头孢他啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
头孢他啶gydF4y2Ba是一种广谱第三代头孢菌素注射beta-lactam抗生素用于治疗或防止各种细菌感染,包括肺炎、妇科感染、骨和关节感染、败血症等。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Avycaz、Fortaz Tazicef ZaviceftagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 头孢他啶gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00438gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
细菌具有细胞壁组成的糖肽聚合物通常被称为肽聚糖合成和改建通过一系列酶的作用称为“penicillin-binding蛋白质”(是)。gydF4y2Ba1gydF4y2Baβ-lactam抗生素,包括头孢菌素,PBP抑制剂,通过抑制至关重要的是,导致受损细胞壁内稳态,最终损失的细胞完整性和细菌细胞死亡。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba头孢他啶是一种第三代头孢菌素具有广谱抗菌活性,包括对一些难治性细菌等gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
头孢他啶是FDA批准的7月19日,1985年,是目前可用的单独或结合non-β-lactamβ-lactamase抑制剂gydF4y2BaavibactamgydF4y2Ba治疗各种细菌感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对头孢他啶(DB00438)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:546.576gydF4y2Ba
单一同位素的:546.099138468gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CAZgydF4y2Ba
- CeftazidimgydF4y2Ba
- CeftazidimagydF4y2Ba
- 头孢他啶gydF4y2Ba
- 头孢他啶无水gydF4y2Ba
- CeftazidimumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- GR 20263gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
头孢他啶表示治疗下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染、细菌性败血症、骨和关节感染、妇科感染、腹腔感染(包括腹膜炎),中枢神经系统感染(包括脑膜炎)由敏感细菌引起的。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
头孢他啶结合指示gydF4y2BaavibactamgydF4y2Ba治疗敏感革兰氏阴性细菌引起的感染,包括复杂腹腔感染(cIAI)结合gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba,复杂的尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎,在三个月以上的患者。这种组合也表示与机械通气相关细菌性肺炎治疗院内和(HABP / VABP)在18岁以上的患者。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
在所有情况下,减少细菌耐药性的风险和保护临床疗效,头孢他啶应该只被用于感染证实或敏感菌株引起的强烈怀疑。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 菌血症gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 细菌性败血症gydF4y2Ba
- 骨和关节感染gydF4y2Ba
- 支气管肺的感染gydF4y2Ba
- 中枢神经系统感染gydF4y2Ba
- 复杂腹腔感染(cIAIs)gydF4y2Ba
- 复杂的皮肤和软组织感染gydF4y2Ba
- 复杂的尿路感染gydF4y2Ba
- 复杂敏感革兰氏阴性微生物引起的尿路感染gydF4y2Ba
- 热由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 妇科感染gydF4y2Ba
- 腹部感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染(下呼吸道感染)gydF4y2Ba
- 脑膜炎、细菌gydF4y2Ba
- 院内肺炎gydF4y2Ba
- 腹膜透析相关腹膜炎gydF4y2Ba
- 皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba
- 尿路感染gydF4y2Ba
- Ventilator-associated敏感革兰氏阴性微生物引起的细菌性肺炎gydF4y2Ba
- 慢性化脓性中耳炎gydF4y2Ba
- 院内敏感革兰氏阴性微生物引起的细菌性肺炎gydF4y2Ba
- 恶性外耳道炎症gydF4y2Ba
- 容易造成腹腔感染敏感革兰氏阴性微生物gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
头孢他啶是一种半合成广谱,第三代头孢菌素抗生素杀菌通过抑制酶负责细胞壁的合成,主要penicillin-binding蛋白3 (PBP3)。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba头孢菌素、头孢他啶值得注意的是它的抵抗众多β-lactamases对革兰氏阴性细菌及其广泛的活动,包括gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba然而,它比第一代和第二代头孢菌素不活跃gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba和其他革兰氏阳性细菌和活动对厌氧菌也低。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba头孢他啶对临床相关的革兰氏阴性细菌包括已确认的活动gydF4y2Ba枸橼酸杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属spp _Escherichia杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,一些革兰氏阳性细菌包括gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba种虫害和gydF4y2Ba链球菌gydF4y2Baspp。也有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba头孢他啶疗效数据对各种各样的其他细菌,如gydF4y2Ba鲍曼不动杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba,但没有明确的临床研究支持使用头孢他啶对这些细菌引起的感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
虽然β-lactam抗生素,如头孢他啶一般耐受性良好,仍有严重的急性过敏反应的风险,这是更高的一个已知的过敏患者头孢他啶或任何其他β-lactam抗生素。与所有抗生素,头孢他啶可能导致non-susceptible生物的生长,包括潜在的严重影响gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba相关的腹泻(CDAD);CDAD应该考虑发展腹泻的病人,在确诊病例,支持性护理立即启动。头孢他啶主要是肾排泄,高和长时间的血清浓度可以发生在患者肾功能不全,导致癫痫发作,nonconvulsive癫痫持续状态(NCSE)、脑病、昏迷、扑翼样震颤、神经肌肉兴奋性和肌阵挛。治疗可能导致耐药性的发展或诱导治疗失败的风险。应该考虑周期敏感性测试,单药治疗失败可能需要添加另一个如氨基糖苷类抗生素。头孢菌素的使用可能会降低凝血酶原活性,这可能提高外源维生素k .无意头孢他啶可能导致动脉内的管理远端坏死。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
细菌细胞壁,它位于边缘的周质内的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌,包括通过交联的聚合物合成糖肽聚糖肽茎交替糖类,这是通常被称为肽聚糖。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba细胞壁形成、回收利用和改造需要大量的酶,包括家族的酶有类似的活性部位的性格虽然不同,有时重叠的角色羧肽酶、肽链内切酶,转肽酶,transglycosylases,称为“penicillin-binding蛋白质”(是)。细菌之间的数量是不同的,一些被认为是必要的和其他冗余。一般来说,抑制一个或多个基本是导致受损细胞壁内稳态,失去细胞完整性和最终是杀菌的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
