导航gydF4y2Ba

新霉素bgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

新霉素bgydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素，用于各种配方和与其他制剂的组合，以治疗痔疮，眼睛和耳朵感染，并减少葡萄球菌的鼻腔运输。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Proctol, Proctosedyl, Sofra-tulle, Sofracort, SoframycingydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
新霉素bgydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00452gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种由链霉菌产生的新霉素成分。水解后生成neamine和neobiosamine B.(来自默克指数，第11版)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:614.6437gydF4y2Ba
单一同位素的:614.312285588gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba46gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba13gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Fradiomycin BgydF4y2Ba
  • FramicetinagydF4y2Ba
  • 新霉素bgydF4y2Ba
  • FramycetinegydF4y2Ba
  • FramycetinumgydF4y2Ba
  • 新霉素BgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • ANTIBIOTIQUE EF 185gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗细菌性睑缘炎、细菌性结膜炎、角膜损伤、角膜溃疡及睑板炎。用于预防异物取出后眼部感染gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

弗拉霉素用于治疗细菌性眼睛感染，如结膜炎。弗拉霉素是一种抗生素。它对真菌、病毒和大多数厌氧菌没有活性。Framycetin通过与细菌30S核糖体亚基结合起作用，导致t-RNA的误读，使细菌无法合成对其生长至关重要的蛋白质。弗拉霉素主要用于需氧细菌感染。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Framycetin结合特定的30s亚基蛋白质和16S rRNA, 16S rRNA的四个核苷酸和蛋白质S12的一个氨基酸。这干扰了30S亚基16S rRNA中核苷酸1400附近的解码位点。该区域与tRNA反密码子中的摆动基相互作用。这导致了起始复合体的干扰，mRNA的误读，因此不正确的氨基酸插入多肽，导致无功能或有毒的多肽，多体分裂成无功能的单体。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
UgydF4y2BaC-X-C趋化因子受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
新霉素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba framamcetin可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致其血清水平升高。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 当弗拉霉素与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 当弗拉霉素与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 当弗拉霉素与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 弗拉米菌素可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而提高血清中对乙酰氨基酚的水平。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱与弗拉霉素合用可降低疗效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当弗拉霉素与乙酰水杨酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 弗拉米菌素可降低阿克立宁的排泄率，从而提高血清中阿克立宁的水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba 甲胺素可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba 当弗拉霉素与阿昔洛韦合用时，肾毒性的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
硫酸新霉素bgydF4y2Ba Y3720KZ4TQgydF4y2Ba 4146-30-9gydF4y2Ba KWBUARAINLGYMG-JGMIRXPNSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Isofra (Bouchara)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIzofra (Bouchara)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLeukase N (Dermapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba普拉(皇家)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSofra-Tulle(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoframycin(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSoframycine (Melisana)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
索夫拉薄纱10x 10cmgydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sofra薄纱条(10x30cm)gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sofra-tulle酱1%gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Erfa Canada 2012gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sofra-tulle条1%gydF4y2Ba 沙拉酱gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Erfa Canada 2012gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
索拉霉素滴眼液0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Erfa Canada 2012gydF4y2Ba 2001-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
索拉霉素滴眼液0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 加拿大赫斯特鲁塞尔公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
索弗霉素滴眼液5mg/mlgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
索弗霉素眼Ont 0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
索弗霉素无菌眼药膏0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 加拿大赫斯特鲁塞尔公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2000-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
索弗霉素无菌眼药膏0.5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Erfa Canada 2012gydF4y2Ba 2001-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Odan Proctomyxin HCgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-03-09gydF4y2Ba 2021-08-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
奥丹直泻菌素HC栓剂gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2001-01-05gydF4y2Ba 2021-10-07gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctol药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-08-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctol栓剂gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2004-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ProctosedylgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大UlcgydF4y2Ba 1997-01-23gydF4y2Ba 2020-05-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ProctosedylgydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Aptalis制药加拿大UlcgydF4y2Ba 2003-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctosedyl药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1997-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proctosedyl药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 加拿大赫斯特鲁塞尔公司gydF4y2Ba 1971-12-31gydF4y2Ba 2006-07-28gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PROCTOSEDYL药膏gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(0.5% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(0.5% w / w)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特新加坡有限公司gydF4y2Ba 1988-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
Proctosedyl吃晚饭gydF4y2Ba 硫酸新霉素bgydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二丁卡因盐酸盐gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba七叶灵gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Roussel加拿大公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D09AA01——新霉素bgydF4y2Ba R01AX08——新霉素bgydF4y2Ba S01AA07——新霉素bgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的一类，称为4,5-二取代2-脱氧链胺。这些是2-脱氧链丙胺氨基糖苷，糖苷在C4-和c5位与呋喃糖单元的吡喃糖相连。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物共轭物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
4, 5-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4, 5-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba
显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
氨基糖苷类(gydF4y2BaCHEBI: 7508gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-Deoxystreptamines (gydF4y2BaC01737gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
4 boc774388gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
119-04-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C23H46N6O13 c24-2-7-13 (32) 15 (34) 10 (28) 21 (37-7) 40-18-6 (27) 1 - 5 (26) 12 (31) 20 (18) 42-23-17 (36) 19 (9 (4-30) 39-23) 41-22-11 (29) 16 (35) 14 (33) 8 (3-25) 38-22 / h5-23 30-36H, 1 - 4, 24-29H2 / t5 -, 6 + 7 - 8 + 9, 10, 11, 12 + 13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s, 4 r, r, 5 6 r) 5-amino-2 -(氨甲基)6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2 - {((2 s, 3 r, 4 s, 5 r) 4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 s) 3-amino-6 -(氨甲基)4,5-dihydroxyoxan-2-yl)氧}3-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl]氧}3-hydroxycyclohexyl)氧}oxane-3, 4-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
数控(C@@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (CO) O (C@@H) (O [C@@H] 3 [C@@H] (O) [C@H] C [C@H] (N) (N) [C@H] 3 [C@H] 3 O [C@H] (CN) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 N) [C@@H] 2 O) [C@H] (N) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vanangamudi Subramaniam Sulur, Madhavan Srinivasan, Neelakandan Narayanan Chulliel, Haridas Sankar, Kuppusamy Senthilkumar，“使用硫酸弗拉霉素和壳聚糖制成的药膏及其制作过程。”美国专利US20120101056, 2012年4月26日发布。gydF4y2Ba

