雷贝拉唑可以防止胃酸的产生。它能减轻胃食管反流病(GERD)或溃疡患者的症状并防止对食管或胃的损伤。雷贝拉唑在胃酸分泌过多的情况下也很有用，比如佐林格-埃里森综合征。雷贝拉唑也可与抗生素一起使用，以清除与某些溃疡有关的细菌。雷贝拉唑是一种选择性、不可逆的质子泵抑制剂，通过特异性抑制胃酸分泌⁺K⁺- atp酶，它存在于顶叶细胞的分泌表面。在此过程中，它抑制了氢离子(通过与钾离子交换)进入胃腔的最终运输。

的作用机制

雷贝拉唑属于一类抗分泌化合物(取代苯并咪唑质子泵抑制剂)，不表现出抗胆碱能或组胺h2受体拮抗剂的性质，但通过抑制胃H抑制胃酸分泌⁺/ K⁺胃壁细胞分泌表面的atp酶(氢钾腺苷三磷酸酶)。由于这种酶被认为是胃壁细胞内的酸(质子)泵，雷贝拉唑已被定性为胃质子泵抑制剂。雷贝拉唑阻断胃酸分泌的最后一步。在胃壁细胞中，雷贝拉唑被质子化，积累，并转化为活性磺胺。在体外实验中，雷贝拉唑在pH值为1.2时被化学激活，半衰期为78秒。

目标	行动	生物
一个转运钾的atp酶α链1	抑制剂	人类

吸收

绝对生物利用度约为52%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

96.3%(与人血浆蛋白结合)

新陈代谢

肝

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

雷
- 雷贝拉唑的活性代谢物

路线的消除

单次口服20毫克14c标记雷贝拉唑后，约90%的药物在尿液中被清除，主要为硫醚羧酸;其葡萄糖醛酸、巯基酸代谢产物。

半衰期

1-2小时(血浆)

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
雷代谢途径	药物代谢
雷行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g >	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g >	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g >	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g >	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >.．.显示所有	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	胃酸抑制增强。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低雷贝拉唑的排泄率，导致血清水平升高。
Abatacept	雷贝拉唑与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abemaciclib	雷贝拉唑可降低阿比马iclib的排泄率，导致血清中阿比马iclib的水平升高。
Abrocitinib	阿布罗替尼与雷贝拉唑合用可降低其代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低雷贝拉唑的排泄率，导致血清水平升高。
Acemetacin	阿西美辛可使雷贝拉唑排泄率降低，导致血清水平升高。
苊香豆醇	与雷贝拉唑合用可提高棘香豆醇的血清浓度。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低雷贝拉唑的排泄率，导致血清水平升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加雷贝拉唑的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低雷贝拉唑的排泄率，导致血清水平升高。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带或不带食物服用。食物延迟药物吸收，但没有到临床显著程度。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
雷钠	3 l36p16u4r	117976-90-6	KRCQSTCYZUOBHN-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Pariet

