导航

Nelarabine

识别

总结

Nelarabine是一种嘌呤核苷类似物和抗肿瘤药物，用于治疗急性t细胞淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤，临床对先前的化疗治疗反应不充分。

品牌名称
Arranon, Atriance
通用名称
Nelarabine
药物库登录号
DB01280
背景

奈拉滨是一种抗肿瘤药物，通常用于治疗急性t细胞淋巴细胞白血病。奈拉滨是一种嘌呤核苷类似物，转化为相应的阿糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸(araGTP)，可抑制DNA合成和细胞毒性。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:297.2673
单一同位素的:297.107318615
化学公式
C11H15N5O5
同义词
  • 2-Amino-9-beta-D-arabinofuranosyl-6-methoxy-9H-purine
  • Nelarabina
  • Nelarabine
  • Nelzarabine
外部id
  • 506 u
  • 506年u78
  • gw - 506 u78

药理学

指示

用于治疗儿童和成人急性t细胞淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤患者，这些患者的疾病在接受至少两种化疗方案治疗后无反应或复发。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

奈拉滨是细胞毒性脱氧鸟苷类似物9-ß-D-arabinofuranosylguanine (ara-G)的前药。奈拉滨经腺苷脱氨酶(ADA)去甲基化生成ara-G。然后，Ara-G被运送到细胞中，在那里它经历三个磷酸化步骤，导致形成Ara-G三磷酸(ara-GTP)。在第一个磷酸化步骤中，ara-G转化为ara-G单磷酸(ara-GMP)。然后，Ara-GMP被脱氧鸟苷激酶和脱氧胞苷激酶单磷酸化，生成ara-G二磷酸，然后生成活性ara-G三磷酸(ara-GTP)。发挥药理作用的是Ara-GTP。临床前研究表明，靶向t细胞对该药物具有显著的敏感性。

作用机制

奈拉滨代谢成ara-GTP后，代谢产物在白血病母细胞中积累，并与DNA结合，发挥S相特异性的细胞毒作用，导致细胞分裂和凋亡。Ara-GTP与内源性脱氧gtp (dGTP)竞争纳入DNA。一旦ara-GTP结合在DNA的3'端，进一步的DNA延伸被抑制，这是细胞凋亡的信号，导致细胞破坏。可能存在其他的细胞毒活性，但尚不完全清楚。

目标 行动 生物
一个DNA
并入和破坏稳定
 人类
UDNA聚合酶催化亚基
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

在体外实验中，奈拉滨和ara-G与人血浆蛋白的结合不显著(<25%)，且与600 mM以下的奈拉滨或ara-G浓度无关。

新陈代谢

奈拉滨的主要代谢途径是腺苷脱氨酶进行o -去甲基化生成ara-G, ara-G水解生成鸟嘌呤。此外，部分奈拉滨水解形成甲基鸟嘌呤，甲基鸟嘌呤经o -去甲基化形成鸟嘌呤。鸟嘌呤脱氨后形成黄嘌呤，黄嘌呤进一步氧化生成尿酸。尿酸开环，随后进一步氧化，形成尿囊素。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

排泄:奈拉滨和ara-G被肾脏部分排出。

半衰期

奈拉滨和ara-G从血浆中迅速消除，半衰期约为30分钟和3小时。

间隙
  • 197 +/- 189 L/h/m2[接受199 - 2,900 mg/m2剂量的难治性白血病或淋巴瘤成年患者]
  • 259 +/- 409 L/h/m2[接受104 - 2,900 mg/m2剂量的难治性白血病或淋巴瘤儿童患者]
的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

