MethoxsalengydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
MethoxsalengydF4y2Ba是一种糠香豆素，用于治疗牛皮癣和白癜风。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Oxsoralen, UvadexgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- MethoxsalengydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00553gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种天然存在的糠香豆素化合物，在几种植物中发现，包括补骨脂。它是一种光活性物质，在紫外线a照射下形成DNA加合物。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Methoxsalen结构(DB00553)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:216.192gydF4y2Ba
单一同位素的:216.042258738gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- δ6-hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylic酸内酯gydF4y2Ba
- 8-methoxy - [furano-3“2”:6.7香豆素]gydF4y2Ba
- 7-furocoumarin 8-methoxy-2 ', 3 ', 6日gydF4y2Ba
- 7-furocoumarin 8-methoxy-4 ', 5 ': 6日gydF4y2Ba
- 8-MethoxyfuranocoumaringydF4y2Ba
- 8-methoxypsoralengydF4y2Ba
- 8-MOPgydF4y2Ba
- 8 mpgydF4y2Ba
- 9-methoxy-7H-furo [3, 2 g] [1] benzopyran-7-onegydF4y2Ba
- AmmoidingydF4y2Ba
- MethoxsalengydF4y2Ba
- MethoxsalenegydF4y2Ba
- MetoxalenogydF4y2Ba
- O-methylxanthotoxolgydF4y2Ba
- 花椒毒素gydF4y2Ba
- XanthotoxinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 45923gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗牛皮癣和白癜风gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲氧沙林选择性地抑制脱氧核糖核酸(DNA)的合成。鸟嘌呤和胞嘧啶含量与甲氧沙林诱导的交联程度相关。在高浓度的药物下，细胞的RNA和蛋白质合成也会受到抑制。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
激活后，它优先结合到DNA的鸟嘌呤和胞嘧啶部分，导致DNA的交联，从而抑制DNA的合成和功能。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 夹层gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在小鼠和人体内，甲氧沙林都能迅速代谢。大约95%的药物在24小时内以一系列代谢物的形式排出尿液(Pathak等，1977年)。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
大约2个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 甲氧沙伦可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低甲氧沙伦的排泄率，导致血清中甲氧沙伦水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美他星可降低甲氧沙伦的排泄率，导致血清中甲氧沙伦水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与甲氧沙林合用可降低棘豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚与甲氧沙伦合用可降低其代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加甲氧沙伦的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低甲氧沙林的排泄率，导致血清中甲氧沙林水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 甲氧沙林可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁含量升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 甲氧沙林可能降低吖伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖伐他汀水平升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦与甲氧沙伦合用可降低其代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。这种药与食物或牛奶一起服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Deltasoralen(δ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeladinine (CLS制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMeloxinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba超拖把gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 8-mopgydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药北美公司gydF4y2Ba 1954-12-03gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxsoralengydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Valeant制药北美公司gydF4y2Ba 1954-12-03gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxsoralen帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2015-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Oxsoralen很多10毫克/毫升gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2015-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oxsoralen-UltragydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1986-10-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxsoralen-ultra帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant加拿大有限公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2015-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 超级拖把乳液1%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Canderm几何级数gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2008-08-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ultramop帽10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Canderm几何级数gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2011-07-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba UvadexgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20微克/毫升gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba TherakosgydF4y2Ba 2013-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba UvadexgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba Therakos公司。gydF4y2Ba 1999-02-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MethoxsalengydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2014-07-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MethoxsalengydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2016-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MethoxsalengydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 宏利医药科技有限公司gydF4y2Ba 2016-12-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D05BA02——MethoxsalengydF4y2Ba D05AD02——MethoxsalengydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- AntipsoriaticsgydF4y2Ba
- 全身用抗银屑病药gydF4y2Ba
- 局部用抗银屑病药gydF4y2Ba
- BenzopyransgydF4y2Ba
- 着色剂gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 交联试剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- FurocoumarinsgydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 指标和试剂gydF4y2Ba
- 实验室化学物质gydF4y2Ba
- 光吸收gydF4y2Ba
- 用光催化激进的发电机gydF4y2Ba
- Photosensitizing活动gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 光疗用光敏剂gydF4y2Ba
- 全身用补骨脂gydF4y2Ba
- 局部使用补骨脂gydF4y2Ba
- 吡喃gydF4y2Ba
- Radiation-Sensitizing代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为8-甲氧基补骨脂素。这些是补骨脂素含有甲氧基连接在补骨脂素基团的C8位置。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 香豆素类和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 呋喃并香豆素gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 8-methoxypsoralensgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 1-benzopyransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃酮和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-benzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba8-methoxypsoralengydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 芳香醚、补骨脂素(gydF4y2BaCHEBI: 18358gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多酮类化合物、呋喃并香豆素(gydF4y2BaC01864gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个8-methoxyfurocoumarin (gydF4y2Bacpd - 13042gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- U4VJ29L7BQgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 298-81-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H8O4 c1-14-12-10-8 (4-5-15-10) 6-7-2-3-9 (13) 16-11 (7) 12 / h2-6H 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