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	卫材公司。	1999-08-19	不适用
Aciphex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	伍德沃德制药服务有限公司	2022-05-15	不适用
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	卡地纳健康	1999-08-19	2016-04-30
Aciphex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2000-05-15	不适用
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1999-08-19	2006-09-30
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	伊利湖医疗外科供应Dba优质护理产品有限公司	2012-02-29	2014-12-31
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	Carilion物料管理	1999-08-19	不适用
AcipHex撒	胶囊,推迟发布	5毫克/ 1	口服	Avadel制药(美国)有限公司	2014-10-01	2018-02-16
AcipHex撒	颗粒、延迟释放	10毫克/ 1	口服	卫材公司。	2013-03-26	2013-03-15
AcipHex撒	胶囊,推迟发布	10毫克/ 1	口服	Aytu疗法,有限责任公司	2018-03-01	2022-01-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Abbott-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	边界网关协议制药城市	2014-10-17	2015-12-31
Abbott-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	边界网关协议制药城市	2014-07-21	2015-12-31
Ag-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Apo-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	Apotex公司	2012-05-01	不适用
Apo-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	Apotex公司	2012-05-01	不适用
Dom-rabeprazole EC	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	统治配药学的	2012-09-26	不适用
Dom-rabeprazole EC	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Jamp雷	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用
Jamp雷	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
拉比迪克10/75毫克Mr KapsÜl, 20 adet	雷钠(10毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
拉比迪克10/75毫克Mr KapsÜl, 30 adet	雷钠(10毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
拉比迪克20/75毫克Mr KapsÜl, 20 adet	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
拉比迪克20/75毫克Mr KapsÜl, 30 adet	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
拉比迪克Mr 20/100毫克kapsÜl, 20 adet	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(100毫克)	胶囊	口服	武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
拉比迪克Mr 20/100毫克kapsÜl, 30 adet	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(100毫克)	胶囊	口服	武田İlaÇ saĞlik桑。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
拉伯利斯加20/10毫克卡舒术，30阿德特	雷钠(20毫克)+Domperidone顺丁烯二酸盐(10毫克)	胶囊	口服	VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
拉伯利斯加20/30毫克卡布sul先生，30阿德特	雷钠(20毫克)+Domperidone顺丁烯二酸盐(30毫克)	胶囊	口服	VİTALİİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Rasoforce 20/1680 mg toz İÇeren saŞe, 14 saŞe	雷钠(20毫克)+碳酸氢钠(1680毫克)	粉,对悬架	口服	凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
Rasoforce 20/1680 mg toz İÇeren saŞe, 28 saŞe	雷钠(20毫克)+碳酸氢钠(1680毫克)	粉,对悬架	口服	凯尔特人İİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A02BD12 -雷贝拉唑，阿莫西林和克拉霉素

A02BD13 -雷贝拉唑、阿莫西林、甲硝唑

A02BC54 -雷贝拉唑，组合

M01AA05——Clofezone

A02BC04 -雷

M02AA03——Clofezone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类别称为亚砜基苯并咪唑。这些是多环芳香族化合物，含有一个亚砜基，附在苯并咪唑部分的2号位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并咪唑
子课: Sulfinylbenzimidazoles
直接父: Sulfinylbenzimidazoles
选择父母: 甲基吡啶/烷基芳基醚/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑

显示12
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 亚砜、吡啶、苯并咪唑(CHEBI: 8768）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 32828355我
化学文摘号: 117976-89-3
InChI关键: YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H21N3O3S c1-13-16(19-9-8-17(13) 24-11-5-10-23-2)目前消费量(22)18-20-14-6-3-4-7-15 (14)21-18 / h3-4 6-9H, 5, 10-12H2, 1-2H3, (H, 20日,21)
国际命名: 2 - {[4 - (3-methoxypropoxy) 3-methylpyridin-2-yl] methanesulfinyl} 1 h, 3-benzodiazole
微笑: COCCCOC1 = C (C) C (CS (= O) C2 = NC3 = CC = CC = C3N2) =数控= C1

参考文献

合成参考

Sundaram Venkatraman，“雷贝拉唑钠的Z型结晶及其制备方法。”美国专利US20040180935, 2004年9月16日发布。

US20040180935

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0005026
KEGG药物: D08463
KEGG化合物: C07864
PubChem化合物: 5029
PubChem物质: 46506366
ChemSpider: 4853
BindingDB: 50070209
RxNav: 114979
ChEBI: 8768
ChEMBL: CHEMBL1219
治疗目标数据库: DAP000727
网页: PA451216
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 雷

FDA的标签

下载 (135 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	胃食管反流病(GERD)	1
4	完成	其他	胃肠疾病	2
4	完成	预防	腺癌,管状/胃腺癌早期	1
4	完成	预防	心房纤颤/静脉血栓栓塞	1
4	完成	预防	正常的课程	1
4	完成	治疗	细菌感染/幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	胃溃疡	1
4	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)	3.
4	完成	治疗	胃食管反流病(GERD)/失眠	1
4	完成	治疗	胃食管反流	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

