肉桂素结合并抑制血管紧张素转换酶。肉桂素与血管紧张素I竞争结合血管紧张素转换酶，阻止血管紧张素I转化为血管紧张素II。ACE抑制导致血浆血管紧张素II降低。由于血管紧张素II是一种血管收缩剂和肾素活性的负反馈介质，较低的浓度会导致血压下降和压力感受器反射机制的刺激，从而导致血管加压活性降低和醛固酮分泌减少。

目标	行动	生物
一个血管紧张素转换酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

通路	类别
res肉桂素作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	肉桂碱可能降低乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与res肉桂碱联合使用时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	当阿西美辛与瑞桂皮碱联合使用时，肾衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸合用可降低桂皮碱的疗效。
巨茶花粉	当res肉桂碱与巨茶花粉联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
匍匐茎花粉	当res肉桂碱与匍虫草花粉联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alclofenac	Alclofenac联合res肉桂碱可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。
Aldesleukin	Aldesleukin可增加res肉桂素的降压活性。
Alfentanil	阿芬太尼可能降低res肉桂素的降压活性。
Alfuzosin	alfuzoosin可增加res肉桂素的降压活性。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Tsuruselpi年代

类别

ATC代码

C02LA52 - res肉桂碱和利尿剂，与其他药物联合

C02LA02 -肉桂素和利尿剂

C02AA01 -肉桂素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为育亨宾生物碱。这些生物碱含有五环育亨班骨架。育亨宾类生物碱含有一个碳环E，由C-17到C-18键形成，形成于花椒碱前体。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱及其衍生物
类: 育亨宾碱
子课: 不可用
直接父: 育亨宾碱
选择父母: Corynanthean-type生物碱/β-咔啉/肉桂酸酯/香豆酸及其衍生物/3-alkylindoles/苯乙烯/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳醚

显示16个
基: 3-alkylindole/烷基芳基醚/不饱和羧酸酯/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的

显示38个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Q6W1F7DJ2D
化学文摘号: 24815-24-5
InChI关键: SZLZWPPUNLXJEA-QEGASFHISA-N
InChI: InChI = 1 s / C35H42N2O9 / c1-40-21-8-9-22-23-11-12-37-18-20-15-29(46-30(38) 10-7-19-13-27(41-2) 33(43-4) 28日14 - 19()42-3)34(44-5)31(35(39)45-6)24(20)17-26(37)32(23)36-25(22日)16日/ h7-10, 13 - 14日,16日,20日,24日,26日,29日,31日,34岁的36 h, 11 - 12、15日17-18H2, 1-6H3 / b10-7 + / t20 - 24 +, 26 - 29 - 31 + 34 + / m1 / s1
国际命名: 甲基(1 r, 15秒,17 r, r 18, 19, 20 s) 6, 18-dimethoxy-17 -{[3 -(3、4、5-trimethoxyphenyl) prop-2-enoyl]氧}3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-2(10), 4(9), 5、7-tetraene-19-carboxylate
微笑: [H] [C@] 12 C [C@@H] (OC (= O) C = CC3 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C3) [C@H] (OC) [C@@H] (C = O OC) [C@@] 1 ([H]) C [C@@] 1 ([H]) N (CCC3 = C1NC1 = C3C = CC (OC) = C1) C2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D00198
KEGG化合物: C06540
PubChem化合物: 32681
PubChem物质: 46507786
ChemSpider: 4444446
RxNav: 9259
ChEBI: 28572
ChEMBL: CHEMBL1668
锌: ZINC000004097185
治疗靶点数据库: DAP000910
网页: PA164768818
维基百科: 瑞西那明

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	238.5°C	PhysProp
logP	3．5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00349毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.48	ALOGPS
logP	4.07	ChemAxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.29	ChemAxon
pKa(最强基础)	7.39	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	8	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	117.78²	ChemAxon
可旋转键数	11	ChemAxon
折射性	171.16米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	69.66^3.	ChemAxon
环数	6	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9604
血脑屏障	+	0.9248
Caco-2渗透	+	0.6805
22基板	底物	0.8163
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8826
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6553
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0．5
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8706
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9064
CYP450 3A4衬底	底物	0.7223
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9144
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8203
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7162
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9208
致癌性	Non-carcinogens	0.9453
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.8345 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.697
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.678

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (13.2 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.血管紧张素转换酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。也能灭活缓激肽，一个强有力的…
基因名字: 王牌
Uniprot ID: P12821
Uniprot名字: 血管紧张素转换酶
分子量: 149713.675哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Azhar I, Mazhar F, Manzar QN, Hussain I, Shamim S:吲哚类药物的比色测定。中国医药科学，2004,18(2):48-51。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:26

瑞西那明

识别

res肉桂素的结构(DB01180)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献