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Solifenacin

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总结

Solifenacin是一种具有抗痉挛特性的毒蕈碱拮抗剂，用于治疗膀胱过度活跃引起的急迫性尿失禁、尿急和尿频。

品牌名称
Vesicare
通用名称
Solifenacin
DrugBank加入数量
DB01591
背景

索非那新是一种竞争性毒菌碱受体拮抗剂，用于治疗膀胱过度活跃伴尿失禁、尿急和尿频。3.它的作用时间很长，因为它通常每天服用一次。3.

solifenin于2004年11月19日获得FDA批准。3.

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:362.473
单一同位素的:362.199428085
化学公式
C23H26N2O2
同义词
  • Solifenacin
  • Solifenacina
外部id
  • ym - 67905
  • ym - 905

药理学

指示

索非那新片用于治疗膀胱过度活跃伴尿失禁、尿急和尿频。3.

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

索非那新拮抗膀胱中的M2和M3毒蕈碱受体，治疗过度活跃的膀胱。3.，2它的作用时间很长，因为它通常每天服用一次。3.服用索非那新的患者应注意血管性水肿和过敏反应的风险。3.

的作用机制

索非那新是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂。3.它对M3, M1和M2毒蕈碱受体有最高的亲和力。1膀胱中80%的毒蕈碱受体为M2, 20%为M3。2索非那新对M3受体的拮抗作用可防止逼尿肌的收缩，而拮抗M2受体可防止膀胱平滑肌的收缩。2

目标 行动 生物
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
拮抗剂
 人类
U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
拮抗剂
 人类
吸收

索非那新在十二指肠、空肠和回肠中吸收良好，但在胃中不吸收。1吸收是通过被动扩散发生的，因此不涉及转运蛋白。1索非那新的平均口服生物利用度为88%。1T马克斯3-8小时，C党卫军5mg口服剂量为32.3ng/mL, 10mg口服剂量为62.9ng/mL。3.

的体积分布

索利那新的分配量为600L。1

蛋白结合

索非那新是93-96%的血浆结合蛋白，主要与α -1-酸性糖蛋白结合。1

新陈代谢

solifenin在quinucliin环上被细胞色素P450氧化，尽管文献中没有揭示具体的酶。1四氢异喹诺酮环由CYP3A4、CYP1A1和CYP2D6羟基化。1CYP3A4还能形成4r -羟基n -氧化物代谢物。1最后，索利那新可以直接葡萄糖醛酸化。1只有索非那新和4r -羟基代谢物具有药理活性。1

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路线的消除

尿中放射性标记剂量回收率为69.2±7.8%，粪便中放射性标记剂量回收率为22.5±3.3%，呼出空气中放射性标记剂量回收率为0.4±7.8%。118%的索非那新被清除为n -氧化物代谢物，9%被清除为4r -羟基n -氧化物代谢物，8%被清除为4r -羟基代谢物。1