A-S药物解决有限责任公司
科比牧场预先包装
卡地纳健康
多元化医疗保健服务公司
DRX制药
卫材公司。
Janssen-Ortho Inc .)
伊利湖医疗和外科用品
Nucare制药有限公司
医生全面护理公司。
Southwood制药
美国统计处方
梯瓦制药工业有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,延迟释放	口服	20毫克/ 1
胶囊,推迟发布	口服	5毫克/ 1
颗粒、延迟释放	口服	10毫克/ 1
颗粒、延迟释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,涂膜	口服	20毫克
平板电脑,延迟释放	口服	10毫克
平板电脑,延迟释放	口服	20毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑,涂	口服	5毫克
胶囊	口服
平板电脑,延迟释放	口服
胶囊,推迟发布	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	20毫克
胶囊	口服
粉,对悬架	口服

价格

单元描述	成本	单位
Aciphex 20毫克肠溶片	7.48美元	选项卡
aciphexec片剂20毫克	6.08美元	平板电脑
阿西普西克片剂20毫克	5.9美元	平板电脑
肠溶片20毫克	1.46美元	平板电脑
阿波雷贝拉唑肠溶片20 mg	0.82美元	平板电脑
新雷贝拉唑肠溶片20 mg	0.82美元	平板电脑
pms -雷贝拉唑Ec肠溶片20 mg	0.82美元	平板电脑
雷贝拉唑肠溶片20 mg	0.82美元	平板电脑
山德士雷贝拉唑肠溶片20毫克	0.82美元	平板电脑
肠溶片10毫克	0.73美元	平板电脑
阿波雷贝拉唑肠溶片10毫克	0.41美元	平板电脑
新雷贝拉唑肠溶片10毫克	0.41美元	平板电脑
pms -雷贝拉唑Ec 10 mg肠溶片	0.41美元	平板电脑
雷贝拉唑肠溶片10毫克	0.41美元	平板电脑
山德士雷贝拉唑肠溶片10毫克	0.41美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5045552	没有	1991-09-03	2013-05-08
CA2104531	没有	1999-01-05	2013-08-20
CA1336958	没有	1995-09-12	2012-09-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.336毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.04	ALOGPS
logP	2.09	ChemAxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.35	ChemAxon
pKa最强(基本)	4.24	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	77.1²	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	98.07米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	39.64^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9967
血脑屏障	+	0.6469
Caco-2渗透	+	0.6664
22基板	底物	0.6179
我22抑制剂	抑制剂	0.5835
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9387
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.6194
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8265
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8623
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7174
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6677
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7734
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7875
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6661
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6647
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.7243
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5726
致癌性	Non-carcinogens	0.8751
生物降解	没有准备好可生物降解	0.939
大鼠急性毒性	2.4215 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5726
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8733

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.转运钾的atp酶α链1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 钠:potassium-exchanging atp酶活性
特定的功能: 催化ATP水解与H(+)和K(+)离子交换跨质膜。负责胃酸的产生。
基因名字: ATP4A
Uniprot ID: P20648
Uniprot名字: 转运钾的atp酶α链1
分子量: 114117.74哒

参考文献

朗特里HD, Markham A:雷贝拉唑在酸相关胃肠道疾病中的应用综述。药。1999年10月,58(4):725 - 42。［文章］
Carswell CI，果阿KL:雷贝拉唑:用于酸相关疾病的最新进展。药。2001;61(15):2327 - 56。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1 a1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 维生素d 24-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

参考文献

Krusekopf S, Roots I, Hildebrandt AG, Kleeberg U: H+/K+ - atp酶抑制剂和其他外源性生物制剂对CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 mrna的时间依赖性转录诱导。Xenobiotica。2003年2月,33(2):107 - 18。［文章］

