乘晕宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba是一种用于预防和治疗恶心、呕吐、眩晕和晕动病的药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dramamine, Driminate, GravolgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00985gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

二甲海明首次出现在1949年的文献中，gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba并于1950年获得专利。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba对苯海明的早期研必威国际app究主要集中在它作为抗组胺药治疗荨麻疹的作用上;晕动病的治疗是一个偶然的发现。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

苯海明，也被称为b -二甲氨基乙基苯甲氢醚8-氯茶碱，用于预防晕车引起的恶心、呕吐和头晕。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}苯海明是gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba以盐的形式，含有53%-55.5%的干苯海拉明和44%-47%的死8-氯茶碱。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

苯海明的止吐特性主要被认为是苯海拉明对前庭系统H1组胺受体的拮抗作用产生的gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba而兴奋作用被认为是由8-氯茶碱的腺苷受体阻断产生的。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

当大剂量使用时，苯海明已被证明会引起幻觉、兴奋、不协调和定向障碍的“兴奋”。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

1972年5月31日，苯海明被FDA批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

苯海明结构(DB00985)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:469.97gydF4y2Ba
单一同位素的:469.1880675gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_24gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 8-chlorotheophyllinate (O-benzhydryl(二甲胺基)乙醇)gydF4y2Ba
• 8-氯-1,3-二甲基-3,7-二氢- 1h -嘌呤-2,6-二酮-2 -(二苯基甲氧基)- n, n -二甲基乙胺(1:1)gydF4y2Ba
• 二苯甲基-β-dimethylaminoethylether 8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba
• DimenhidrinatogydF4y2Ba
• 乘晕宁gydF4y2Ba
• DimenhydrinatumgydF4y2Ba
• 苯海拉明8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
• 苯海拉明8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba
• 苯海拉明theoclategydF4y2Ba
• N, N-dimethyl-2-diphenylmethoxyethylamine 8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
• O-benzhydryldimethylaminoethanol 8-chlorotheophyllinategydF4y2Ba
• β-二甲氨基乙基苯羟基醚1,3-二甲基-8-氯黄嘌呤gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯海明用于预防和治疗恶心，呕吐，晕眩或晕车。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 头晕gydF4y2Ba
• 复杂的疾病gydF4y2Ba
• 梅尼埃病(又名内耳眩晕病)gydF4y2Ba
• 晨吐gydF4y2Ba
• 晕动病gydF4y2Ba
• 恶心想吐gydF4y2Ba
• 恶心呕吐gydF4y2Ba
• 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba
• 眩晕gydF4y2Ba
• 呕吐gydF4y2Ba
• 放射治疗引起恶心和呕吐gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

苯海明用于预防和治疗恶心，呕吐，晕眩或晕车。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}它的作用时间很短，只有4-8小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba应建议患者注意明显的嗜睡，避免酒精和其他镇静剂，并在操作机动车辆或重型机械时谨慎操作。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

茶海明是一种神酸盐，可以分解成gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}虽然确切的作用机制尚不清楚，但苯海拉明的理论是通过抗鼠碱作用或组胺H1拮抗来减少干扰到平衡。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba8-氯茶碱可能通过阻断腺苷受体产生兴奋，减少苯海拉明产生的睡意。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

50毫克口服薄膜包衣片剂达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}72.6 ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.7小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba100毫克栓剂达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为112.2 ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5.3小时。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

苯海明的分布体积为3-4 L/kg。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

苯海明在血浆中含有70-85%的蛋白质。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

茶海明是一种神酸盐，可以分解成gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba．gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba苯海拉明可以被UGTs n -葡萄糖苷化为苯海拉明n -葡萄糖苷，也可以被CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9和CYP2C19 n -去甲基化为n -去甲基苯海拉明。gydF4y2Ba^6gydF4y2BaN-去甲基苯海拉明可以通过相同的酶再次被N-去甲基化到N,N-二去甲基苯海拉明，它经历氧化脱氨生成二苯甲氧基乙酸。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 乘晕宁gydF4y2Ba
  • 8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯那君gydF4y2Ba
    • N-DesmethyldiphenhydraminegydF4y2Ba
      • N, N-DidesmethyldiphenhydraminegydF4y2Ba
        • Diphenylmethoxyacetic酸gydF4y2Ba
    • 苯海拉明N-glucuronidegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