9-methoxy-7H-furo chromen-7-one 3、2 ggydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = C2OC (= O) C = CC2 = CC2 = C1OC = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014693gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00139gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01864gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4114gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506275gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3971gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50041234gydF4y2Ba
- 6854gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 18358gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL416gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000002548959gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000996gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450433gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 8月gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- MethoxsalengydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 z11gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (240 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (77.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蕈样真菌病(MF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮肤t细胞淋巴瘤(蕈样真菌病)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 斑块/斑块期蕈样真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类固醇难治性急性移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 移植物抗宿主病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 表皮松解大疱AcquisitagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Therakos公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- 遗产制药包装有限责任公司gydF4y2Ba
- 药品利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Therakos Inc .)gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 20微克/毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Methoxsalen水晶gydF4y2Ba 242.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 8-mop胶囊10毫克gydF4y2Ba 35.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba oxsoralen超10毫克胶囊gydF4y2Ba 35.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Oxsoralen乳液1%gydF4y2Ba 18.86美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Oxsoralen Ultra 10毫克胶囊gydF4y2Ba 18.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Uvadex 20 mcg/ml瓶gydF4y2Ba 9.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 补骨脂素10mg /ml洗剂gydF4y2Ba 1.65美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Oxsoralen 10毫克胶囊gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 148°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 47.6 mg/L(30°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.66gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.164毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.78gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 48.67gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 56.85米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20.98gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9921gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9211gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6185gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5518gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5468gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6236gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9629gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5968gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9316gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.774gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7381gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.886gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9552gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7255gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4054 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
夹层gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Smith SI, Brodbelt JS:用LC-UV/ESI-MS和IRMPD质谱快速表征补骨脂素与脱氧寡核苷酸的交联、单加合物和非共价结合。分析师。2010年5月,135(5):943 - 52。doi: 10.1039 / b924023c。Epub 2010年2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Veronese ME, McManus ME, Tukey RH, Quattrochi LC, Gelboin HV, Miners JO:人类细胞色素P450 1A1和1A2底物和抑制剂探针的特异性。1993年4月265(1):401-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2首次购物gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示香豆素7-羟化酶活性。对六甲基磷酰胺，N,N-二甲基苯胺，2'-甲氧基苯乙酮，N-亚硝基苯胺，烟草等的代谢活化活性明显。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2A13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16696gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2首次购物gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56687.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 冯伟玛，张庆云，丁旭，霍伦伯格PF: 8-甲氧基补骨脂素对细胞色素P450 2A13的影响。致癌作用。2005年3月,26(3):621 - 9。doi: 10.1093 / carcin / bgh348。Epub 2004年12月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟，Kilicarslan T, Tyndale RF, Sellers EM:甲氧沙林、丙氨嘧啶和色胺作为CYP2A6特异性和选择性抑制剂的体外评价。药物处理。2001年6月;29(6):897-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeuchi H, Saoo K, Yokohira M, Ikeda M, Maeta H, Miyazaki M, Yamazaki H, Kamataki T, Imaida K: 8-甲氧基补骨脂素(一种有效的人CYP2A6抑制剂)预处理对4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮诱导雌性a /J小鼠肺肿瘤的抑制作用。Cancer res 2003 11月15日;63(22):7581-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bagdas D, Muldoon PP, Zhu AZ, Tyndale RF, Damaj MI: CYP2A5/6抑制剂甲氧沙林对小鼠尼古丁依赖行为的影响。神经药理学。2014年10月,85:67 - 72。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2014.05.006。2014年5月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Raunio H, Rautio A, Gullsten H, Pelkonen O: CYP2A6基因多态性及其现实意义。中华临床药理学杂志2001 10月52(4):357-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张伟，Kilicarslan T, Tyndale RF, Sellers EM:甲氧沙林、丙氨嘧啶和色胺作为CYP2A6特异性和选择性抑制剂的体外评价。药物处理。2001年6月;29(6):897-902。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月04日14:16gydF4y2Ba