苯甲锡林

识别

通用名称

苯甲锡林

DrugBank加入数量

DB01482

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构苯甲锡林(DB01482)

×

关闭

重量

平均:341.415
单一同位素的:341.185175001

化学公式

C₁₈H₂₃N₅O₂

同义词

• Amfetyline
• 苯甲锡林
• Fenetilina
• Fenetillina
• 芬乙茶碱
• Fenetyllinum

外部id

• D323
• 小礼帽- 814

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	的治疗效果时可以减少2-Benzodiazepine与苯甲锡林结合使用。
Abametapir	血清浓度的苯甲锡林时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢苯甲锡林结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	血清浓度的苯甲锡林阿比特龙结合时可以增加。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔与苯甲锡林相结合。
苊香豆醇	的新陈代谢时可以减少苯甲锡林结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢时可以减少苯甲锡林结合对乙酰氨基酚。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加苯甲锡林的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
无环鸟苷	的新陈代谢时可以减少苯甲锡林结合无环鸟苷。
Adalimumab	时可以降低血清浓度的苯甲锡林Adalimumab相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸苯甲锡林	YA7K8ADZ2V	1892-80-4	MVXGSLGVWBVZCA-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Captagon(梅达)

类别

ATC代码

N06BA10 -芬乙茶碱

• N06BA——中央拟交感的行动
• N06B——精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 生物碱
• 胺
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统兴奋剂
• 中央代理拟交感神经
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450基质
• 乙胺
• 稠环杂环化合物,
• 神经系统
• 苯乙胺
• 精神兴奋剂
• 精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• 嘌呤
• Purinones
• 黄嘌呤衍生物

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

YZ0N7VL5R3

化学文摘号

3736-08-1

InChI关键

NMCHYWGKBADVMK-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H23N5O2 c1-13(11-14-7-5-4-6-8-14) 19-9-10-23-12-20-16-15(23) 17(24) 22(3) 18日(25)21日(16)2 / h4-8, 12 - 13、19 h, 9-11H2 1-3H3

国际命名

1,3-dimethyl-7 - {2 - ((1-phenylpropan-2-yl)氨基)乙基}2,3,6日7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione

微笑

CC (CC1 = CC = CC = C1) NCCN1C = NC2 = C1C (= O) N (C) C = O N2C

引用

合成参考

Kohlstaedt,大肠和Klingler K.H.;美国专利3029239;1962年4月10日;分配给Chemiewerke小礼帽。

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

102710年

PubChem物质

46505193

ChemSpider

18398年

RxNav

24840年

ChEBI

135451年

ChEMBL

CHEMBL2111152

维基百科

苯甲锡林

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	227 - 229	Kohlstaedt,大肠和Klingler K.H.;美国专利3029239;1962年4月10日;分配给Chemiewerke小礼帽。

预测性能

财产	价值	源
logP	1.52	ChemAxon
pKa最强(基本)	10.03	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	70.472	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	96.34米3·摩尔1	ChemAxon
极化率	36.033	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9145
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6141
22基板	底物	0.7324
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.706
22抑制剂二世	抑制剂	0.7238
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6446
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.722
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8058
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6524
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7432
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7196
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7984
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6107
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6417
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.624
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5
致癌性	Non-carcinogens	0.788
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9918
大鼠急性毒性	3.1898 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6707

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020