识别
- 总结
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Ethotoin是一种用于控制强直阵挛和复杂部分癫痫发作的海妥英抗癫痫药。
- 品牌名称
-
Peganone
- 通用名称
- Ethotoin
- 药物库登录号
- DB00754
- 背景
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乙托因是一种海托因衍生物和抗惊厥药。乙thoin发挥抗癫痫作用而不引起一般中枢神经系统抑制。其作用机制可能与苯妥英英非常相似。后一种药物似乎稳定而不是提高正常的癫痫发作阈值，并防止癫痫发作活动的扩散，而不是废除癫痫发作放电的主要焦点。乙醇已不再被普遍使用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:204.2252
单一同位素的:204.089877638 - 化学公式
- C11H12N2O2
- 同义词
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- (±)3-ethyl-5-phenylhydantoin
- 1-ethyl-2, 5-dioxo-4-phenylimidazolidine
- 3-ethyl-5-phenyl-2, 4-imidazolidinedione
- 3-Ethyl-5-phenyl-imidazolidine-2, 4-dione
- 3-ethyl-5-phenylhydantoin
- 3-ethyl-5-phenylimidazolidin-2, 4-dione
- Ethotoin
- Ethotoine
- Ethotoinum
- Etotoina
药理学
- 指示
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用于控制强直阵挛发作(大发作)和复杂的部分(精神运动性)癫痫。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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乙托因是一种海托因衍生物和抗惊厥药。乙thoin发挥抗癫痫作用而不引起一般中枢神经系统抑制。其作用机制可能与苯妥英英非常相似。后一种药物似乎稳定而不是提高正常的癫痫发作阈值，并防止癫痫发作活动的扩散，而不是废除癫痫发作放电的主要焦点。
- 作用机制
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其作用机制可能与苯妥英英非常相似。后一种药物似乎稳定而不是提高正常的癫痫发作阈值，并防止癫痫发作活动的扩散，而不是废除癫痫发作放电的主要焦点。乙醇素通过降低钠离子内流抑制运动皮层的神经冲动，限制破伤风刺激。
目标 行动 生物 一个钠通道蛋白5型亚基α 抑制剂人类 U核受体亚家族1 I族成员2 激活剂人类 - 吸收
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吸收相当迅速，但口服吸收的程度尚不清楚。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
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肝。该药物表现出饱和代谢，主要代谢产物n -乙基和对羟基乙醇的形成。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
3至9小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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过量服用的症状包括嗜睡、肌肉协调能力丧失或受损、恶心、视觉障碍，在剂量非常高时，还会昏迷。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当乙托因与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与乙托因合用可提高疗效。 乙酰唑胺 当乙托因与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetophenazine 当乙托因与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium 乙托因可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当乙托因与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当乙托因与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 乙托因与阿里马嗪合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 尿囊素 尿囊素与乙托因合用可提高治疗效果。 Almotriptan 当乙托因联合阿莫曲坦时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
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- 饭后服用。这可以减少肠胃不适。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- 雅肯农(大立蓬住友)/Pegoanone
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Peganone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Lundbeck公司。它是一家 1957-04-22 2013-04-22 我们 
Peganone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Recordati罕见病有限公司 1957-04-22 2018-08-31 我们 Peganone 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Recordati罕见病有限公司 1957-04-22 不适用 我们
类别
- ATC代码
- N03AB01 -乙醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为苯乙酸乙酯。它们是含有咪唑烷二酮部分被苯基取代的杂环芳香族化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Azolidines
- 子课
- Imidazolidines
- 直接父
- Phenylhydantoins
- 选择父母
- Phenylimidazolidines/氨基酸及其衍生物/n -尿素酶/苯和取代衍生物/Dicarboximides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 5-phenylhydantoin/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/羧酸的衍生物/Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物 再展示11个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- imidazolidine-2 4-dione (CHEBI: 4888）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 46 qg38nc4u
- 化学文摘号
- 86-35-1
- InChI关键
- SZQIFWWUIBRPBZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C11H12N2O2 c1-2-13-10 (14) 9 (12 11 (13) 15) 8-6-4-3-5-7-8 / h3-7 9 H, 2 h2、h3, (H、12、15)
- 国际命名
-
3-ethyl-5-phenylimidazolidine-2, 4-dione
- 微笑
-
CCN1C (= O)数控(C1 = O) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
近,j•;美国专利2,793,157;1957年5月21日;分配给雅培实验室。
- 一般引用
-
- SCHWADE ED, RICHARDS RK, EVERETT GM: Peganone，一种新的抗癫痫药物。神经系统科学。1956年5月;17(5):155-8。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014892
- KEGG药物
- D00708
- KEGG化合物
- C07839
- PubChem化合物
- 3292
- PubChem物质
- 46504521
- ChemSpider
- 3176
- BindingDB
- 50239975
- 4136
- ChEBI
- 4888
- ChEMBL
- CHEMBL1095
- 治疗靶点数据库
- DAP000512
- 网页
- PA164768735
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Ethotoin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- Lundbeck公司公司它是一家
- 外包商
-
- 雅培制药有限公司
- 凯撒基金会医院
- Lundbeck公司。它是一家
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 250毫克/ 1 - 价格
-
单元描述 成本 单位 培加酮250mg片剂 1.33美元 平板电脑 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 94°C PhysProp 水溶度 5280毫克/升 不可用 logP 1.05 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.38毫克/毫升 ALOGPS logP 1.11 ALOGPS logP 1.07 ChemAxon 日志 -1.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.18 ChemAxon pKa(最强基础) -8.4 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 2 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 49.412 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 55.05米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 20.993. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9936 Caco-2渗透 + 0.5629 22基板 Non-substrate 0.592 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8358 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9401 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8532 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7507 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9115 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7383 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.914 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9619 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8591 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8483 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7056 致癌性 Non-carcinogens 0.8655 生物降解 未准备好生物可降解 0.8423 大鼠急性毒性 2.1653 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.886 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8724
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (8.5 KB)
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
细节
1.钠通道蛋白5型亚基α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 与窦房结细胞动作电位有关的电压门控钠通道活性
- 特定的功能
- 该蛋白介导可兴奋膜的电压依赖性钠离子通透性。假设膜上的电压差响应为开放或封闭构象，则膜上的电压差响应为开放或封闭构象。
- 基因名字
- SCN5A
- Uniprot ID
- Q14524
- Uniprot名字
- 钠通道蛋白5型亚基α
- 分子量
- 226937.475哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Lenkowski PW, Ko SH, Anderson JD, Brown ML, Patel MK:苯妥英钠的新型α -羟基苯胺类似物阻断人类NaV1.5钠通道。欧洲药学杂志2004 april;21(5):635-44。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
航空公司
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:51