白消安

识别

总结

白消安是一种烷基化剂，用于治疗慢性粒细胞白血病。

品牌名称

Busilvex Busulfex,马勒兰

通用名称

白消安

DrugBank加入数量

DB01008

背景

Busulfan是一种双功能烷基化剂，对骨髓有选择性免疫抑制作用。它的结构与氮芥不同。它已被用于慢性髓系白血病(髓系白血病，慢性)的姑息性治疗，但尽管提供了症状缓解，并没有带来永久性的缓解。根据第四次致癌物年度报告(NTP 85-002, 1985)， busulfan被列为已知的致癌物。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Busulfan (DB01008)结构

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重量

平均:246.302
单一同位素的:246.02317956

化学公式

C₆H₁₄O₆年代₂

同义词

• 1, 4-Bis (methanesulfonoxy)丁烷
• 较大影响,dimethanesulfonate
• 1, 4-Dimesyloxybutane
• 1, 4-Dimethanesulfonoxybutane
• 白消安
• Busulfano
• Busulfanum
• Busulphan
• 四亚甲基双(显示)

外部id

• NCI-C01592
• nsc - 750

药理学

指示

用于慢性骨髓性(髓系，髓细胞，粒细胞)白血病异体造血祖细胞移植前与环磷酰胺联合使用的调理方案(FDA已将布色尔凡指定为该用途的孤儿药)。它也被用作急性髓系白血病和非恶性疾病骨髓移植患者移植前调理方案的组成部分。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 必不可少的血小板增多(ET)
• 慢性粒细胞白血病(CML)
• 真性红细胞增多症(PV)

相关的治疗

• 异基因干细胞移植治疗的调理方案

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Busulfan是烷基化剂中的一种抗肿瘤剂，用于治疗各种形式的癌症。烷基化剂之所以如此命名，是因为它们能够在细胞中存在的条件下，将烷基加到许多电负性基团上。它们通过交叉连接DNA双螺旋链中的鸟嘌呤碱基来阻止肿瘤生长——直接攻击DNA。这使股无法展开和分离。由于这是DNA复制所必需的，细胞就不能再分裂了。此外，这些药物将甲基或其他烷基加到不属于它们的分子上，进而导致DNA编码错误。烷基化剂是细胞周期非特异性的，通过三种不同的机制起作用，它们都达到了相同的最终结果——破坏DNA功能和细胞死亡。谷胱甘肽s-转移酶MGST2的过表达被认为是对busulfan的耐药性。然而，MGST2在busulfan代谢中的作用尚不清楚。

的作用机制

Busulfan是一种烷基化剂，它包含两个不稳定的甲烷磺酸基，连接在一个4碳烷基链的两端。一旦busulfan被水解，甲烷磺酸基被释放并产生碳酸离子。这些碳离子烷基化DNA，导致DNA复制和RNA转录的干扰，最终导致核酸功能的破坏。具体来说，它的作用机制是通过烷基化产生鸟嘌呤-腺嘌呤链内交联。这些交联是通过SN2反应发生的鸟嘌呤N7亲核攻击甲磺酸基离去基附近的碳。这种损伤不能由细胞机制修复，因此细胞发生凋亡。

目标	行动	生物
一个DNA	交联/烷基化	人类

吸收

完全从胃肠道吸收的Busulfan是一种通过血脑屏障的高亲脂性小分子。绝对生物利用度，如果单一的2毫克静脉注射给成年患者，是80%±20%。儿童(1.5 - 6岁)的绝对生物利用度为68%±31%。单次口服给药时，曲线下面积(AUC)为130 ng•hr/mL。口服时血药浓度峰值为30 ng/mL(剂量归一化后为2 mg)。剂量归一化至4 mg后，需0.9小时达到血药浓度峰值。

的体积分布

不可用

蛋白结合

32%与血浆蛋白结合，47%与红细胞结合。

新陈代谢

Busulfan在肝脏中广泛代谢。Busulfan主要通过与谷胱甘肽结合进行代谢，包括自发代谢和谷胱甘肽s -转移酶(GST)催化代谢。GSTA1是促进busulfan代谢的主要GST亚型。其他GST亚型还包括GSTM1和GSTP1。已鉴定出至少12种代谢物，其中四氢噻吩、四氢噻吩12-氧化物、丁砜和3-羟基丁砜被鉴定出来。这些代谢物没有细胞毒性活性。