半衰期

索利那新的消除半衰期为33-85小时。1

间隙

索利那新清除率为7-14L/h，肾脏清除率为0.67-1.51L/h。1

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

LD的50索拉非那新的药效尚未确定。4

过量的迹象包括严重的抗胆碱能作用，精神状态改变和意识下降。3.如果过量，用洗胃和支持措施治疗患者。3.用心电图监护病人。3.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓可增加索非那新中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)的活性。
Abametapir 索非那新与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept 索拉那新与阿巴他普合用可提高代谢。
Abiraterone 索拉那新与阿比特龙合用可降低其代谢。
醋丁洛尔 索非那新与乙酰丙酮醇合用可降低代谢。
Aceclofenac 当索利那新与醋酸氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当索非那新与阿西美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 索拉那新与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加索拉那新中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Acetophenazine 苯乙嗪可增加索拉那新中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Solifenacin盐酸盐 不可用 180468-39-7 YAUBKMSXTZQZEB-VROPFNGYSA-N
Solifenacin琥珀酸 KKA5DLD701 242478-38-2 RXZMMZZRUPYENV-VROPFNGYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Vesikur
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Solifenacin行动 平板电脑 10毫克 口服 Actavis制药公司 2015-09-30 2018-04-30 加拿大的国旗
Solifenacin行动 平板电脑 5毫克 口服 Actavis制药公司 2015-09-30 2018-04-30 加拿大的国旗
Prz-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 Pharmaris加拿大公司 2020-11-13 不适用 加拿大的国旗
Prz-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 Pharmaris加拿大公司 2020-11-13 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 箴Doc Limitee 2016-10-27 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 萨尼健康公司 2016-11-03 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 萨尼健康公司 2016-11-03 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 箴Doc Limitee 2016-10-27 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin琥珀酸 平板电脑 10毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大的国旗
Solifenacin琥珀酸 平板电脑 5毫克 口服 欢欣鼓舞的泛型有限 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ach-solifenacin琥珀酸 平板电脑 10毫克 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ach-solifenacin琥珀酸 平板电脑 5毫克 口服 协议医疗公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 Apotex公司 2018-09-05 不适用 加拿大的国旗
Apo-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 Apotex公司 2018-09-05 不适用 加拿大的国旗
Auro-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-01-04 不适用 加拿大的国旗
Auro-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 Auro制药有限公司 2016-01-04 不适用 加拿大的国旗
Bio-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 生物医学制药 2022-04-14 不适用 加拿大的国旗
Bio-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 生物医学制药 2022-04-13 不适用 加拿大的国旗
Dom-solifenacin 平板电脑 10毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
Dom-solifenacin 平板电脑 5毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Vesomnİ 6 mg /0.4 mg deĞİŞtİrİlmİŞ萨利利片，30 adet Solifenacin琥珀酸(6毫克)+Tamsulosin盐酸盐(0.4毫克) 平板电脑,延迟释放 口服 安斯泰来制药İlaÇ tİc。圣。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
VESOMNI® Solifenacin琥珀酸(6毫克)+Tamsulosin盐酸盐(0.4毫克) 平板电脑 口服 阿斯特拉斯法玛哥伦比亚sas 2017-05-23 不适用 哥伦比亚的旗帜

类别

ATC代码
G04BD08——Solifenacin 坦索罗新和索非那新
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为1-苯基四氢异喹啉。这些化合物含有一个苯基连在四氢异喹啉部分的c1原子上。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Tetrahydroisoquinolines
子课
1-phenyltetrahydroisoquinolines
直接父
1-phenyltetrahydroisoquinolines
选择父母
Quinuclidines/哌啶/苯及其取代衍生物/氨基甲酸酯/三烷基胺/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示一个
基
1-phenyltetrahydroisoquinoline/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
显示10
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
A8910SQJ1U
化学文摘号
242478-37-1
InChI关键
FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H26N2O2 c26-23 (27-21-16-24-13-10-18 (21) 11-14-24) 25-15-12-17-6-4-5-9-20 (17) 22 (25) 25-15-12-17-6-4-5-9-20 / h1-9, 18日21-22H 10-16H2 / t21 - 22 - / mo / s1
国际命名
(3 r) 1-azabicyclo (2.2.2) octan-3-yl 1-phenyl-1 (1), 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
微笑
O = C (O [C@H] 1 cn2ccc1cc2) N1CCC2 = CC = CC = C2 (C@@H) 1 C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

Katsumi Saito, Masataka Katsuma，“solifenin透皮制剂及其增强透皮渗透的方法。”美国专利US20050181031, 2005年8月18日发布。