细节 2.细胞色素P450 1 a2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

诱导物
策展人评论: 研究仅限于体外证据。

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Krusekopf S, Roots I, Hildebrandt AG, Kleeberg U: H+/K+ - atp酶抑制剂和其他外源性生物制剂对CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 mrna的时间依赖性转录诱导。Xenobiotica。2003年2月,33(2):107 - 18。［文章］
Zvyaga T, Chang SY, Chen C, Yang Z, Vuppugalla R, Hurley J, Thorndike D, Wagner A, Chimalakonda A, Rodrigues AD: 6种质子泵抑制剂作为多种人类细胞色素P450抑制剂的评价:以细胞色素P450 2C19为重点。2012年9月40(9):1698-711。doi: 10.1124 / dmd.112.045575。Epub 2012年5月30日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	36000	N/A	N/A	A27342

细节 3.细胞色素P450 2 c9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

参考文献

李晓强，Andersson TB, Ahlstrom M, Weidolf L:质子泵抑制药物奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对人细胞色素P450活性的抑制作用比较。2004年8月;32(8):821-7。［文章］

细节 4.细胞色素P450 2 d6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

参考文献

李晓强，Andersson TB, Ahlstrom M, Weidolf L:质子泵抑制药物奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对人细胞色素P450活性的抑制作用比较。2004年8月;32(8):821-7。［文章］
Zvyaga T, Chang SY, Chen C, Yang Z, Vuppugalla R, Hurley J, Thorndike D, Wagner A, Chimalakonda A, Rodrigues AD: 6种质子泵抑制剂作为多种人类细胞色素P450抑制剂的评价:以细胞色素P450 2C19为重点。2012年9月40(9):1698-711。doi: 10.1124 / dmd.112.045575。Epub 2012年5月30日。［文章］

细节 5.细胞色素P450 2 c8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

参考文献

Zvyaga T, Chang SY, Chen C, Yang Z, Vuppugalla R, Hurley J, Thorndike D, Wagner A, Chimalakonda A, Rodrigues AD: 6种质子泵抑制剂作为多种人类细胞色素P450抑制剂的评价:以细胞色素P450 2C19为重点。2012年9月40(9):1698-711。doi: 10.1124 / dmd.112.045575。Epub 2012年5月30日。［文章］

细节 6.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Shimizu M, Uno T, yassui - furukori N, Sugawara K, Tateishi T:克拉霉素和维拉帕米对CYP2C19基因型间雷贝拉唑药代动力学的影响。欧洲临床药理学杂志。2006年8月;62(8):597-603。Epub 2006年6月17日。［文章］
李晓强，Andersson TB, Ahlstrom M, Weidolf L:质子泵抑制药物奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对人细胞色素P450活性的抑制作用比较。2004年8月;32(8):821-7。［文章］

细节 7.细胞色素P450 2 c19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙鸟尼，某些巴比妥酸盐，地西泮，心得安，西酞普兰和im…
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

参考文献

Shimizu M, Uno T, yassui - furukori N, Sugawara K, Tateishi T:克拉霉素和维拉帕米对CYP2C19基因型间雷贝拉唑药代动力学的影响。欧洲临床药理学杂志。2006年8月;62(8):597-603。Epub 2006年6月17日。［文章］
李晓强，Andersson TB, Ahlstrom M, Weidolf L:质子泵抑制药物奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对人细胞色素P450活性的抑制作用比较。2004年8月;32(8):821-7。［文章］
山崎H, Suzuki M, Tane K, Shimada N, Nakajima M, Yokoi T:曲格列酮及其代谢物对人细胞色素P450酶药物氧化活性的体外抑制作用:与吡格列酮和罗格列酮比较。Xenobiotica。2000年1月,30(1):61 - 70。［文章］
Flockhart药物相互作用表[链接］

转运蛋白

细节 1.atp结合盒亚族G成员2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: atp结合盒亚族G成员2
分子量: 72313.47哒

参考文献

Suzuki K, Doki K, Homma M, Tamaki H, Hori S, Ohtani H, Sawada Y, Kohda Y:质子泵抑制剂在高剂量甲氨蝶呤治疗中延迟血浆甲氨蝶呤的消除。中华临床药理学杂志2009 Jan;67(1):44-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03303.x。Epub 2008年11月17日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月30日01:57

雷

识别

雷贝拉唑(DB01129)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献