7, 9-Dimethylguanine

识别

通用名称: 7, 9-Dimethylguanine
药物库登录号: DB01978
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

7,9-二甲基鸟嘌呤的结构(DB01978)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
Ucap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶	不可用	VACV

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓与7,9-二甲基鸟嘌呤合用可降低治疗效果。
醋丁洛尔	当乙酰丁醇与7,9-二甲基鸟嘌呤联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加7,9-二甲基鸟嘌呤的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
Adalimumab	联合阿达木单抗可降低血清7,9-二甲基鸟嘌呤浓度。
腺苷	腺苷与7,9-二甲基鸟嘌呤合用可降低疗效。
别嘌呤醇	7,9-二甲基鸟嘌呤与别嘌呤醇合用可提高血清浓度。
阿普唑仑	阿普唑仑与7,9-二甲基鸟嘌呤合用可降低疗效。
胺碘酮	7,9-二甲基鸟嘌呤与胺碘酮合用可提高血清浓度。
异戊巴比妥	联合氨巴比妥可降低血清7,9-二甲基鸟嘌呤浓度。
安非他命	当安非他命与7,9-二甲基鸟嘌呤联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 55235-22-8
InChI关键: UCYXILDOFXGENE-NKWVEPMBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C7H14N5O c1-11-3-12 (2) 5 - 6 (11) (13) 10 - 7 (8) 9 - 5 / h3,结果6 - 7、9、13 h, 8 h2, 1-2H3 / q + 1 / t6 - 7 + / mo / s1
国际命名: (2 r, 6 s) 2-amino-6-hydroxy-7 9-dimethyl-2, 3、6 9-tetrahydro-1H-purin-7-ium
微笑: [H] [C@@] 1 (N) NC2 = C ([N +] (C) = CN2C) [C@] ([H]) (O) N1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704185
PubChem物质: 46504672
锌: ZINC000095921273
PDBe配体: 的NDM

PDB项

1 jsz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.14毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.5	ALOGPS
logP	-5.3	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.07	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.39	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	79.12²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	48.69米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	19.15^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8652
血脑屏障	+	0.8684
Caco-2渗透	-	0.5094
22基板	Non-substrate	0.6847
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9808
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9049
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9123
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8314
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8163
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5603
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5679
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.939
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8922
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9241
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8799
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9883
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.515
致癌性	Non-carcinogens	0.9367
生物降解	未准备好生物可降解	0.9078
大鼠急性毒性	2.3669 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9251
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7596

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.cap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶

种类: 蛋白质
生物: VACV
药理作用: 未知的

通用函数: 翻译伸长因子活性
特定的功能: 显示甲基转移酶，正调控聚(A)聚合酶和转录延伸活性。参与mRNA两端的修饰和中晚期基因p…
基因名字: PAPS
Uniprot ID: P07617
Uniprot名字: cap特异性mRNA(核苷-2'- o -)甲基转移酶
分子量: 38887.65哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52