识别
- 通用名称
- Cefpiramide
- DrugBank加入数量
- DB00430
- 背景
-
头孢吡胺是第三代头孢菌素类抗生素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:612.637
单一同位素的:612.120936542 - 化学公式
- C25H24N8O7年代2
- 同义词
-
- Cefpiramide
- Cefpiramido
- Cefpiramidum
- 外部id
-
- sm - 1652
药理学
- 指示
-
用于治疗由铜绿假单胞菌等易感细菌引起的严重感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢吡胺是一种有效对抗的头孢菌素铜绿假单胞菌．它有广泛的抗菌活性。头孢吡酰胺通过抑制细菌细胞壁的生物合成起作用。头孢吡胺在兔、犬和恒河猴体内的血浆半衰期比头孢哌酮和头孢唑林的半衰期长得多。
- 的作用机制
-
头孢吡酰胺的杀菌活性来自于通过对青霉素结合蛋白(PBPs)的亲和力抑制细胞壁合成。
目标 行动 生物 一个肽聚糖合酶FtsI 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂铜绿假单胞菌 一个D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) N青霉素结合蛋白2a 抑制剂金黄色葡萄球菌 - 吸收
-
肌肉注射后迅速吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
4.44小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
服用过量后的不良反应包括恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻和抽搐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 头孢吡胺可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Abciximab 阿昔单抗与头孢吡胺合用可降低疗效。 Aceclofenac 当头孢吡胺与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当头孢吡胺与乙酰美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当头孢吡胺与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 头孢吡胺可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。 乙酰水杨酸 当头孢吡胺与乙酰水杨酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 头孢吡胺可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定水平升高。 Acrivastine 头孢吡胺可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。 无环鸟苷 当头孢吡胺与阿昔洛韦合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cefpiramide钠 137年kb7gykb 74849-93-7 RIWWMGQFMUUYIY-ALLHVENQSA-M
类别
- ATC代码
- J01DD11——Cefpiramide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于肽类有机化合物。这些化合物含有酰胺，由两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同)通过一个羰基碳与另一个氮原子形成共价键而得到。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 头孢菌素/n -酰基- α氨基酸及其衍生物/氨基酸酰胺/苯乙酰胺/烟酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioethers/Dihydropyridines/甲基吡啶/1, 3-thiazines 显示17
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alkylarylthioether/α肽/Alpha-amino酸酰胺/-氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂 显示40多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 羧酸头孢菌素(CHEBI: 59213）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- P936YA152N
- 化学文摘号
- 70797-11-4
- InChI关键
- PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H24N8O7S2 / c1-11-7-16(35) 15(8-26-11) 20(36)的优势(12-3-5-14 (34)12-3-5-14)21 (37)28-18-22 (38)33-19 (24 (39)40)13 (9-41-23 (18)33)9-41-23 (25)2 / h3-8, 17 - 18、23、34 H, 9-10H2, 1-2H3, (H, 26岁,35)(H, 27日,36)(H, 28岁,37)(H, 39岁,40)/ t17 - 18 - 23 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2 - [(4-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl) formamido] 2 (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3 - {((1-methyl-1H-1 2 3, 4-tetrazol-5-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 = NN = NN3C) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (NC (= O) C1 = C (O) C = C (C) N = C1) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- 王H,于Y,谢X,王C,张Y, Y元,张X,刘J,王P,陈M: cefpiramide体外抗菌活性和其他广谱抗生素对440年临床分离株在中国。《感染化学杂志》2000年6月6(2):81-5。［文章］
- Iakovlev VP, Vishnevskii VA, Khlebnikov EP, Khadin IM, Plavlova MV, Elagina LV, Izotova GN:[头孢吡胺(他米星)治疗腹部手术化脓性并发症]。Antibiot Khimioter. 1995年9月40日(9):30-4。［文章］
- Sampi K, Hattori M:【头孢吡胺+阿米卡星与哌拉西林+阿米卡星在粒细胞减少患者中的比较研究:一项随机、前瞻性研究】。甘藤神乐亮虎。1992年8月;19(9):1315-20。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014574
- KEGG药物
- D01904
- KEGG化合物
- C13376
- PubChem化合物
- 636405
- PubChem物质
- 46505548
- ChemSpider
- 552192
- ChEBI
- 59213
- ChEMBL
- CHEMBL1201204
- 锌
- ZINC000004215257
- 治疗目标数据库
- DAP001157
- 网页
- PA164748136
- 维基百科
- Cefpiramide
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
- 惠氏ayerst实验室
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP -0.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0668毫克/毫升 ALOGPS logP 0.53 ALOGPS logP 0.15 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.32 ChemAxon pKa最强(基本) 2.61 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 11 ChemAxon 氢供体数 5 ChemAxon 极地表面面积 212.762 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 164.81米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 58.793. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.9183 血脑屏障 - 0.9936 Caco-2渗透 - 0.7804 22基板 底物 0.7714 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9068 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8039 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8634 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7608 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8257 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5139 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8399 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7766 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8715 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7565 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7794 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0．5 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7018 致癌性 Non-carcinogens 0.9052 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7805 大鼠急性毒性 2.2438 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9111 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5656
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽聚糖糖基转移酶的活动
- 特定的功能
- 在分裂中隔合成肽聚糖所必需的细胞分裂蛋白(PubMed:1103132, PubMed:9614966)。催化合成交联肽聚糖fr。
- 基因名字
- ftsI
- Uniprot ID
- P0AD68
- Uniprot名字
- 肽聚糖合酶FtsI
- 分子量
- 63876.925哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcB
- Uniprot ID
- P02919
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白质1 b
- 分子量
- 94291.875哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 铜绿假单胞菌(菌株ATCC 15692 / PAO1 / 1C / PRS 101 / LMG 12228)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶活性，转移糖基
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcA
- Uniprot ID
- Q07806
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 91198.715哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 铜绿假单胞菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽聚糖糖基转移酶的活动
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- ponB
- Uniprot ID
- Q9X6W0
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白质1 b
- 分子量
- 85486.615哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 从糖肽细胞壁前体中去除c端d -丙酰残基。
- 基因名字
- 通道
- Uniprot ID
- P08506
- Uniprot名字
- D-alanyl-D-alanine羧肽酶通道
- 分子量
- 43608.595哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸型d-ala-d-ala羧肽酶活性
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。由脂质中间体合成交联肽聚糖。该酶具有一个青霉素不敏感的转糖基化酶n端结构域(线性聚糖的形成)。
- 基因名字
- mrcA
- Uniprot ID
- P02918
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 93635.545哒
参考文献
航空公司
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日10:04