头孢他啶是一种半合成第三代头孢菌素与广泛的活动对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba像其他β-lactam抗生素,头孢他啶展览其杀菌效果主要通过具体是易感细菌的直接抑制作用。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba革兰氏阴性细菌实验等gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba鲍曼不动杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba表明,头孢他啶主要结合PBP3,绑定PBP1a / 1 b和PBP2较弱;尽管如PBP4绑定到其他是检测,所需的浓度比实现更大的临床。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba同样,头孢他啶显示绑定gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2BaPBP 1, 2, 3为PBP4亲和力较低。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba最近的数据gydF4y2Ba分枝杆菌abcessusgydF4y2Ba表明,头孢他啶可以抑制PonA1、PonA2 PbpA在中间浓度。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba UgydF4y2BaBeta-lactamase Toho-1gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
静脉注射头孢他啶管理在健康男性产生的意思是CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba42和170之间的值μg /毫升剂量500毫克和2 g之间,到达后立即注入时期的结束。gydF4y2Ba12gydF4y2BaCgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba头孢他啶1 g的肌内管理达到大约一个小时后注射,37 - 43 mg / L。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba后肌内500毫克和1 g的头孢他啶,血清浓度仍高于4μg /毫升6和8个小时,分别。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
头孢他啶CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba和AUC显示线性比例在治疗剂量范围。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在肾功能正常的患者,头孢他啶每8小时10天静脉注射剂量为1或2 g没有积累。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
头孢他啶的体积分布的15 - 20 L。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
头孢他啶血浆蛋白结合范围从5 - 22.8%(通常低于10%)和浓度无关。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba头孢他啶已经证明人类血清白蛋白结合。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
头孢他啶并不明显代谢。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大约80%到90%的肌内或静脉注射剂量的头孢他啶是由肾脏排泄不变的在24小时内。当静脉注射接种,50%的剂量出现在两小时内尿液,与另一个32%的剂量出现post-administration八小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
头孢他啶的消除半衰期为1.5 - -2.8小时在健康受试者。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba随着头孢他啶主要是肾排泄,其半衰期显著延长患者的肾功能损害。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba患者的肌酐清除率< 12毫升/分钟,半衰期延长14到30小时。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
头孢他啶在健康受试者的平均肾清除率范围从72到141毫升/分钟,而计算等离子体间隙大约是115毫升/分钟。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
头孢他啶过剂量患者发生肾功能衰竭。反应包括癫痫活动、脑病、扑翼样震颤、神经肌肉兴奋性和昏迷。应仔细观察病人接受超剂量急性并给予支持治疗。在肾功能不全的存在,血液透析或腹膜透析可以帮助去除头孢他啶的身体。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 头孢他啶可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba Abciximab可以减少使用时的治疗效果与头孢他啶。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢他啶与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢他啶与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性头孢他啶结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 头孢他啶可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加头孢他啶的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢他啶结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 头孢他啶可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 头孢他啶可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 头孢他啶五水化物gydF4y2Ba 9 m416z9qnrgydF4y2Ba 78439-06-2gydF4y2Ba NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-NgydF4y2Ba 头孢他啶钠gydF4y2Ba CMC30V039KgydF4y2Ba 73547-61-2gydF4y2Ba JEEWDSDYUSEQML-ROMZVAKDSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Cefzim (Pharco B国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCeptazgydF4y2Ba/gydF4y2BaFortum(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTazidimegydF4y2Ba/gydF4y2BaVeltadim (Novell)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢他啶和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba b·布劳恩医疗公司。gydF4y2Ba 2011-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
头孢他啶和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba b·布劳恩医疗公司。gydF4y2Ba 2011-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射用头孢他啶英国石油公司gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2015-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
