识别
- 通用名称
- 前列腺素B2
- 药物库登录号
- DB02304
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:334.456
单一同位素的:334.214409446 - 化学公式
- C20.H30.O4
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac 前列腺素B2与乙酰氯芬酸联合使用可降低疗效。 Acemetacin 前列腺素B2联合阿西美辛可降低疗效。 乙酰水杨酸 前列腺素B2联用乙酰水杨酸可降低疗效。 Alclofenac 前列腺素B2与Alclofenac合用可降低疗效。 氨基比林 前列腺素B2与氨基苯氮酮联用可降低疗效。 安替比林 前列腺素B2联合安替比林可降低疗效。 安曲非宁 前列腺素B2与安特拉芬合用可降低疗效。 Balsalazide 前列腺素B2联合巴沙拉齐特可降低疗效。 Benorilate 前列腺素B2联合苯硝苯甲酸酯可降低疗效。 Benoxaprofen 前列腺素B2联用Benoxaprofen可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 脂肪酰基
- 子课
- 二十烷类
- 直接父
- 前列腺素及相关化合物
- 选择父母
- 长链脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/二级醇/环酮/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 酒精/脂肪族同单环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/环酮/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸/酮
- 分子框架
- 脂肪族同单环化合物
- 外部描述符
- 前列腺素B (CHEBI: 28099)/前列腺素(C05954)/前列腺素(LMFA03010018)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- BIU61O9T9T
- 化学文摘号
- 13367-85-6
- InChI关键
- PRFXRIUZNKLRHM-HKVRTXJWSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H30O4 / c1-2-3-6-9-17 (21) 14-12-16-13-15-19 (22) 18 (16) 14-12-16-13-15-19 (23) 24 / h4、7、12、14、17、21 H, 2 - 3、5 - 6,8 - 11、13、15 h2、h3, (H, 23日,24日)/ b7-4, 14-12 + / t17 - / mo / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - {2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl] 5-oxocyclopent-1-en-1-yl} hept-5-enoic酸
- 微笑
-
CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ C1 = C (C \ C = C /预备(O) = O) C = O CC1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG化合物
- C05954
- PubChem化合物
- 5280881
- PubChem物质
- 46507640
- ChemSpider
- 4444404
- ChEBI
- 28099
- ChEMBL
- CHEMBL1901620
- 锌
- ZINC000004521814
- PDBe配体
- E2P
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0299毫克/毫升 ALOGPS logP 4.07 ALOGPS logP 4.18 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.25 Chemaxon pKa(最强基础) -1.6 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 74.62 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 98.61米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 39.323. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9706 血脑屏障 + 0.6327 Caco-2渗透 + 0.5677 22基板 底物 0.6265 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9066 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9368 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8904 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8517 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.894 CYP450 3A4衬底 底物 0.5465 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9098 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9419 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8552 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8904 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8899 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9385 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9406 致癌性 Non-carcinogens 0.9366 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9153 大鼠急性毒性 2.5749 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8623 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.871
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:14