氮芥

识别

总结

氮芥是一种抗肿瘤药物，用于治疗何杰金氏病、淋巴肉瘤和慢性骨髓细胞或淋巴细胞白血病。

品牌名称

Valchlor

通用名称

氮芥

药物库登录号

DB00888

背景

甲氯乙胺是一种对粘膜有破坏作用的发泡剂和坏死性刺激物，是一种烷基化药物。它以前被用作战争气体。盐酸被用作何杰金氏病和淋巴瘤的抗肿瘤药物。它会导致严重的胃肠道和骨髓损伤。

2013年8月23日，FDA批准了孤儿药Valchlor(甲氯乙胺素)凝胶上市，用于既往接受皮肤定向治疗的IA期和IB期蕈样菌病型皮肤t细胞淋巴瘤(CTCL)患者的局部治疗。每管缬氯含有0.016%的甲氯乙胺，相当于0.02%的甲氯乙胺盐酸。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:156.054
单一同位素的:155.026854771
化学公式: C₅H₁₁Cl₂N

同义词

2, 2’-dichloro-N-methyldiethylamine
bis (2-chloroethyl)甲胺
bis(β-chloroethyl)甲胺
氮芥
Chlormethinum
Clormetina
氮芥
methylbis (2-chloroethyl)胺
methylbis(β-chloroethyl)胺
Mustine
N-methyl-bis (2-chloroethyl)胺
N-methyl-bis(β-chloroethyl)胺
氮芥
β,β-dichlorodiethyl-N-methylamine

外部id

nsc - 128663

药理学

指示

用于霍奇金氏病(III期和IV期)、淋巴肉瘤、慢性粒细胞或慢性淋巴细胞白血病、真性红细胞增多症、蕈样真菌病和支气管癌的姑息治疗。也用于导致积液的转移性癌的姑息性治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

甲氯乙胺也被称为麝香碱、氮芥和HN2，是抗癌化疗药物的原型。氯胺嘧啶的成功临床应用催生了抗癌化疗领域。这种药物是芥子气的类似物，是从毒气战研究中提取出来的。必威国际app甲氯乙胺是一种氮芥烷化剂。烷基化剂通过三种不同的机制起作用，它们都达到了相同的最终结果——破坏DNA功能和细胞死亡。

作用机理

烷基化剂的作用机理有三种:1)烷基基团附着在DNA碱基上，导致修复酶在试图取代烷基化碱基时将DNA分裂，阻止了受影响DNA的DNA合成和RNA转录;2)通过形成交联(DNA中原子之间的键)来破坏DNA，阻止了DNA的合成或转录分离;3)诱导核苷酸错配导致突变。甲氯乙胺素是细胞周期阶段非特异性的。

目标	行动	生物
一个DNA	夹层	人类

吸收

腔内给药后部分吸收，很可能是由于体液的快速失活。局部给药时，无法检测到全身暴露。

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

经过快速的化学转化，并与水或细胞的活性化合物结合，使药物在给药几分钟后不再以活性形式存在。

消除路线

不可用

半衰期

15分钟

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过度暴露的症状包括严重的白细胞减少、贫血、血小板减少，并可能发展出血性素质和随后的迟发性出血。死亡可能随之而来。外用制剂最常见的不良反应(≥5%)为皮炎、瘙痒、细菌性皮肤感染、皮肤溃疡或起泡、色素沉着过多。大鼠口服LD50为10 mg/kg。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当氯雷他明与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当阿昔单抗与甲氯沙明合用时，出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	甲氯胺可增加乙酰丁醇的心动过缓活性。
苊香豆醇	出血的风险或严重程度可增加时，刺氨基酚联合氯胺。
乙酰胆碱	当甲氯乙胺素与乙酰胆碱合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetyldigitoxin	乙酰地地黄毒素可降低甲氯乙胺素的心脏毒性活性。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与氯胺嘧啶联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	甲氯乙胺素可增强阿立定的神经肌肉阻断活性。
Adalimumab	当阿达木单抗与甲氯沙明合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与甲氯乙胺联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸氮芥	L0MR697HHI	55-86-7	QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ledaga	凝胶	160微克/克	皮肤的	赫尔辛基Birex制药有限公司	2020-12-22	不适用
Ledaga	凝胶	160微克/克	局部	加拿大罕见病公司	2022-09-14	不适用
Mustargen	粉末，用于溶液	10毫克/毫升	腔内;静脉注射	Recordati罕见病有限公司	1949-03-15	2019-03-31
Mustargen	粉末，用于溶液	10毫克/瓶	静脉注射	伦德贝克制药有限公司	1951-12-31	2011-11-11
Mustargen	粉末，用于溶液	10毫克/毫升	腔内;静脉注射	Lundbeck公司。它是一家	1949-03-15	2013-04-15
Valchlor	凝胶	0.012克/ 60 g	局部	Ceptaris Therapeutics公司	2013-10-21	2013-10-22
Valchlor	凝胶	0.012克/ 60 g	局部	赫尔辛基治疗公司(美国)	2018-11-08	不适用
Valchlor	凝胶	0.012克/ 60 g	局部	Actelion制药美国公司	2013-10-21	2020-05-31