注射用头孢他啶英国石油公司gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2015-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢他啶英国石油公司gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 6克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2015-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢他啶,英国石油公司gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 3克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2015-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢他啶,早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢他啶,早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢他啶,早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 6克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ceptaz Inj 10 gm /瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2001-11-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞公司实验室,辉瑞公司分工gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Aurobindo制药gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba WG急救护理,LLCgydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 2008-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Aurobindo制药gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2012-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞公司实验室,辉瑞公司分工gydF4y2Ba 2010-05-28gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 6克/ 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba WG急救护理,LLCgydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AvycazgydF4y2Ba 头孢他啶五水化物gydF4y2Ba(2 g / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAvibactam钠gydF4y2Ba(0.5 g / 1)gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2014-12-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CEFAZIME注射1克/瓶gydF4y2Ba 头孢他啶五水化物gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钠gydF4y2Ba(121毫克)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba ZYFAS医疗有限公司gydF4y2Ba 2001-03-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ZaviceftagydF4y2Ba 头孢他啶五水化物gydF4y2Ba(2000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAvibactam钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 爱尔兰辉瑞制药gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
ZAVİCEFTA 2 G / 0.5 GİNFUZYONLUK COZELTİHAZIRLAMAKİCİN TOZ, 10 ADETgydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba(2 g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAvibactamgydF4y2Ba(0.5克)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba PFİZER pfizerİLACLARI A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
ซาวิเซฟตาgydF4y2Ba 头孢他啶gydF4y2Ba(2 G / 1瓶)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAvibactam钠gydF4y2Ba(500毫克/ 1瓶)gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2019-08-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J01DD02 -头孢他啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- β-内酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2,4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-amino-1, 3-thiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,3-thiazol-2-aminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2,3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂环丁烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba 显示28日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 头孢菌素,肟O-ether (gydF4y2BaCHEBI: 3508gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- DZR1ENT301gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 72558-82-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H22N6O7S2 c1-22(2, 20(33) 34) 35-26-13(12-10-37-21(23) 24-12) 16(29) 25-14-17(30)四连败(19 (31)32)11 (9-36-18 (14)28)9-36-18 / h3-7、10、14、18 h, 8-9H2, 1-2H3, (H4, 23日,24日,25日,29日,31日,32岁,33岁,34)/ b26-13 - / t14, 18 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - {((6 r, 7 r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 - [(1-carboxy-1-methylethoxy)亚氨基的]acetamido] 2-carboxylato-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl]甲基}pyridin-1-iumgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
(O -) C (= O) C1 = C (CS (C@) 2 ([H]) [C@H] (NC (= O) C (= N / OC (C) (C) C (O) = O) \ C3 = CSC (N) = N3) C = O N12) C [N +] 1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
罗纳德·c·布朗宁梅尔文g . Pleiss Jr .)“头孢他啶衍生物结晶过程。”U。年代。Patent US4659813, issued May, 1982.
