导航gydF4y2Ba

RetapamulingydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

RetapamulingydF4y2Ba局部抗生素剂用于治疗脓疱病由methicillin-susceptible金黄色葡萄球菌或酿脓链球菌引起的。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
常见于儿童gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
RetapamulingydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01256gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Retapamulin,销售由葛兰素史克软膏常见于儿童,是皮肤感染的抗生素如脓疱病。这是FDA批准的2007年4月。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:517.763gydF4y2Ba
单一同位素的:517.322579687gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba30.gydF4y2BaHgydF4y2Ba47gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • RetapamulingydF4y2Ba
  • RetapamulinagydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 某人275833年gydF4y2Ba
  • sb - 275833gydF4y2Ba
  • SB275833gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于成人和儿科患者年龄在9个月以上的脓疱病的局部治疗(最高可达100厘米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba总面积在成人或儿科患者体表总面积2%年龄在9个月或以上)由于金黄色葡萄球菌(仅methicillin-susceptible隔离)或酿脓链球菌。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Retapamulin是半合成pleuromutilin抗生素。这种药通常是抑菌在行动,但可能会在雇佣杀菌浓度(当MBC MIC) 1000倍。Retapamulin行为通过选择性地抑制蛋白质合成的起始细菌在50年代细菌核糖体的层面上。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Retapamulin是一种细菌蛋白质合成抑制剂属于一个类的化合物称为pleuromutilins。这些化合物抑制蛋白质合成的起始绑定到一个特定的网站50 s亚基的细菌核糖体(域V (23 s rRNA)。这个绑定网站包括核糖体蛋白L3和在该地区的核糖体P网站和肽基转移酶中心。通过绑定到这个网站,pleuromutilins抑制肽基转移,p区交互块,防止活性的正常形成50 s核糖体亚基。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba50年代L3核糖体蛋白质gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 酿脓链球菌血清型M1gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Retapamulin绑定到大约94%人血浆蛋白,蛋白结合是独立的浓度。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

与人类肝微粒体体外研究表明retapamulin广泛代谢大量的代谢产物,这些代谢的主要路线是mono-oxygenation而去。retapamulin代谢的主要酶在人类肝微粒体是细胞色素P450 3 a4 (CYP3A4)。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Retapamulin时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Retapamulin结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AldesleukingydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin结合Aldesleukin时可以减少。gydF4y2Ba
AlpelisibgydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin结合Alpelisib时可以减少。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin结合氨鲁米特时可以增加。gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin时可以减少与胺碘酮相结合。gydF4y2Ba
异戊巴比妥gydF4y2Ba 的新陈代谢Retapamulin结合异戊巴比妥时可以增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
AitabaxgydF4y2Ba/gydF4y2BaAltargogydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
常见于儿童gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2010-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
常见于儿童gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2007-05-02gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
常见于儿童gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2010-01-07gydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
常见于儿童gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AltargogydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D06AX13——RetapamulingydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为pleuromutilin和衍生品。这些是mutilins附带hydroxyacetate导数的C8碳原子cyclopenta[8]轮烯的一部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Prenol脂质gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二萜gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Pleuromutilin和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
托烷生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba
显示5gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
显示20多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 mg6o8991rgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
224452-66-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
STZYTFJPGGDRJD-NHUWBDDWSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C30H47NO4S c1-7-28(4) 24(35-25(33) 17-36-22-14-20-8-9-21(第15 - 22)31 (20)6)29 (5)18 (2)10-12-30 (19 (3)27 (28)34)13-11-23 (32)26 (29)30 / h7,在18到22岁,24岁,26 - 27日,34 h, 1, 8-17H2, 2-6H3 / t18 -, 19 + 20 - 21 + 22 - 24 - 26 + 27 +, 28 - 29 + 30 + m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 s, 2 r, 3 s, 4 s, 6 r, 7 r, r, r) 14日4-ethenyl-3-hydroxy-2, 4, 7, 14-tetramethyl-9-oxotricyclo [5.4.3.0 ^ {1, 8}] tetradecan-6-yl 2 - {((1 r, 3, 5 s) 8-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octan-3-yl] sulfanyl}醋酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C = O) CC (C@) 11 CC [C@@H] (C) (C@@) 2 (C) [C@@H] (C [C@@] (C) (C = C) [C@@H] (O) [C@@H] 1 C) OC (= O) CS (C@H) 1 C [C@@H] 2 CC C@H N2C (C1)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Eli Lancry理Hedvati,葛丽塔Sterimbaum Ariel Mittelman,斜面Katav,“无定形retapamulin和流程准备。”U.S. Patent US20090234125, issued September 17, 2009.

