识别
- 总结
-
Cinolazepam是一种苯二氮卓类药物，用于治疗成人各种来源的严重和使人衰弱的睡眠障碍。
- 通用名称
- Cinolazepam
- 药物库登录号
- DB01594
- 背景
-
Cinolazepam是一种苯二氮平类衍生物，具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛活性。加拿大和美国还没有批准。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:357.766
单一同位素的:357.068032587 - 化学公式
- C18H13ClFN3.O2
- 同义词
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- (1) - 2-cyanoethyl 7-chloro-3-hydroxy-5 - (2 ' -fluorophenyl) 1 3-dihydro-2H-1 4-benzodiazepin-2-one
- (7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 2 3-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-1 4-benzodiazepine-1-propanenitrile
- (7-chloro-5) - o-fluorophenyl 2 3-dihydro-3-hydroxy-2-oxo-1H-1 4-benzodiazepine-1-propionitrile
- Cinolazepam
- Cinolazepamum
- 外部id
-
- 牛373
- 牛- 373
药理学
- 指示
-
用于焦虑障碍的管理或短期缓解焦虑症状或与抑郁症状相关的焦虑。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Cinolazepam是一种苯二氮平类衍生物，具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛活性。加拿大和美国还没有批准。
- 作用机制
-
Cinolazepam与中心苯二氮卓受体结合，与GABA受体发生变构相互作用。这增强了抑制性神经递质GABA的作用，增加了对上升网状激活系统的抑制，并阻断了刺激网状通路后发生的皮层和边缘唤醒。
目标 行动 生物 一个GABA (A)受体 正变构调制器人类 一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 配位体人类 - 吸收
-
口服给药后生物利用度为90-100%。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
9小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
在苯二氮卓类药物中毒中，意识损害的发生相对较快。在大剂量和作用时间较短的药物下，发病更迅速。最常见和最初的症状是嗜睡。大量摄入后可能发展为I级或II级昏迷。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当Cinolazepam与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetophenazine 当苯乙那嗪与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium Cinolazepam可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当奇诺西泮与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Almotriptan 当almo曲坦与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当阿洛司琼与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿普唑仑 当阿普唑仑与Cinolazepam联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 限制咖啡因的摄入。
- 随食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Gerodorm
类别
- ATC代码
- N05CD13 -奇诺西泮
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,4-苯二氮卓类。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个1,4-氮杂氮。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯二氮平类药物
- 子课
- 1, 4-benzodiazepines
- 直接父
- 1, 4-benzodiazepines
- 选择父母
- 氨基酸及其衍生物/氟苯/芳基氯化物/芳基氟化物/叔羧酸酰胺/酮亚胺/内酰胺/链烷醇胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物 显示7更多
- 基
- 1, 4-benzodiazepine/链烷醇胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲腈 显示23个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 有机氯化合物1,4-苯二氮卓酮(CHEBI: 59514）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 68年p0556b0u
- 化学文摘号
- 75696-02-5
- InChI关键
- XAXMYHMKTCNRRZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H13ClFN3O2 c19-11-6-7-15-13 (- 11) 16 (12-4-1-2-5-14 (12) 20) 22-17 (24) 18 (25) 23 (15) 9-3-8-21 / h1-2, 4 - 7, 10日,17日,24 h, 3、9 h2
- 国际命名
-
(3 - [7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 3-hydroxy-2-oxo-2, 3-dihydro-1H-1, 4-benzodiazepin-1-yl] propanenitrile
- 微笑
-
OC1N = C (C2 = CC = CC = C2F) C2 = C (C = CC (Cl) = C2) N (CCC # N) C1 = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015533
- KEGG药物
- D07328
- PubChem化合物
- 3033621
- PubChem物质
- 46508803
- ChemSpider
- 2298251
- ChEBI
- 59514
- ChEMBL
- CHEMBL2104926
- 治疗靶点数据库
- DAP001250
- 网页
- PA164748034
- 维基百科
- Cinolazepam
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 40毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.012毫克/毫升 ALOGPS logP 2.42 ALOGPS logP 2.7 ChemAxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.68 ChemAxon pKa(最强基础) -2.5 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 76.692 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 90.99米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 34.133. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9872 血脑屏障 + 0.9778 Caco-2渗透 + 0.5712 22基板 底物 0.5264 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7371 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.9286 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5421 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6806 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8239 CYP450 3A4衬底 底物 0.7105 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6771 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.5139 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8453 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5565 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6491 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6814 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.757 致癌性 Non-carcinogens 0.8621 生物降解 未准备好生物可降解 1.0 大鼠急性毒性 2.0412 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9948 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5099
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
正变构调制器
- 策展人评论
- GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述目标是所有可能参与五聚体受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着对每个单独的亚基直接进行药物-蛋白质相互作用。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…
组件:
参考文献
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 策展人评论
- 苯二氮平类通过结合在α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与该结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…
组件:
| 名字 | UniProt ID |
|---|---|
| γ -氨基丁酸受体亚基α -1 | P14867 |
| γ -氨基丁酸受体亚基α -2 | P47869 |
| γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 | P34903 |
| γ -氨基丁酸受体亚基α -5 | P31644 |
| -氨基丁酸受体亚单位-1 | Q8N1C3 |
| -氨基丁酸受体亚单位-2 | P18507 |
| -氨基丁酸受体亚单位-3 | Q99928 |
参考文献
药物创建于2007年8月29日17:43 /更新于2021年5月5日20:30