类别

ATC代码

氯甲基

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为氮芥化合物。这些化合物有两个-卤烷基和一个氮原子结合。
王国: 有机化合物
超类: 有机氮化合物
类: Organonitrogen化合物
子课: 氮芥化合物
直接父: 氮芥化合物
选择父母: 三烷基胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物
基: 脂肪族无环化合物/烷基氯/卤代烷/胺/碳氢化合物的衍生物/氮芥/Organochloride/有机卤素的化合物/Organopnictogen化合物/叔脂肪胺
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 有机氯化合物、氮芥(CHEBI: 28925）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 50 d9xsg0vr
化学文摘号: 51-75-2
InChI关键: HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C5H11Cl2N c1-8 (4-2-6) 5-3-7 / h2-5H2 1 h3
国际命名: bis (2-chloroethyl)(甲基)胺
微笑: CN (CCCl) CCCl

参考文献

合成参考

Paul Siedlecki，《氮芥衍生物的制备》美国专利US20030162990, 2003年8月28日发布。

US20030162990

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015025
KEGG药物: D07671
KEGG化合物: C07115
PubChem化合物: 4033
PubChem物质: 46505784
ChemSpider: 3893
BindingDB: 200297
RxNav: 6674
ChEBI: 28925
ChEMBL: CHEMBL427
锌: ZINC000002539484
治疗靶点数据库: DAP000790
网页: PA450336
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 氮芥

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	主动不招聘	治疗	DS I期浆细胞骨髓瘤/DS II期浆细胞骨髓瘤/DS III期浆细胞骨髓瘤/难治性浆细胞骨髓瘤/闷烧浆细胞骨髓瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	恶性淋巴瘤	2
3.	主动不招聘	治疗	浆细胞骨髓瘤	1
3.	完成	治疗	恶性淋巴瘤	1
3.	尚未招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML)/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
3.	招聘	治疗	复发弥漫性大b细胞淋巴瘤活化b细胞型/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤活化b细胞型	1
3.	未知的状态	治疗	恶性淋巴瘤	1
2	主动不招聘	治疗	加速期慢性骨髓性白血病，BCR-ABL1阳性/急性双表型白血病(ABL)/急性白血病(类别)/急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性淋巴细胞白血病缓解期/急性髓系白血病(AML)/由以前的骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病/Chemotherapy-Related白血病/慢性淋巴细胞白血病/慢性骨髓性白血病，BCR-ABL1阳性/慢性髓单核细胞白血病/朗格汉斯细胞组织细胞增多症/淋巴瘤,霍吉金斯/微小残留病/骨髓增生异常综合征伴细胞过多/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/复发性霍奇金淋巴瘤/难治性急性淋巴细胞白血病/难治性骨髓增生异常综合征/小淋巴细胞性淋巴瘤/治疗相关骨髓增生异常综合征	1
2	主动不招聘	治疗	急性白血病(类别)/血液和淋巴细胞疾病/骨髓增生异常综合征(MDS)/原发性骨髓纤维化(PMF)/二次骨髓纤维化	1
2	主动不招聘	治疗	Ganglioneuroblastoma/高危神经母细胞瘤	1

药物经济学

制造商

Lundbeck公司公司它是一家

外包商

Lundbeck公司。它是一家
默克公司

剂型

形式	路线	强度
凝胶	皮肤的	160微克/克
凝胶	局部	160微克/克
凝胶	局部	160微克/克
粉末，用于溶液	腔内;静脉注射	10毫克/毫升
粉末，用于溶液	静脉注射	10毫克/瓶
凝胶	局部	0.012克/ 60 g

价格

单元描述	成本	单位
芥末根10毫克瓶	178.71美元	瓶

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US7872050	没有	2011-01-18	2029-07-08
US8501819	没有	2013-08-06	2026-03-07
US8450375	没有	2013-05-28	2026-03-07
US8501818	没有	2013-08-06	2026-03-07
US7838564	没有	2010-11-23	2026-03-07
US9382191	没有	2016-07-05	2026-03-07

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	108 - 110°c	化学物质
沸点(°C)	87°C, 1.80E+01 mm Hg	PhysProp
水溶度	不溶	FDA的标签
logP	0.91	塞拉西，cd等人(1990)
pKa	6.43(25°C)	佩兰,DD (1965)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	33.4毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.31	ALOGPS
logP	1.52	ChemAxon
日志	-0.67	ALOGPS
pKa(最强基础)	6.08	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数量	1	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极表面积	3.24²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	38.67米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	15.84^3.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.987
血脑屏障	+	0.9735
Caco-2渗透	+	0.754
22基板	Non-substrate	0.5964
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9388
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.8382
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.6023
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.7811
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6069
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5986
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.6607
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9504
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9153
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8068
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9804
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9421
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9108
致癌性	致癌物质	0.6585
生物降解	无法生物降解	0.9258
大鼠急性毒性	4.1619 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5662
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.792

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - a4i - 7900000000 - 66 a0ef3007bd03bd9367
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.DNA

种类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

夹层

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链核苷酸扭曲成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特性。每条链都是后续DNA复制的模板，也是mRNA生产的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
De Alencar TA, Leitao AC, Lage C:氮芥和半芥诱导的大肠杆菌损伤需要不同的DNA修复途径。Mutat Res. 2005 4月4日;582(1-2):105-15。［文章］
Loeber RL, Michaelson-Richie ED, Codreanu SG, Liebler DC, Campbell CR, Tretyakova NY:抗肿瘤氮芥对dna -蛋白质交联的蛋白质组学分析。化学与毒理学。2009年6月;22(6):1151-62。doi: 10.1021 / tx900078y。［文章］

酶

细节 1.胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白质结合
特定的功能: 具有广泛底物特异性的酯酶。有助于神经递质乙酰胆碱的失活。可降解具有神经毒性的有机磷酸酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月02日11:57

氮芥

识别

甲胺胺素结构(DB00888)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