US4659813gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 费舍尔摩根富林明,Mobashery年代:构造和分解细菌的细胞壁。蛋白质科学。2020年3月,29 (3):629 - 646。doi: 10.1002 / pro.3737。Epub 2019 11月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布什K,布拉德福德PA: beta-Lactams和beta-Lactamase抑制剂:概述。冷泉Harb教谕地中海。2016年8月1;6 (8)。pii: cshperspect.a025247。doi: 10.1101 / cshperspect.a025247。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赛义德的手臂,沙NR,低音部KB,令Kamat M,焦Y,莫亚B, Sutaria DS,朗Y,道X,刘W,胫骨E,周J, Werkman C,路易,Drusano GL, Bulitta JB:首先Penicillin-Binding蛋白质15 beta-Lactams占用模式,在脓肿分枝杆菌beta-Lactamase抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2020年12月16日,65 (1)。pii: AAC.01956-20。doi: 10.1128 / AAC.01956-20。打印2020年12月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查兹DM, Brogden RN:头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。药。1985年2月,29 (2):105 - 61。doi: 10.2165 / 00003495-198529020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 海耶斯MV,奥尔DC:头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1983年8月,12(2):119 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯助教,商W布什K, Flamm RK:亲和力doripenem和比较器penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌和绿脓杆菌。Antimicrob代理Chemother。2008年4月;52 (4):1510 - 2。doi: 10.1128 / AAC.01529-07。Epub 2008年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Penwell WF,夏皮罗AB, Giacobbe RA,顾射频,高N,脱粒机J,麦克劳克林再保险、医学博士Huband DeJonge提单,Ehmann DE,米勒AA:分子机制sulbactam鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。Antimicrob代理Chemother。2015年3月,59 (3):1680 - 9。doi: 10.1128 / AAC.04808-14。2015年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutaria DS,莫亚B,绿色KB, Kim TH道X, Y娇,路易,Drusano GL, Bulitta JB:首先Penicillin-Binding蛋白质入住率beta-Lactams模式在肺炎克雷伯菌和beta-Lactamase抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2018年5月25日,62 (6)。pii: AAC.00282-18。doi: 10.1128 / AAC.00282-18。打印2018年6月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雪莉M: Ceftazidime-Avibactam:回顾治疗严重的革兰氏阴性细菌感染。药。2018年4月,78 (6):675 - 692。doi: 10.1007 / s40265 - 018 - 0902 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nerli B, Romanini D, Pico G:结构特异性要求绑定的β内酰胺抗生素对人体血清白蛋白。化学生物相互作用。1997年5月2日,104 (2):179 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Siddiqi可,阿拉姆P、查图尔维迪SK Nusrat年代,Ajmal先生,Abdelhameed,汗RH:探索的互动头孢菌素与人血清白蛋白antibiotic-ceftazidime:生物物理调查。Int J生物絮凝2017年12月,105 (Pt (1): 292 - 299。doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2017.07.036。Epub 2017年7月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:FORTAZ(头孢他啶)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:AVYCAZ(头孢他啶和avibactam)注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼群岛化学:头孢他啶MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014582gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07654gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06889gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5481173gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506143gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4587145gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50420259gydF4y2Ba
- 1545984gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 3508年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL44354gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000433gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448861gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 头孢他啶gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (360 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (KB) 28日gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胰腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 腹膜透析治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗生素的反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba发热性中性粒细胞减少gydF4y2Ba/gydF4y2Ba白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba儿科癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹膜透析相关腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性肾盂肾炎(APN)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba菌血症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba院内肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 发热性中性粒细胞减少gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 院内肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺恶化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Acs dobfar水疗gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Antibioticos有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- BMH有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 3毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 20毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6 g / 30毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1.0克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 3克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000年mgvialgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 111毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 170毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 56 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1 G / 100毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2 G / 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 3毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 6 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 G / 3毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/ 1.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Fortaz 6克/瓶gydF4y2Ba 150.11美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢他啶通用6瓶gydF4y2Ba 97.05美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用Fortaz 6瓶gydF4y2Ba 82.8美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Fortaz 2 g /瓶gydF4y2Ba 50.01美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Tazicef 6克瓶gydF4y2Ba 29.