 US20050181031
一般引用
  1. 索非那新的临床药代动力学和药效学研究。48 Pharmacokinet。2009;(5):281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。［文章］
  2. Kreder KJ: Solifenacin。2006年11月33(4):483-90,ix。doi: 10.1016 / j.ucl.2006.06.008。［文章］
  3. FDA批准药品:索非那新琥珀酸片[链接］
  4. 开曼化工:索非那新MSDS [链接］
KEGG药物
D08522
PubChem化合物
154059
PubChem物质
46506006
ChemSpider
135771
BindingDB
50370682
RxNav
322167
ChEBI
135530
ChEMBL
CHEMBL1734
锌
ZINC000003936683
治疗目标数据库
DAP001129
网页
PA164783810
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Solifenacin
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 认知 1
4 完成 不可用 膀胱过度活跃综合征(OABS) 1
4 完成 基础科学 逼尿肌过度活跃/膀胱过度活跃综合征(OABS) 1
4 完成 支持性护理 尿尿失禁 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/良性前列腺肥大/膀胱过度活跃综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/下尿路症状(LUTS)/膀胱过度活跃综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH)/膀胱过度活跃综合征(OABS)/光选择性汽化前列腺切除术/经尿道前列腺切除术 1
4 完成 治疗 腰痛/膀胱过度活跃综合征(OABS) 1
4 完成 治疗 下尿路症状(LUTS) 1
4 完成 治疗 多发性硬化症/神经性膀胱功能障碍/脊髓疾病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 阿斯特拉制药有限公司
  • 拜耳医药保健有限公司的
  • 柏树制药公司。
  • Ivax制药
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 乔丹的营养
  • 默弗里斯伯勒医药护理供应公司
  • 大自然的恩赐
  • 诺华公司
  • 药物的公司。
  • 医生全面护理公司。
  • Redpharm药物
  • 联合研究实验室公司必威国际app
  • 美国制药公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 5.00毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克
平板电脑,涂膜 口服 5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释 口服 10毫克/ 1
解决方案 口服 1毫克/毫升
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
悬架 口服
悬架 口服 1毫克/毫升
平板电脑 口服
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服 10毫克
平板电脑,涂 口服 5毫克
价格
单元描述 成本 单位
Fe - in - sol 75 (15 Fe)mg/ml溶液50ml瓶 19.0美元 瓶
Fergon 100 240 (27 Fe)mg片剂瓶 15.99美元 瓶
每片50-325-40毫克 0.4美元 平板电脑
血球的平板电脑 0.33美元 平板电脑
Hemocyte-f平板电脑 0.33美元 平板电脑
Feosol 45毫克片剂 0.31美元 平板电脑
慢铁片142毫克 0.27美元 平板电脑
富马酸亚铁324毫克片 0.21美元 平板电脑
铁溶胶15毫克/毫升滴 0.19美元 毫升
非欧松65毫克片剂 0.18美元 平板电脑
雪梨片325毫克 0.14美元 平板电脑
费根27毫克片 0.05美元 平板电脑
Ferretts ips液体 0.05美元 毫升
葡萄糖亚铁246毫克(27毫克)片 0.04美元 平板电脑
葡萄糖酸铁27毫克片 0.04美元 平板电脑
硫酸亚铁28毫克片 0.04美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2208839 没有 2006-01-31 2015-12-27 加拿大的国旗
US6017927 是的 2000-01-25 2019-05-19 美国国旗
US9918970 没有 2018-03-20 2031-05-18 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 134 - 136 https://www.trc-canada.com/product-detail/?S676701
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0729毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.9 ALOGPS
logP 3.96 ChemAxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.88 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 0 ChemAxon
极地表面面积 32.782 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 106.06米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 40.133. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9706
血脑屏障 + 0.6159
Caco-2渗透 - 0.6679
22基板 底物 0.7801
我22抑制剂 抑制剂 0.8572
22抑制剂二世 抑制剂 0.8611
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7498
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8311
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7264
CYP450 3 a4衬底 底物 0.545
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8445
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8755
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8593
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7037
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7027
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8748
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8871
致癌性 Non-carcinogens 0.9596
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9828
大鼠急性毒性 2.3839 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8115
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.727