苯海明主要通过尿液排出。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba1-3%的游离苯海拉明在尿液中被消除不变，而64%的苯海拉明作为代谢物在尿液中被消除。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba苯海明的消除还没有得到充分的研究。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

苯海明的血浆消除半衰期为5-8小时。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

婴儿和儿童服用过量可能导致幻觉、抽搐或死亡。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba服用过量的成年人可能会出现嗜睡、抽搐、昏迷或呼吸抑制。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba用对症和支持性措施治疗过量，包括机械辅助通气。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

小鼠口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是203毫克/公斤，而在大鼠中是1320毫克/公斤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba腹腔内LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在小鼠中为149毫克/公斤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当苯海明与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当乙酰唑胺与苯海明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当苯海明与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	苯海明可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	当吖啶伐他汀与苯海明合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	腺苷联合苯海明可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当苯海明与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
西萝芙木碱gydF4y2Ba	阿马林联合苯海明可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当阿芬太尼联合苯海明时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlfuzosingydF4y2Ba	阿福佐辛联合苯海明可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	种类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
苯那君gydF4y2Ba	盐gydF4y2Ba	8 gts82s83mgydF4y2Ba	58-73-1gydF4y2Ba	ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
8-chlorotheophyllinegydF4y2Ba	盐gydF4y2Ba	GE2UA340FMgydF4y2Ba	85-18-7gydF4y2Ba	RYIGNEOBDRVTHA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Gravol (Church & Dwight)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertirosan(阿斯特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVomex A(安斯泰来)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXamamina (Adilna)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
苯海明注射液10mggydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
苯海明注射液10mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	阿斯特拉制药公司gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	1999-07-29gydF4y2Ba
苯海明注射液50mg USPgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
苯海明注射液50mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2005-05-31gydF4y2Ba
苯海明注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	2016-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
苯海明注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	2016-01-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
苯海明注射液USP 250mg/5ml (50mg/ml)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Teligent欧gydF4y2Ba	2008-06-26gydF4y2Ba	2022-02-01gydF4y2Ba
苯海明注射液，USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gravol ImgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	加拿大丘德怀特公司gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Gravol IV安瓿gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	加拿大丘德怀特公司gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	2008-07-30gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
乘晕宁gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	费森尤斯卡比美国有限责任公司gydF4y2Ba	2004-11-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-dimenhydrinategydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Airmit王牌gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佐藤制药株式会社gydF4y2Ba	2005-03-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2002-08-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2013-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维他健康产品有限公司gydF4y2Ba	2000-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseantgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
止吐液体凝胶gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	维他健康产品有限公司gydF4y2Ba	2020-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Anti-nauseant平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Stanley Pharmaceuticals是Vita Health Products Inc.的一个部门。gydF4y2Ba	1998-05-26gydF4y2Ba	2008-08-07gydF4y2Ba
亚苯海明Apo Tab 50mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Gravergol胶囊gydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸麦角胺gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Can Med Pharma Inc.gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	2011-12-07gydF4y2Ba
มาโนไดสิคgydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba		บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1986-12-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวนซิกซ์gydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba		บริษัทโมเดิร์นฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba	2013-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวอร์ตามินgydF4y2Ba	乘晕宁gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดโรงงานเลิศสิงห์เภสัชกรรมgydF4y2Ba	1985-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 生物碱gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 止吐药gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 二苯甲基化合物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 乙醇胺衍生品gydF4y2Ba
• 乙胺gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
• 制剂gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• PurinonesgydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