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Fortaz 2通用add-vantage瓶gydF4y2Ba 28.93美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用Fortaz 2瓶gydF4y2Ba 28.45美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Fortaz 1克/瓶gydF4y2Ba 25.44美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢他啶2通用瓶gydF4y2Ba 19.97美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用add-vantage Fortaz 1瓶gydF4y2Ba 14.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用Fortaz 1瓶gydF4y2Ba 14.23美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Tazicef 2克瓶gydF4y2Ba 10.66美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢他啶1通用瓶gydF4y2Ba 10.46美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Ceftazidime-sodium碳粉gydF4y2Ba 6.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tazicef 1克瓶gydF4y2Ba 4.57美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Fortaz-iso-osmot 2通用/ 50毫升gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Fortaz-iso-osmotic 1通用/ 50毫升gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7112592gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-26gydF4y2Ba 2022-02-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8178554gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-15gydF4y2Ba 2021-07-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7612087gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-11-03gydF4y2Ba 2026-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8471025gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-06-25gydF4y2Ba 2031-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8835455gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-16gydF4y2Ba 2030-10-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8969566gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-03-03gydF4y2Ba 2032-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9284314gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2032-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9695122gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-04gydF4y2Ba 2032-06-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 103 - 113gydF4y2Ba 奥卡拉汉,h,Livermore, D.G.H. and Newall, C.E.; British Patent 2,025,398; January 23, 1980; assigned to Glaxo Group Ltd. logPgydF4y2Ba -1.60gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00573毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -4.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.42gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.02gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 191.22gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 143.88米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 51.03gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8406gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9857gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7235gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8593gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6684gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8311gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8404gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8155gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5897gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7396gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8758gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7009gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8354gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7222gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7979gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8252gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9951gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6048 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9938gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.659gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 上述被选为代表靶蛋白在代表细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽聚糖糖基转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ftsIgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AD68gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肽聚糖合酶FtsIgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63876.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 海耶斯MV,奥尔DC:头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1983年8月,12(2):119 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查兹DM, Brogden RN:头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。药。1985年2月,29 (2):105 - 61。doi: 10.2165 / 00003495-198529020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯助教,商W布什K, Flamm RK:亲和力doripenem和比较器penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌和绿脓杆菌。Antimicrob代理Chemother。2008年4月;52 (4):1510 - 2。doi: 10.1128 / AAC.01529-07。Epub 2008年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Penwell WF,夏皮罗AB, Giacobbe RA,顾射频,高N,脱粒机J,麦克劳克林再保险、医学博士Huband DeJonge提单,Ehmann DE,米勒AA:分子机制sulbactam鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。Antimicrob代理Chemother。2015年3月,59 (3):1680 - 9。doi: 10.1128 / AAC.04808-14。2015年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutaria DS,莫亚B,绿色KB, Kim TH道X, Y娇,路易,Drusano GL, Bulitta JB:首先Penicillin-Binding蛋白质入住率beta-Lactams模式在肺炎克雷伯菌和beta-Lactamase抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2018年5月25日,62 (6)。pii: AAC.00282-18。doi: 10.1128 / AAC.00282-18。