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Ito Y, Oyunzul L, Yoshida A, Fujino T, Noguchi Y, Yuyama H, Ohtake A, Suzuki M, Sasamata M, Matsui M, Yamada S:毒蕈碱受体敲除小鼠膀胱和颌下腺中索非那新和奥西布宁毒蕈碱受体选择性的比较。欧洲药理学杂志。2009年8月1日;615(1-3):201-6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.04.068。Epub 2009年5月13日。［文章］
  4. Sinha S, Gupta S, Malhotra S, Krishna NS, Meru AV, Babu V, Bansal V, Garg M, Kumar N, Chugh A, Ray A: AE9C90CB:一种新型膀胱选择性毒菌碱受体拮抗剂，用于治疗过度活跃的膀胱。中国药理学杂志2010 7;160(5):1119-27。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。［文章］
  5. Mansfield KJ, Chandran JJ, Vaux KJ, Millard RJ, Christopoulos A, Mitchelson FJ, Burcher E:常用毒蕈碱类拮抗剂在人膀胱逼尿肌和黏膜中受体结合特性的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2009年3月328(3):893-9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。［文章］
  6. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量
51714.605哒
参考文献
  1. Sinha S, Gupta S, Malhotra S, Krishna NS, Meru AV, Babu V, Bansal V, Garg M, Kumar N, Chugh A, Ray A: AE9C90CB:一种新型膀胱选择性毒菌碱受体拮抗剂，用于治疗过度活跃的膀胱。中国药理学杂志2010 7;160(5):1119-27。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。［文章］
  2. Mansfield KJ, Chandran JJ, Vaux KJ, Millard RJ, Christopoulos A, Mitchelson FJ, Burcher E:常用毒蕈碱类拮抗剂在人膀胱逼尿肌和黏膜中受体结合特性的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2009年3月328(3):893-9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。［文章］
细节 3.毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM4
Uniprot ID
P08173
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
分子量
53048.65哒
参考文献
  1. Mansfield KJ, Chandran JJ, Vaux KJ, Millard RJ, Christopoulos A, Mitchelson FJ, Burcher E:常用毒蕈碱类拮抗剂在人膀胱逼尿肌和黏膜中受体结合特性的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2009年3月328(3):893-9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。［文章］
细节 4.毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM5
Uniprot ID
P08912
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
分子量
60073.205哒
参考文献
  1. Mansfield KJ, Chandran JJ, Vaux KJ, Millard RJ, Christopoulos A, Mitchelson FJ, Burcher E:常用毒蕈碱类拮抗剂在人膀胱逼尿肌和黏膜中受体结合特性的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2009年3月328(3):893-9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。［文章］
细节 5.毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字
CHRM1
Uniprot ID
P11229
Uniprot名字
毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
分子量
51420.375哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Sinha S, Gupta S, Malhotra S, Krishna NS, Meru AV, Babu V, Bansal V, Garg M, Kumar N, Chugh A, Ray A: AE9C90CB:一种新型膀胱选择性毒菌碱受体拮抗剂，用于治疗过度活跃的膀胱。中国药理学杂志2010 7;160(5):1119-27。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。［文章］
  4. Mansfield KJ, Chandran JJ, Vaux KJ, Millard RJ, Christopoulos A, Mitchelson FJ, Burcher E:常用毒蕈碱类拮抗剂在人膀胱逼尿肌和黏膜中受体结合特性的比较。J Pharmacol Exp Ther. 2009年3月328(3):893-9。doi: 10.1124 / jpet.108.145508。Epub 2008年11月24日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
参考文献
  1. 索非那新的临床药代动力学和药效学研究。48 Pharmacokinet。2009;(5):281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。［文章］
细节 2.细胞色素P450 2 d6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
参考文献
  1. 索非那新的临床药代动力学和药效学研究。48 Pharmacokinet。2009;(5):281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。［文章］
细节 3.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 索非那新的临床药代动力学和药效学研究。48 Pharmacokinet。2009;(5):281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。［文章］
  2. Swart PJ, Krauwinkel WJ, Smulders RA, Smith NN:酮康唑对索非那新在健康志愿者体内的药代动力学影响。基础临床药理学毒理。2006 7月;99(1):33-6。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_285.x。［文章］
  3. FDA批准药品:索非那新琥珀酸片[链接］

航空公司

细节 1.α -酸糖蛋白(蛋白组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1-acid糖蛋白1 P02763
Alpha-1-acid糖蛋白2 P19652
参考文献
  1. 索非那新的临床药代动力学和药效学研究。48 Pharmacokinet。2009;(5):281 - 302。doi: 10.2165 / 00003088-200948050-00001。［文章］
  2. FDA批准药品:索非那新琥珀酸片[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月26日03:21