路线的消除

在给人注射14C标记的busulfan后，大约30%的放射性物质在48小时内被排泄到尿液中;在粪便中发现的含量微乎其微。不足2%的给药剂量在24小时内通过尿液排出。busulfan的消除与肾功能无关。

半衰期

2.6小时

间隙

• 2.52 ml/min/kg[每6小时输注0.8 mg/kg剂量，四天共16次]

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过量的迹象包括过敏反应、不寻常的出血或淤青、突然虚弱或不寻常的疲劳、持续咳嗽、充血或呼吸短促;腰部、胃部或关节疼痛;明显的恶心、呕吐、腹泻、头晕、神志不清或皮肤变黑、发冷、发烧、昏倒和失去意识。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	布色尔芬与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	Busulfan与阿巴替普合用可促进代谢。
Abciximab	当Abciximab与Busulfan联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acalabrutinib	与阿卡拉布替尼合用可降低布色尔凡的代谢。
苊香豆醇	出血的风险或严重程度可增加时，阿辛诺蔻marol联合布色尔凡。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低布尔散的排泄率，使其血清水平升高。
乙酰唑胺	与乙酰唑胺合用可降低Busulfan的代谢。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素可降低布色尔凡的心脏毒性活性。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与Busulfan合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	Busulfan与阿达木单抗合用可促进代谢。

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食物相互作用

• 喝大量的液体。
• 慎用葡萄柚产品。
• 慎用圣约翰草。
• 每天在同一时间服用。

产品

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产品图片

国际/其他品牌

Bisulfex/Busilvex(皮埃尔·法布尔)/Leucosulfan/Mablin/Mielucin/Misulban/Mitostan/Myeloleukon

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Busilvex	注入,解决方案,集中精神	6毫克/毫升	静脉注射	皮埃尔·法布尔药剂	2020-12-22	不适用
注射用白消安	解决方案	60毫克/ 10毫升	静脉注射	Auro制药有限公司	不适用	不适用
注射用白消安	解决方案	60毫克/ 10毫升	静脉注射	Sterimax公司	2017-10-04	不适用
注射用白消安	解决方案	60毫克/ 10毫升	静脉注射	《马可福音》的制药公司	不适用	不适用
白消安费森尤斯公司Kabi	注入,解决方案,集中精神	6毫克/毫升	静脉注射	德国费森尤斯公司	2020-12-23	不适用
白消安注	解决方案	60毫克/ 10毫升	静脉注射	Apotex公司	不适用	不适用
Busulfex	注射	60毫克/ 10毫升	静脉注射	ESP制药有限公司	2007-05-14	不适用
Busulfex	注射剂，粉末，用于溶液	60毫克/ 1	静脉注射	ESP制药有限公司	2006-08-09	2007-07-26
Busulfex	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	大冢美国制药株式会社	2015-02-13	2021-01-31
Busulfex	解决方案	60毫克/ 10毫升	静脉注射	大冢制药株式会社	1999-09-23	2020-09-01

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
白消安	注入,解决方案,集中精神	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Sagent制药	2017-05-15	不适用
白消安	注入,解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2019-02-28	不适用
白消安	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	协议医疗公司	2019-07-22	不适用
白消安	注入,解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Meitheal制药有限公司	2020-10-23	不适用
白消安	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	CELLTRION美国公司。	2019-12-01	不适用
白消安	注入,解决方案,集中精神	6毫克/ 1毫升	静脉注射	雅典克斯制药有限公司	2019-02-10	2021-07-31
白消安	注入,解决方案,集中精神	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Actavis制药有限公司	2018-01-04	2021-01-31
白消安	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan机构有限公司	2017-11-21	不适用
白消安	注射	6毫克/ 1毫升	静脉注射	美国摄政,INC。	2017-04-01	不适用
白消安	注入,解决方案	6毫克/ 1毫升	静脉注射	Meitheal制药有限公司	2020-10-23	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
迈乐兰片2毫克，100阿特	白消安(2毫克)	平板电脑	口服	VLD daniŞmanlik tibbİ ÜrÜnler ve tanitim hİzmetlerİ ltd . Ştİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