打印2018年6月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 上述被选为代表靶蛋白在代表细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrcAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93635.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 海耶斯MV,奥尔DC:头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1983年8月,12(2):119 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查兹DM, Brogden RN:头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。药。1985年2月,29 (2):105 - 61。doi: 10.2165 / 00003495-198529020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯助教,商W布什K, Flamm RK:亲和力doripenem和比较器penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌和绿脓杆菌。Antimicrob代理Chemother。2008年4月;52 (4):1510 - 2。doi: 10.1128 / AAC.01529-07。Epub 2008年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Penwell WF,夏皮罗AB, Giacobbe RA,顾射频,高N,脱粒机J,麦克劳克林再保险、医学博士Huband DeJonge提单,Ehmann DE,米勒AA:分子机制sulbactam鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。Antimicrob代理Chemother。2015年3月,59 (3):1680 - 9。doi: 10.1128 / AAC.04808-14。2015年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutaria DS,莫亚B,绿色KB, Kim TH道X, Y娇,路易,Drusano GL, Bulitta JB:首先Penicillin-Binding蛋白质入住率beta-Lactams模式在肺炎克雷伯菌和beta-Lactamase抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2018年5月25日,62 (6)。pii: AAC.00282-18。doi: 10.1128 / AAC.00282-18。打印2018年6月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 上述被选为代表靶蛋白在代表细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrcBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02919gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质1 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 94291.875哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 海耶斯MV,奥尔DC:头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1983年8月,12(2):119 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查兹DM, Brogden RN:头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。药。1985年2月,29 (2):105 - 61。doi: 10.2165 / 00003495-198529020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯助教,商W布什K, Flamm RK:亲和力doripenem和比较器penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌和绿脓杆菌。Antimicrob代理Chemother。2008年4月;52 (4):1510 - 2。doi: 10.1128 / AAC.01529-07。Epub 2008年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Penwell WF,夏皮罗AB, Giacobbe RA,顾射频,高N,脱粒机J,麦克劳克林再保险、医学博士Huband DeJonge提单,Ehmann DE,米勒AA:分子机制sulbactam鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。Antimicrob代理Chemother。2015年3月,59 (3):1680 - 9。doi: 10.1128 / AAC.04808-14。2015年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutaria DS,莫亚B,绿色KB, Kim TH道X, Y娇,路易,Drusano GL, Bulitta JB:首先Penicillin-Binding蛋白质入住率beta-Lactams模式在肺炎克雷伯菌和beta-Lactamase抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2018年5月25日,62 (6)。pii: AAC.00282-18。doi: 10.1128 / AAC.00282-18。打印2018年6月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 上述被选为代表靶蛋白在代表细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞壁的形成;PBP-2负责的决心杆细胞的形状。它从脂质中间体合成交联肽聚糖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- mrdAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AD65gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70856.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 海耶斯MV,奥尔DC:头孢他啶的行动方式:大肠杆菌的蛋白质penicillin-binding K12的亲和力,铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1983年8月,12(2):119 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 理查兹DM, Brogden RN:头孢他啶。回顾其抗菌活性、药代动力学性质和治疗使用。药。1985年2月,29 (2):105 - 61。doi: 10.2165 / 00003495-198529020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯助教,商W布什K, Flamm RK:亲和力doripenem和比较器penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌和绿脓杆菌。Antimicrob代理Chemother。2008年4月;52 (4):1510 - 2。doi: 10.1128 / AAC.01529-07。Epub 2008年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Penwell WF,夏皮罗AB, Giacobbe RA,顾射频,高N,脱粒机J,麦克劳克林再保险、医学博士Huband DeJonge提单,Ehmann DE,米勒AA:分子机制sulbactam鲍曼不动杆菌抗菌活性和阻力因素。Antimicrob代理Chemother。2015年3月,59 (3):1680 - 9。doi: 10.1128 / AAC.04808-14。2015年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutaria DS,莫亚B,绿色KB, Kim TH道X, Y娇,路易,Drusano GL, Bulitta JB:首先Penicillin-Binding蛋白质入住率beta-Lactams模式在肺炎克雷伯菌和beta-Lactamase抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2018年5月25日,62 (6)。pii: AAC.00282-18。doi: 10.1128 / AAC.00282-18。打印2018年6月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaBeta-lactamase Toho-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Beta-lactamase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有很强的cefotaxime-hydrolyzing活动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- blagydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q47066gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Beta-lactamase Toho-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31446.6哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ishii Y, Ohno,田口H, Imajo年代,石黑浩M, Matsuzawa H:克隆和序列的基因编码一个cefotaxime-hydrolyzing类beta-lactamase从大肠杆菌分离。Antimicrob代理Chemother。1995年10月,39 (10):2269 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nerli B, Romanini D, Pico G:结构特异性要求绑定的β内酰胺抗生素对人体血清白蛋白。化学生物相互作用。1997年5月2日,104 (2):179 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Siddiqi可,阿拉姆P、查图尔维迪SK Nusrat年代,Ajmal先生,Abdelhameed,汗RH:探索的互动头孢菌素与人血清白蛋白antibiotic-ceftazidime:生物物理调查。Int J生物絮凝2017年12月,105 (Pt (1): 292 - 299。doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2017.07.036。Epub 2017年7月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 一项研究使用克隆鼠OAT1运输车卵母细胞中表达建议头孢他啶可以抑制OAT1,然而处方信息avibactam /头孢他啶,头孢他啶不是一个临床相关OAT1抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:AVYCAZ(头孢他啶和avibactam)注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba