
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8684
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8444
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5922
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8116
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8498
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8999
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8016
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9134
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9492
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6172
致癌性 Non-carcinogens 0.9569
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7418
大鼠急性毒性 2.3822 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9941
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9645
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。Endoplasmin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
病毒粒子绑定
特定的功能
分子伴侣功能的处理和运输的分泌蛋白。CNPY3联系在一起时,需要适当的折叠toll样受体(通过相似)。功能……
基因名字
HSP90B1
Uniprot ID
P14625
Uniprot名字
Endoplasmin
分子量
92468.06哒
引用
  1. Grenert JP,沙利文WP,法P Haystead助教,克拉克J, Mimnaugh E, Krutzsch H, Ochel HJ,舒尔特TW, Sausville E,内克尔LM,小丘:伴域热休克蛋白90(一半),结合geldanamycin一半寿命是一个调节的ATP / ADP切换域构象。J生物化学杂志。1997年9月19日,272 (38):23843 - 50。(文章]
  2. 卡雷拉斯CW, Schirmer,钟Z,桑蒂DV:过滤器绑定化验geldanamycin-heat休克蛋白90互动。肛门。2003 317年6月1;(1):40-6。(文章]
细节 2。热休克蛋白HSP 90 -α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Tpr域绑定
特定的功能
分子伴侣蛋白促进成熟、结构维护和适当的监管特定目标蛋白质例如参与细胞周期控制和信号转导。下……
基因名字
HSP90AA1
Uniprot ID
P07900
Uniprot名字
热休克蛋白HSP 90 -α
分子量
84659.015哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 3所示。热休克蛋白HSP 90 -β
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Utp绑定
特定的功能
分子伴侣蛋白促进成熟、结构维护和适当的监管特定目标蛋白质例如参与细胞周期控制和信号转导。下……
基因名字
HSP90AB1
Uniprot ID
P08238
Uniprot名字
热休克蛋白HSP 90 -β
分子量
83263.475哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:16