 US20120101056gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015129gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D05140gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C01737gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
8378gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508892gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
8075gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
19gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4556gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
7508gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL184618gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000071928291gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DNC001005gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164743181gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
NMYgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
新霉素gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 ei2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 i9vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a04gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 b0qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 et4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 fcygydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 c7rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 lf6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4局部反馈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v52gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba
显示18个更多gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 弥漫性大b细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 弥漫性大b细胞淋巴瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 修改gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 直肠;局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5% w / wgydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
沙拉酱gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 mg / mLgydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
硫酸新霉素片500毫克gydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
新霉素片500毫克gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
硫酸新霉素粉gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -7.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 64.7毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -8.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -0.98gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.29gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.73gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 353.11gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 135.9米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 59.47gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
在原核生物中，16S rRNA对于识别mRNA的5'端并将其正确定位在核糖体上至关重要。16S rRNA有一个特殊的二级结构，其中一半的核苷酸是碱基配对的。16S rRNA序列具有高度保守性，常用于进化和物种比较分析。gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Chao PW, Chow CS:通过丙烯酰胺猝灭监测氨基糖苷诱导的16S rRNA构象变化。生物医学化学。2007年6月1日;15(11):3825-31。Epub 2007年3月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(菌株K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
S4和S5在翻译准确性方面起着重要作用。与参与A位点tRNA选择的16S rRNA的碱基相互作用并稳定，与mRNA骨干相互作用。瞧……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7S3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30S核糖体蛋白S12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13736.995哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Famulok M, Huttenhofer A:新霉素结合rna与16S rRNA解码区变异突变池的体外选择分析。生物化学。1996年4月9日;35(14):4265-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaC-X-C趋化因子受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体，通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来转导信号。作为细胞外泛素的受体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
趋化因子受体CXCR4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P61073gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
C-X-C趋化因子受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
39745.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Litovchick A, Lapidot A, Eisenstein M, Kalinkovich A, Borkow G:一种新的HIV-1 Tat拮抗剂新霉素b -精氨酸共轭物的合成及其抗hiv活性。生物化学。2001 12月25日;40(51):15612-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Borkow G, Vijayabaskar V, Lara HH, Kalinkovich A, Lapidot A:针对HIV-1 gp120-CXCR4结合步骤的新霉素、帕罗霉素和精氨酸缀合物的构效关系。抗病毒决议2003年11月60(3):181-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月02日09:01gydF4y2Ba