JB937PER5CgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

523-87-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NFLLKCVHYJRNRH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H21NO.C7H7ClN4O2 c1-18(2) 13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15) 13-14-19-17; 1-11-4-3(因4(8)打败)5 (13)12 (2)7 (11)14 / h3-12 17 H, 13-14H2, 1-2H3; 1-2H3, (H, 9、10)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

9-tetrahydro-1H-purine-2 8-chloro-1,3 -二甲基- 2,3,6日,6-dione;[2 - (diphenylmethoxy)乙基]二甲胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C2 = C (N = C (Cl) N2) C (= O) N (C) C1 = O.CN (C) CCOC (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Cusic J.W.;美国专利2,499,058;1950年2月28日;分配给G.D.塞尔公司，Cusic, J.W.;美国专利2,534,813;1950年12月19日;被分配给西尔公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Halpert AG, Olmstead MC, Beninger RJ:抗组胺药苯海明的机制和滥用责任。神经科学，2001,26(1):61-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 贾菊，王秀生:苯海拉明和苯海明对猫前庭神经元活动的影响:寻找其抗晕车作用的位点。必威国际app中华药物学杂志1971年3月;176(3):718-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 甲基黄嘌呤对松鼠猴的精神运动刺激作用:与腺苷拮抗作用的关系。精神药理学(Berl)。1988年,95(1):19到24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Koch A, Cascorbi I, westthofen M, Dafotakis M, Klapa S, Kuhtz-Buschbeck JP:晕动病的神经生理学和治疗。Dtsch Arztebl Int. 2018年10月12日;115(41):687-696。doi: 10.3238 / arztebl.2018.0687。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 弗莱明:治疗晕车的新药。1949年3月27日(3):26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 费敏，范德恩斯，哈默尔伯格E:苯海明对迷宫的影响;(实验研究)。耳鼻喉学报，1950 Dec;38(6):543-9。doi: 10.3109 / 00016485009118417。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. FDA批准药品:苯海明口服液(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 每日用药:苯海明口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 每日用药:视海明肌注及静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 美国专利:US2499058A [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. 山德士加拿大公司:苯海明肌注及静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 药品机构负责人公众评估报告:苯海明口服含片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015120gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00520gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

441281gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504881gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10210gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3444gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

94848gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1200406gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000333gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449338gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

乘晕宁gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肠胃炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眩晕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眩晕,外围gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	眩晕,外围gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• App制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
• Alra实验室公司gydF4y2Ba
• 希瑟药品有限公司gydF4y2Ba
• Nexgen制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 应用药物gydF4y2Ba
• C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
• 联合米德兰公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 马丁外科用品gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Nexgen制药公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba		50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10 mg / mLgydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.05克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3 mg / mLgydF4y2Ba
口香糖,嚼gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
口香糖,嚼gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	92.5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	70毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 5毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
苯海明50毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba	5.7美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
杯内注射50毫克/毫升gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
甲嗪片剂12.5 mggydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
镇痛剂嗜睡片gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
视海明静脉滴注10 mg/mlgydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dramamine 50毫克片gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦明15% iv溶液gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
100%海明茶粉gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
沥清50毫克片剂gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
苯海明片50毫克gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	103 - 104gydF4y2Ba	Cusic J.W.;美国专利2,499,058;1950年2月28日;分配给G.D.塞尔公司，Cusic, J.W.;美国专利2,534,813;1950年12月19日;被分配给西尔公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3000毫克/升gydF4y2Ba	默克指数(1996);约。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	9.86毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.44gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.65gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.87gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	79.93米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.02gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9975gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5198gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7863gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6923gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6502gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6507gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7536gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8181gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7086gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5287gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6308gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8589gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5817gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9028gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5738gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5629gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7548gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8211gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.4087 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.5364gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5405gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年7月31日19:12gydF4y2Ba