单次静脉注射剂量为4,800 mg/m^2对猴子是致命的，并与中枢神经系统症状相关，包括呼吸减弱/浅，反射减弱和肌张力松弛。预计过量会导致严重的神经毒性(可能包括瘫痪、昏迷)、骨髓抑制和潜在的死亡。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当奈拉滨与阿巴西普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 阿昔单抗联合奈拉滨可增加出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 当Acenocoumarol与奈拉滨联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合奈拉滨可增加出血的风险或严重程度。
Adalimumab 当阿达木单抗与奈拉滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与奈拉滨联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。
Aldesleukin 当Aldesleukin联合奈拉滨时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alefacept 当alfacept与奈拉宾联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab与奈拉滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
异基因处理过的胸腺组织 异基因处理的胸腺组织与奈拉滨联合使用可降低治疗效果。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Arranon 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 诺华制药公司 2016-10-05 不适用 美国国旗
Arranon 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 葛兰素史克公司 2006-01-19 2018-12-31 美国国旗
Atriance 注入,解决方案 5毫克/毫升 静脉注射 诺华欧洲制药有限公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Atriance 注入,解决方案 5毫克/毫升 静脉注射 诺华欧洲制药有限公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Atriance 解决方案 5 mg / mL 静脉注射 诺华制药 2008-01-17 不适用 加拿大的国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Nelarabine 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Zydus制药(美国)有限公司 2021-11-17 不适用 美国国旗
Nelarabine 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 凯迪拉医疗有限公司 2021-11-17 不适用 美国国旗
Nelarabine 注射 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Zydus制药美国公司 2022-06-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01BB07 - Nelarabine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为嘌呤核苷类的有机化合物。这些化合物包括嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷
子课
不可用
直接父
嘌呤核苷
选择父母
Glycosylamines/戊糖/次黄嘌呤/氨基嘧啶及其衍生物/烷基芳醚/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物
再展示5个
基
酒精/烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/醚/糖基化合物/Heteroaromatic化合物
展示22个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
嘌呤核苷单糖衍生物- d -阿拉伯糖苷(CHEBI: 63612）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
60158 cv180
化学文摘号
121032-29-9
InChI关键
IXOXBSCIXZEQEQ-UHTZMRCNSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H15N5O5 / c1-20-9-5-8(14-11(12) 15-9) 16(3-13-5) 10 - 7(19) 6结果/ h3-4的战绩(18)4(2-17)21胜10负,6 - 7,10日17-19H, 2 H2、h3, (H2、12、14、15)/ t4 -, 6、7 + 10 / m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diol
微笑
COC1 =数控(N) = NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

参考文献

一般引用
  1. Buie LW, Epstein SS, Lindley CM:奈拉宾:一种新型嘌呤抗代谢物抗肿瘤药物。中华临床杂志2007年9月29日(9):1887-99。［文章］
  2. DeAngelo DJ:奈拉滨用于治疗复发或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者。华北血肿医院2009年10月23日(5):1121-35,viii -viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。［文章］
  3. Roecker AM, Allison JC, Kisor DF:奈拉滨:治疗临床恶性肿瘤的疗效。未来期刊。2006年8月;2(4):441-8。［文章］
  4. Sanford M, Lyseng-Williamson KA: Nelarabine。药。2008;68(4):439 - 47岁。［文章］
  5. Reilly KM, Kisor DF:奈拉滨的概况:用于治疗t细胞急性淋巴细胞白血病。Onco目标2009年2月18日;2:219-28。［文章］
  6. 奈拉滨在治疗t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤中的作用。临床风险管理。2007 Dec;3(6):1135-41。［文章］
  7. Curbo S, Karlsson A:奈拉滨:一种新的嘌呤类似物在治疗恶性血液病中的作用。2006年9月1日(3):185-92。［文章］
  8. Sigalas P, Tourvas AD, Moulakakis A, Pangalis G, Kontopidou F:奈拉宾诱导成人难治性t系急性淋巴细胞白血病完全缓解:一例报告和文献回顾Leuk Res. 2009 july;33(7):e61-3。doi: 10.1016 / j.leukres.2008.12.005。Epub 2009 1月21日。［文章］
  9. 甘地五世，基廷MJ，贝特G，柯克帕特里克P:娜拉宾。新药发现。2006年1月;5(1):17-8。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0015401
KEGG药物
D05134
PubChem化合物
3011155
PubChem物质
46506325
ChemSpider
2280207
RxNav
274771
ChEBI
63612
ChEMBL
CHEMBL1201112
锌
ZINC000003823492
治疗靶点数据库
DAP000985
网页
PA164752425
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Nelarabine
FDA的标签
下载 (282 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 主动不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/淋巴瘤、淋巴细胞 1
3. 主动不招聘 治疗 T急性淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞淋巴瘤 1
3. 招聘 治疗 白血病，淋巴细胞，急性，儿科 1
3. 招聘 治疗 白血病/粘膜炎/口腔并发症 1
2 完成 治疗 间变性大细胞淋巴瘤/血管免疫母细胞t细胞淋巴瘤(AITL)/复发性成人t细胞白血病/淋巴瘤/复发性皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/复发性蕈样真菌病/癫痫综合征/小肠淋巴瘤/I期皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/第一阶段蕈样病/癫痫综合征/II期皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/II期蕈样病/癫痫综合征/III期皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/III期蕈样病/嗜睡综合征/IV期皮肤t细胞非霍奇金淋巴瘤/第四期蕈样病/癫痫综合征 1
2 完成 治疗 白血病 2
2 完成 治疗 白血病/恶性淋巴瘤 1
2 完成 治疗 复发性儿童急性淋巴细胞白血病/复发性儿童淋巴母细胞淋巴瘤/t细胞儿童急性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 T-ALL, T-NHL(淋巴细胞) 1
2 招聘 治疗 成人T淋巴母细胞淋巴瘤/T急性淋巴细胞白血病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 葛兰素史克公司。
剂型
形式 路线 强度
注射 静脉注射 5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 5毫克/毫升
解决方案 静脉注射 5 mg / mL
价格
单元描述 成本 单位
Arranon 250mg瓶 12.75美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5492897 没有 1996-02-20 2013-02-20 美国国旗
US5424295 没有 1995-06-13 2017-06-13 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 209-217°C(带分解) 不可用
水溶度 微溶至溶于水 不可用
logP －1 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 13.9毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.81 ALOGPS
logP -1.6 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.45 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.47 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 9 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 148.772 Chemaxon
可旋转键数 3. Chemaxon
折射性 69.6米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 28.343. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9776
血脑屏障 + 0.8171
Caco-2渗透 - 0.8263
22基板 Non-substrate 0.5664
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9525
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9667
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.929
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8604
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8369
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8729
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9149
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.937
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9352
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9568
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9794
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8799
致癌性 Non-carcinogens 0.9252
生物降解 未准备好生物可降解 0.9723
大鼠急性毒性 1.9319 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9497
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8711
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 1910000000 - d09b09e2c32a65f2ac55

