识别
- 通用名称
- 5-androstenedione
- DrugBank加入数量
- DB01456
- 背景
-
5-androstenedione睾酮激素原的。在美国,物质控制法案包括合成代谢类固醇和他们的前辈。因此5-androstenedione受控物质,其在世界反兴奋剂机构禁止运动员使用。除了碳碳双键的位置,它的结构是相似的4-androstenedione,这是一种激素原体内自然产生的肾上腺和性腺,充当先驱睾酮,以及雌激素酮和雌二醇。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:286.415
单一同位素的:286.193280077 - 化学公式
- C19H26O2
- 同义词
-
- 5-Androstene-3, 17-dione
- androst-5-ene-3, 17-dione
- delta5-Androstene-3, 17-dione
- 外部id
-
- J79.661A
- nsc - 12873
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 的血清浓度5-androstenedione时可以增加与Abametapir相结合。 胺碘酮 的新陈代谢5-androstenedione时可以减少与胺碘酮相结合。 Amprenavir 的新陈代谢5-androstenedione结合Amprenavir时可以减少。 Apalutamide 的新陈代谢5-androstenedione结合Apalutamide时可以增加。 Aprepitant 的新陈代谢5-androstenedione结合Aprepitant时可以减少。 Atazanavir 的新陈代谢5-androstenedione结合Atazanavir时可以减少。 Avanafil 的血清浓度Avanafil时可以增加与5-androstenedione相结合。 二丙酸倍氯米松 水肿形成的风险或严重性可以增加当5-androstenedione结合二丙酸倍氯米松。 Berotralstat 的新陈代谢5-androstenedione结合Berotralstat时可以减少。 倍他米松 水肿形成的风险或严重性可以增加当5-androstenedione结合倍他米松。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 雄烷类固醇
- 直接父
- 雄激素和衍生品
- 选择父母
- 3-oxo delta-5-steroids/17-oxosteroids/Delta-5-steroids/环酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 17-oxosteroid/3-oxo-delta-5-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/环酮/Delta-5-steroid/碳氢化合物的衍生物/酮
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 17-oxo类固醇、androstanoid 3-oxoδ(5)类固醇(CHEBI: 83865)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- HEE11L5C3G
- 化学文摘号
- 571-36-8
- InChI关键
- SQGZFRITSMYKRH-QAGGRKNESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H26O2 c1-18-9-7-13(20) 11 - 12(18) 3-4-14-15-5-6-17(21) 19(15日2)10-8-16 (14)18 / h3, 14-16H, 4-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16 - 18、19 / mo / s1
- 国际命名
-
(1 s, 2 r, 10 r, 11年代,15秒)2,15-dimethyltetracyclo [8.7.0.0²,⁷0¹¹,¹⁵] heptadec-7-ene-5, 14-dione
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC = C2CC (= O) CC C@ 12 C
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0062415
- KEGG化合物
- C20252
- PubChem化合物
- 160531年
- PubChem物质
- 46507159
- ChemSpider
- 141063年
- ChEBI
- 83865年
- ChEMBL
- CHEMBL1743203
- 锌
- ZINC000100041759
- 维基百科
- 5-Androstenedione
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0366毫克/毫升 ALOGPS logP 3.21 ALOGPS logP 3.57 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.23 ChemAxon pKa最强(基本) -7.2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 34.142 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 83.63米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 33.233 ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Sevrioukova如果Poulos TL:细胞色素P4503A4之间的复杂的结构和机制,例如。《美国国家科学院刊S a . 2010年10月26日,107 (43):18422 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1010693107。Epub 2010年10月11日。(文章]
药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020