L01AB01——白消安

• L01AB -烷基磺酸盐
• L01a -烷基化剂
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 醇
• 烷烃
• Alkanesulfonates
• Alkanesulfonic酸
• 烷基化活动
• 烷基化药物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药剂、烷基化
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 丁烯二醇类
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素p - 450cyp3a4底物
• 细胞色素p - 450基质
• 乙二醇
• 碳氢化合物、非循环
• 免疫因素
• 免疫抑制药物
• 甲磺酸
• 骨髓受体激动剂
• Myelosuppressive代理
• 窄治疗指数药物
• Noxae
• 磺酸酸
• 硫酸
• 硫化合物
• 不良的行为

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为有机磺酸酯。这些是磺酸的酯，具有RS(=O)2OR' (R,R' =有机酰基，而不是H)的一般结构。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

有机磺酸及其衍生物

子课

有机磺酸及其衍生物

直接父

Organosulfonic酸酯

选择父母

磺酸酯/磺酰/显示出/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/显示出/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Organosulfonic酸酯/Organosulfur化合物/磺酸酯/磺酰

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

显示出酯(CHEBI: 28901）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

G1LN9045DK

化学文摘号

55-98-1

InChI关键

COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C6H14O6S2 c1-13(7、8)11-5-3-4-6-12-14(2、9)10 / h3-6H2, 1-2H3

国际命名

(4) - methanesulfonyloxy丁显示

微笑

CS (= O) (= O) OCCCCOS (C) (= O) = O

参考文献

合成参考

Timmis通用;U S。专利2917432;1959年12月15日;分配给Burroughs Wellcome公司。

US2917432

一般引用

1. Lesurtel M, Graf R, Aleil B, Walther DJ, Tian Y, Jochum W, Gachet C, Bader M, Clavien PA:血小板衍生的血清素介导肝脏再生。科学。2006年4月7日;312(5770):104-7。［文章］
2. 链间交联诱导剂在血液系统恶性肿瘤移植前调理治疗中的应用。环境分子诱变原。2010 7月;51(6):659-68。doi: 10.1002 / em.20603。［文章］
3. Hall AG, Tilby MJ:用于血液系统恶性肿瘤治疗的烷基化剂的作用机制和耐药模式。Blood rev 1992 9月6日(3):163-73。［文章］
4. 苏亚雷，安德森等:布色尔凡在造血干细胞移植中的应用。生物血液骨髓移植。2009年5月;15(5):523-36。doi: 10.1016 / j.bbmt.2008.12.489。Epub 2009年2月12日。［文章］
5. McCune JS, Holmberg LA: Busulfan在造血干细胞移植中的应用。2009年8月;5(8):957-69。doi: 10.1517 / 17425250903107764。［文章］
6. Krivoy N, Hoffer E, Lurie Y, Bentur Y, Rowe JM:布色尔凡在成人和儿童造血干细胞移植中的应用:药理学，剂量调整，安全性和有效性。《现行药物杂志》2008年1月3(1):60-6。［文章］
7. 布苏尔芬在血液和骨髓移植中的剂量、途径、频率和治疗药物监测的作用。Curr clinical Pharmacol. 2007 1月;2(1):75-91。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015143