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
并入和破坏稳定
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Buie LW, Epstein SS, Lindley CM:奈拉宾:一种新型嘌呤抗代谢物抗肿瘤药物。中华临床杂志2007年9月29日(9):1887-99。［文章］
  4. DeAngelo DJ:奈拉滨用于治疗复发或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者。华北血肿医院2009年10月23日(5):1121-35,viii -viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。［文章］
  5. Sanford M, Lyseng-Williamson KA: Nelarabine。药。2008;68(4):439 - 47岁。［文章］
  6. Reilly KM, Kisor DF:奈拉滨的概况:用于治疗t细胞急性淋巴细胞白血病。Onco目标2009年2月18日;2:219-28。［文章］
  7. 奈拉滨在治疗t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤中的作用。临床风险管理。2007 Dec;3(6):1135-41。［文章］
  8. Curbo S, Karlsson A:奈拉滨:一种新的嘌呤类似物在治疗恶性血液病中的作用。2006年9月1日(3):185-92。［文章］
  9. 甘地五世，基廷MJ，贝特G，柯克帕特里克P:娜拉宾。新药发现。2006年1月;5(1):17-8。［文章］
细节 2.DNA聚合酶催化亚基
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白激酶结合
特定的功能
在DNA复制的启动中起着重要作用。在细胞周期的S期，DNA聚合酶α复合体(由催化亚基POLA1/p180，调节亚基…
基因名字
POLA1
Uniprot ID
P09884
Uniprot名字
DNA聚合酶催化亚基
分子量
165911.405哒
参考文献
  1. 小野K, Ohashi A, Yamamoto A, Matsukage A, Takahasi T, Saneyoshi M, Ueda T: 9- β - d -阿拉伯呋喃基鸟嘌呤5'-三磷酸和9- β - d -阿拉伯呋喃基腺苷5'-三磷酸对小鼠细胞DNA聚合酶和癌病毒的抑制作用。癌症研究，1979年11月;39(11):4673-80。［文章］
  2. Buie LW, Epstein SS, Lindley CM:奈拉宾:一种新型嘌呤抗代谢物抗肿瘤药物。中华临床杂志2007年9月29日(9):1887-99。［文章］
  3. Curbo S, Karlsson A:奈拉滨:一种新的嘌呤类似物在治疗恶性血液病中的作用。2006年9月1日(3):185-92。［文章］
  4. Rodriguez CO Jr, Stellrecht CM, Gandhi V:阿拉伯糖基鸟嘌呤对t细胞选择性细胞毒性的机制。《血液》，2003年9月1日;102(5):1842-8。Epub 2003 5月15日。［文章］

酶

细节 1.腺苷脱氨酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号，一种…
基因名字
艾达
Uniprot ID
P00813
Uniprot名字
腺苷脱氨酶
分子量
40764.13哒
参考文献
  1. Buie LW, Epstein SS, Lindley CM:奈拉宾:一种新型嘌呤抗代谢物抗肿瘤药物。中华临床杂志2007年9月29日(9):1887-99。［文章］
  2. DeAngelo DJ:奈拉滨用于治疗复发或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者。华北血肿医院2009年10月23日(5):1121-35,viii -viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。［文章］
  3. Reilly KM, Kisor DF:奈拉滨的概况:用于治疗t细胞急性淋巴细胞白血病。Onco目标2009年2月18日;2:219-28。［文章］
  4. 奈拉滨在治疗t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤中的作用。临床风险管理。2007 Dec;3(6):1135-41。［文章］
  5. Cohen MH, Johnson JR, Justice R, Pazdur: FDA药物批准摘要:奈拉滨(Arranon)用于治疗t细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。肿瘤学家。2008 Jun;13(6):709-14。doi: 10.1634 / theoncologist.2006 - 0017。［文章］
  6. 甘地五世，基廷MJ，贝特G，柯克帕特里克P:娜拉宾。新药发现。2006年1月;5(1):17-8。［文章］
细节 2.脱氧胞苷激酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
脱氧核糖核苷脱氧胞苷(dC)，脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)的磷酸化所必需的。具有广泛的底物特异性，并且不显示基于选择性的…
基因名字
DCK
Uniprot ID
P27707
Uniprot名字
脱氧胞苷激酶
分子量
30518.315哒
参考文献
  1. Buie LW, Epstein SS, Lindley CM:奈拉宾:一种新型嘌呤抗代谢物抗肿瘤药物。中华临床杂志2007年9月29日(9):1887-99。［文章］
  2. DeAngelo DJ:奈拉滨用于治疗复发或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者。华北血肿医院2009年10月23日(5):1121-35,viii -viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。［文章］
  3. Reilly KM, Kisor DF:奈拉滨的概况:用于治疗t细胞急性淋巴细胞白血病。Onco目标2009年2月18日;2:219-28。［文章］
  4. 奈拉滨在治疗t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤中的作用。临床风险管理。2007 Dec;3(6):1135-41。［文章］
  5. DeAngelo DJ, Yu D, Johnson JL, Coutre SE, Stone RM, Stopeck AT, Gockerman JP, Mitchell BS, Appelbaum FR, Larson RA:耐拉宾可完全缓解成人复发或难治性t系急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤:癌症和白血病B组研究19801。《血液》2007年6月15日;109(12):5136-42。Epub 2007 3月7日。［文章］
细节 3.脱氧鸟苷激酶，线粒体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
核苷激酶活性
特定的功能
几种脱氧核糖核苷和某些核苷类似物的磷酸化所必需的，广泛用作抗病毒和化疗剂。
基因名字
DGUOK
Uniprot ID
Q16854
Uniprot名字
脱氧鸟苷激酶，线粒体
分子量
32055.53哒
参考文献
  1. Buie LW, Epstein SS, Lindley CM:奈拉宾:一种新型嘌呤抗代谢物抗肿瘤药物。中华临床杂志2007年9月29日(9):1887-99。［文章］
  2. DeAngelo DJ:奈拉滨用于治疗复发或难治性t细胞急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤患者。华北血肿医院2009年10月23日(5):1121-35,viii -viii。doi: 10.1016 / j.hoc.2009.07.008。［文章］
  3. Reilly KM, Kisor DF:奈拉滨的概况:用于治疗t细胞急性淋巴细胞白血病。Onco目标2009年2月18日;2:219-28。［文章］
  4. 奈拉滨在治疗t细胞急性淋巴细胞白血病和t细胞淋巴细胞淋巴瘤中的作用。临床风险管理。2007 Dec;3(6):1135-41。［文章］
  5. DeAngelo DJ, Yu D, Johnson JL, Coutre SE, Stone RM, Stopeck AT, Gockerman JP, Mitchell BS, Appelbaum FR, Larson RA:耐拉宾可完全缓解成人复发或难治性t系急性淋巴细胞白血病或淋巴细胞淋巴瘤:癌症和白血病B组研究19801。《血液》2007年6月15日;109(12):5136-42。Epub 2007 3月7日。［文章］

创建于2007年5月16日22:44 /更新于2022年11月08日04:59