头孢他啶五水化物产品的成分头孢他啶
- 的名字
- 头孢他啶五水化物
- 药物进入
-
头孢他啶
细菌具有细胞壁组成的糖肽聚合物通常被称为肽聚糖合成和改建通过一系列酶的作用称为“penicillin-binding蛋白质”(是)。1β-lactam抗生素,包括头孢菌素,PBP抑制剂,通过抑制至关重要的是,导致受损细胞壁内稳态,最终损失的细胞完整性和细菌细胞死亡。1,2,3头孢他啶是一种第三代头孢菌素具有广谱抗菌活性,包括对一些难治性细菌等铜绿假单胞菌。12
头孢他啶是FDA批准的7月19日,1985年,是目前可用的单独或结合non-β-lactamβ-lactamase抑制剂avibactam治疗各种细菌感染。12,13
- 加入数量
- DBSALT001024
- 结构
-
结构对头孢他啶五水化物(DBSALT001024)
- 同义词
- 不可用
- UNII
- 9 m416z9qnr
- 化学文摘号
- 78439-06-2
- 重量
-
平均:636.65
单一同位素的:636.151962842 - 化学公式
- C22H32N6O12年代2
- InChI关键
- NMVPEQXCMGEDNH-TZVUEUGBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H22N6O7S2.5H2O c1-22(2, 20(33) 34) 35-26-13(12-10-37-21(23) 24-12) 16(29) 25-14-17(30)四连败(19 (31)32)11 (9-36-18 (14)28)9-36-18;;;;;/ h3-7、10、14、18 h, 8-9H2, 1-2H3, (H4, 23日,24日,25日,29日,31日,32岁,33岁,34);5 * 1 h2 / b26-13 -;;;;; / t14 - 18 -;;;;; / m1 ..... / s1
- 国际命名
-
1 - {[(6 r, 7 r) 2-carboxy-7 - {[(2 z) 2 - [(1-carboxylato-1-methylethoxy)亚氨基的]1-hydroxy-2 (2-imino-2、3-dihydro-1 3-thiazol-4-yl)亚乙基)氨基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl]甲基}pyridin-1-ium五水化物
- 微笑
-
O.O.O.O.O. [H] [C@] 12鳞状细胞癌(C [N +] 3 = CC = CC = C3) = C (N1C (= O) [C@@] 2 [H]) (N = C (O) C (= N / C OC (C) (C) ([O -]) = O) \ C1 = CSC (= N) N1) C = O (O)
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00921
- ChemSpider
- 5020249
- ChEBI
- 3509年
- ChEMBL
- CHEMBL3186392
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.028毫克/毫升 ALOGPS logP -0.71 ALOGPS logP -2.5 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.82 Chemaxon pKa最强(基本) 0.72 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 11 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 191.682 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 157.19米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 53.033 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