KEGG药物

D00248

KEGG化合物

C06862

PubChem化合物

2478

PubChem物质

46506234

ChemSpider

2384

BindingDB

50237623

RxNav

1828

ChEBI

28901

ChEMBL

CHEMBL820

锌

ZINC000001530572

网页

PA448691

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

白消安

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	白血病、淋巴细胞/恶性淋巴瘤/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性疾病(MPD)/浆细胞骨髓瘤	1
4	招聘	治疗	重型地中海贫血(TM)	2
4	未知的状态	治疗	急性白血病(类别)/幼年骨髓单核细胞白血病/白血病(慢性)/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
4	未知的状态	治疗	白血病	1
3.	积极不招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)/慢性粒细胞白血病(CML)/骨髓增生异常综合征(MDS)/髓系恶性肿瘤/骨髓增殖性疾病(MPD)	1
3.	完成	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/异基因造血干细胞移植(HSCT)/白消安/全身辐照	1
3.	完成	治疗	急性髓系白血病(AML)	2
3.	完成	治疗	急性髓系白血病(AML)/白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
3.	完成	治疗	急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
3.	完成	治疗	骨髓增生异常综合征后多系发育不良的急性髓系白血病/急性髓系白血病/短暂性骨髓增生性疾病/成人急性髓系白血病缓解期/伴有11q23 (MLL)异常的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(15;17)(q22;q12)/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/儿童急性髓系白血病缓解期/儿童骨髓增生异常综合症/德新生骨髓增生异常综合征/骨髓增生异常综合征伴孤立性Del(5q)/骨髓增生异常综合征，既往治疗/骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤,不可归类的/复发性急性髓系白血病，成人/复发性儿童急性髓系白血病/继发性急性髓系白血病(Secondary AML, sAML)/二次骨髓增生异常综合症	1

药物经济学

制造商

• 大冢制药株式会社
• 葛兰素史克公司

外包商

• 葛兰素史克公司。
• 大冢美国
• PDL生物制药有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案,集中	静脉注射	60毫克
注射	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
解决方案	静脉注射	60毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射;注射用药物的	6毫克/毫升
注射	静脉注射
注射	静脉注射	60毫克/ 10毫升
注射剂，粉末，用于溶液	静脉注射	60毫克/ 1
解决方案	静脉注射	60毫克/ 10毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	60毫克
解决方案	静脉注射	6毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	6毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服	2毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服	2毫克
平板电脑	口服	2毫克
解决方案	静脉注射	6 mg / mL

价格

单元描述	成本	单位
Busulfex 6 mg/ml瓶	115.08美元	毫升
美乐兰片2毫克	4.55美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5430057	没有	1995-07-04	2014-03-30

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	106 - 107	Timmis通用;U S。专利2917432;1959年12月15日;分配给Burroughs Wellcome公司。
水溶度	6.9 e + 004 mg / L	不可用
logP	-0.52	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	5.16毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.9	ALOGPS
logP	-0.76	ChemAxon
日志	-1.7	ALOGPS
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	86.742	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	49.57米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	23.643.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9059
血脑屏障	+	0.9674
Caco-2渗透	-	0.5956
22基板	Non-substrate	0.7556
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7224
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9651
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8617
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8656
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0．5
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8678
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.85
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9159
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7723
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9855
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9069
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9305
致癌性	致癌物质	0.7585
生物降解	准备好了可生物降解的	0．5
大鼠急性毒性	2.3207 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6005
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8734

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 014 i - 0390000000 - 19 - a6e15d2bf397b244b1
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 1490000000 - 7895468 - c598e6a0480c8
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

交联/烷基化

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA生产的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
3. Morales-Ramirez P, Gonzalez-Beltran F:低剂量和高剂量的busulfan诱导sce诱发病变的不同行为。环境分子诱变剂。2007年10月;48(8):706-14。［文章］
4. 链间交联诱导剂在血液系统恶性肿瘤移植前调理治疗中的应用。环境分子诱变原。2010 7月;51(6):659-68。doi: 10.1002 / em.20603。［文章］
5. Hall AG, Tilby MJ:用于血液系统恶性肿瘤治疗的烷基化剂的作用机制和耐药模式。Blood rev 1992 9月6日(3):163-73。［文章］
6. 苏亚雷，安德森等:布色尔凡在造血干细胞移植中的应用。生物血液骨髓移植。2009年5月;15(5):523-36。doi: 10.1016 / j.bbmt.2008.12.489。Epub 2009年2月12日。［文章］
7. McCune JS, Holmberg LA: Busulfan在造血干细胞移植中的应用。2009年8月;5(8):957-69。doi: 10.1517 / 17425250903107764。［文章］

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月16日02:33