 US20090234125gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 琼斯RN, Fritsche TR,撒德牌商品,罗斯我:retapamulin活动(sb - 275833),小说pleuromutilin,选择耐药革兰氏阳性球菌。Antimicrob代理Chemother。2006年7月,50 (7):2583 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 杨LP, Keam SJ: Retapamulin:回顾它的使用在脓疱病的管理和其他简单的表面的皮肤感染。药。2008;68 (6):855 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 什莱斯诺瓦克R, DM: pleuromutilin抗生素:一个新类供人类使用。当今Investig药物。2010年2月,11 (2):182 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 雅各布斯先生:Retapamulin:半合成pleuromutilin化合物为局部治疗成人和儿童的皮肤感染。未来Microbiol。2007年12月;2 (6):591 - 600。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 教区LC,教区杰:Retapamulin:一个新的局部抗生素治疗无并发症的皮肤感染。今天药物(巴克)。2008年2月,44 (2):91 - 102。doi: 10.1358 / dot.2008.44.2.1153446。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 作者不明:Retapamulin脓疱病和其他感染。药物牛。2008年10月,46 (10):76 - 9。doi: 10.1136 / dtb.2008.09.0023。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Nagabushan H: Retapamulin:一种新的局部抗生素。印度北京医学Venereol Leprol。2010; 1 - 2月76 (1):77 - 9。doi: 10.4103 / 0378 - 6323.58693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Shawar R, Scangarella-Oman N, Dalessandro M,布列塔尼的J, Twynholm M,李G, garg H:局部retapamulin感染创伤性皮肤损伤的管理。其他风险等内容。2009;2月5(1):(橄榄球。Epub 2009年3月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. FDA批准的药物产品:常见于(retapamulin)软膏gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
6918462gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509062gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
25064484gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
642274年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1658gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100013500gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000886gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749341gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
G34gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
RetapamulingydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
2 ogogydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤细菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 毛囊炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓疱病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba轻微软组织感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其次感染湿疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤细菌感染gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓疱病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
常见于儿童1%药膏gydF4y2Ba 8.64美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA2307551gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2018-10-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
USRE39128gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-13gydF4y2Ba 2021-04-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
USRE43390gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-15gydF4y2Ba 2021-04-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7875630gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-01-25gydF4y2Ba 2027-02-14gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8207191gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2024-08-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000394毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.63gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 66.84gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 145.45米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 59.82gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5359gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8647gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5282gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6692gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.881gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7432gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5618gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7457gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7732gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7848gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7993gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7935gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.882gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8004gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5938gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8717gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7256gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9557gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7920 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9704gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7819gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba50年代L3核糖体蛋白质gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
酿脓链球菌血清型M1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rplCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9A1X4gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
50年代L3核糖体蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
22438.035哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 贵族博士,Rittenhouse科幻,麦克洛斯基L,福尔摩斯DJ:金黄色葡萄球菌逐步接触pleuromutilins与逐步收购相关的突变rplC retapamulin和最低限度影响易感性。51 Antimicrob代理Chemother。2007年6月;(6):2048 - 52。Epub 2007 4月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 作者不明:Retapamulin脓疱病和其他感染。药物牛。2008年10月,46 (10):76 - 9。doi: 10.1136 / dtb.2008.09.0023。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 杜布瓦EA,科恩房颤:Retapamulin。Br中国新药杂志。2010年1月,69 (1):2 - 3。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03505.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Nagabushan H: Retapamulin:一种新的局部抗生素。印度北京医学Venereol Leprol。2010; 1 - 2月76 (1):77 - 9。doi: 10.4103 / 0378 - 6323.58693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Shawar R, Scangarella-Oman N, Dalessandro M,布列塔尼的J, Twynholm M,李G, garg H:局部retapamulin感染创伤性皮肤损伤的管理。其他风险等内容。2009;2月5(1):(橄榄球。Epub 2009年3月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Gelmetti C:局部抗生素皮肤病。北京医学。2008 May-Jun; 21 (3): 187 - 95。doi: 10.1111 / j.1529-8019.2008.00190.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. Champney WS,罗杰斯周:Retapamulin抑制翻译和50年代在金黄色葡萄球菌细胞核糖体亚基形成。Antimicrob代理Chemother。2007年9月,51 (9):3385 - 7。Epub 2007年6月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba

药物在2007年5月15日14:24 /更新在07年11月,2022年十五26gydF4y2Ba