SulfamethizolegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
SulfamethizolegydF4y2Ba是一种磺胺类抗生素，用于治疗多种易感细菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
UrobioticgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- SulfamethizolegydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00576gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
磺胺噻唑类抗菌剂。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
磺胺甲唑(DB00576)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:270.331gydF4y2Ba
单一同位素的:270.024516964gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- SulfamethizolgydF4y2Ba
- SulfamethizolgydF4y2Ba
- SulfamethizolegydF4y2Ba
- SulfamethizolumgydF4y2Ba
- SulfamethylthiadiazolegydF4y2Ba
- SulfametizolgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗尿路感染gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺甲唑是磺胺类抗生素。磺胺类化合物是合成的抑菌抗生素，对大多数革兰氏阳性和许多革兰氏阴性菌具有广泛的抗菌作用。然而，单个物种的许多菌株可能具有耐药性。磺胺类药物通过作为竞争性抑制剂抑制细菌增殖gydF4y2BapgydF4y2Ba-氨基苯甲酸在叶酸代谢周期中的作用。细菌对各种磺胺的敏感性是相同的，对一种磺胺的耐药性表示对所有磺胺的耐药性。大多数磺胺类药物易于口服吸收。然而，肠外给药是困难的，因为可溶性磺胺盐是高碱性的，对组织有刺激性。磺胺广泛分布于所有组织中。在胸膜、腹膜、滑膜和眼液中可达到高水平。虽然这些药物不再用于治疗脑膜炎，但脑脊液水平在脑膜感染中是很高的。它们的抗菌作用被脓液抑制。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
磺胺甲唑是一种竞争性的细菌酶二氢翼酸合成酶抑制剂。正常的对氨基苯甲酸(PABA)底物被阻止结合。在这些生物体中，被抑制的反应是合成叶酸所必需的。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速吸收。gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
98 - 99%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
3 - 8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与磺胺甲唑合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与磺胺甲唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与磺胺甲唑合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰甲氧嘧啶与磺胺甲唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与磺胺甲唑联用可降低乙酰水杨酸的代谢。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 阿比鲁肽与磺胺甲唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 阿格列汀与磺胺甲唑合用可提高疗效。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 与磺胺甲唑合用可降低芦荟司琼的代谢。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨基苯酮与磺胺甲唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林与磺胺甲唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 分开吃。至少在进食前1小时或进食后2小时服用尿素。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Lucosil(倒数)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba绛醇(Urgo)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiosulfilgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiosulfil的强项gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba UrobioticgydF4y2Ba SulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸土霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
ซีโต้มัยซินชนิดแค๊ปซูลgydF4y2Ba SulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba四环素gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba บริษัทปัจจุบันโอสถจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 磺胺甲唑gydF4y2Ba 磺胺甲唑gydF4y2Ba G01AE10 -磺酰胺的组合gydF4y2Ba 磺胺甲唑gydF4y2Ba 磺胺甲唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 苯胺类化合物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌剂gydF4y2Ba
- 全身用抗感染药gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- 血液替代品和灌注溶液gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 生殖器、泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 灌溉解决方案gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 短效抗菌磺胺类药物gydF4y2Ba
- 磺胺gydF4y2Ba
- 磺胺噻唑gydF4y2Ba
- 磺胺类药抗菌gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 磺胺和甲氧苄啶gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基苯磺酰胺类有机化合物。这是一种有机化合物，含有苯磺酰胺部分，苯环上有胺基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiadiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 再看一遍gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 再看13个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、噻二唑、磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 9331gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 25 w8454h16gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 144-82-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H10N4O2S2 c1-6-11-12-9(16-6) 13 - 17(14、15)8-4-2-7 (10)8-4-2-7 / h2-5H 10 h2、h3, (H、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - 5-methyl-1 3 4-thiadiazol-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = NN = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) S1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Ratanajamit C, Skriver MV, Norgaard M, Jepsen P, Schonheyder HC, Sorensen HT:妊娠期磺胺甲唑使用者的不良妊娠结局:一项基于人群的观察性研究。抗菌素化学杂志。2003年11月52(5):837-41。Epub 2003 9月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kerrn MB, Frimodt-Moller N, Espersen F:磺胺甲唑和氨诺西林对升尿路感染小鼠模型中不同药敏的大肠杆菌菌株的抑制作用。2003年3月47(3):1002-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巯基甲基唑对磷光杆菌生物发光的抑制作用及其对胸腺嘧啶的刺激作用。生物化学生物物理学报1990年6月26日;1017(3):229-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014715gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00870gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08050gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5328gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508656gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5137gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50295558gydF4y2Ba
- 10179gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9331gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1191gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057493gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001202gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164781307gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- SulfamethizolegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 森林制药公司gydF4y2Ba
- 惠氏耶斯特实验室gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Methazolamide粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 甲唑胺片50毫克gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 西泮嗪片剂25毫克gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲唑胺片25毫克gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 208°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1050 mg/L(37°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.54gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.41gydF4y2Ba ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.611毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.21gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 6.71gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 1.95gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 97.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 66.84米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.26gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9604gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9388gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8833gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7992gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7778gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9536gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8658gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8636gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8564 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9357gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9206gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i d28aaee868ff14cf276c——1900000000gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i baa3fcc8543e75aae150——2930000000gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 6921000000 - 126773 - aad654d2eed32dgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化对氨基苯甲酸酯(pABA)与6-羟甲基-7,8-二氢翼蝶呤二磷酸(DHPt-PP)缩合形成7,8-二氢翼蝶呤(H2Pte)，即叶酸衍生物的直接前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AC13gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30614.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巯基甲基唑对磷光杆菌生物发光的抑制作用及其对胸腺嘧啶的刺激作用。生物化学生物物理学报1990年6月26日;1017(3):229-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 苯妥英是一种CYP2C9底物，FDA标签表明磺胺甲唑可能增加苯妥英的浓度(可能通过抑制CYP2C9)。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甾体羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Komatsu K, Ito K, Nakajima Y, Kanamitsu Si, Imaoka S, Funae Y, Green CE, Tyson CA, Shimada N, Sugiyama Y:基于体外实验的tolbutamide与各种磺胺在人体内药物相互作用的预测2000年4月28日(4):475-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jeffrey K. Aronson(2009)。抗微生物药物的Meyler副作用。爱思唯尔。gydF4y2Ba
- FDA标签，苯妥英[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 新生儿白蛋白的药物结合特性。儿科学报1989年5月;78(3):342-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿格兰，埃洛夫松R, Meresaar U, Nilsson SO:大分子与药物之间的络合物形成。3.Aptin、去甲替林、磺胺甲唑或三胺与血清白蛋白、聚精氨酸、聚赖氨酸、聚鸟氨酸、鱼精胺或硫酸葡聚糖离子强度和ph结合影响的研究。制药学报1970年4月7(2):105-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakano NI, Shimamori Y, Yamaguchi S:正面亲和层析法研究两种药物与人血清白蛋白结合的相互置换作用。色谱分析。1980 Feb 1;188(2):347-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Angelakou A, Valsami G, Koupparis M, Macheras P:利用1-苯胺-8-萘磺酸盐作为离子探针，研究磺胺类药物与牛血清白蛋白和血浆的结合。J Pharm Pharmacol. 1993 5;45(5):434-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年12月04日10:35gydF4y2Ba