美索巴莫gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

美索巴莫gydF4y2Ba是一种中枢神经系统抑制剂，用于休息、物理治疗和其他治疗，以控制与各种急性肌肉骨骼疾病相关的不适。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Robaxacet, robaxec -8, Robaxin, RobaxisalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

美索巴莫gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00423gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

甲醇在20世纪50年代初被开发出来，用于治疗肌肉痉挛和相关的疼痛。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}它是愈创木酚甘油醚。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在美国，甲醇片和肌肉注射是作为休息、物理治疗和其他措施的辅助药物，用于缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在加拿大，甲醇可作为非处方口服药物出售，剂量较低，可与gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba或gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba组合产品gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba在加拿大可凭处方购买。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

1957年7月16日，美国食品和药物管理局批准了甲醇。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准了，兽医批准了gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:241.2405gydF4y2Ba
单一同位素的:241.095022595gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_11gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(RS) 2-hydroxy-3 - (2-methoxyphenoxy)丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba
MethocarbamolumgydF4y2Ba
MetocarbamolgydF4y2Ba
MetocarbamologydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在美国，甲醇片和肌内注射被认为是休息、物理治疗和其他缓解与急性疼痛肌肉骨骼疾病相关的不适的辅助手段。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}在美国，口服甲醇最多可达1500mg，每天4次，持续2-3天。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

在加拿大，含有甲氧卡氨醇的口服配方在柜台上出售，用于与肌肉痉挛相关的疼痛。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba然而，如果这些组合配方包括可待因，他们是处方。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

甲氧卡巴莫是一种骨骼肌松弛剂，其作用机制尚不清楚。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba美甲卡巴摩已被证明可以阻断脊髓多突触反射，减少脊髓和椎管上多突触通路的神经传输，并延长肌肉细胞的不应期。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}注射时甲醇不能作为局部麻醉剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在动物实验中，甲醇还能预防电击后的抽搐。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

氨基甲醇的作用机制被认为依赖于它的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba这种作用可能是通过阻断脊髓多突触反射，减少脊髓和椎管上多突触通路的神经传输，延长肌肉细胞的不应期来介导的。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}已发现甲醇对肌肉纤维、运动终板或神经纤维的收缩没有影响。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

健康患者和血液透析患者达到最大浓度的时间均为1.1小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba健康患者最大血药浓度为21.3mg/L，血液透析患者最大血药浓度为28.7mg/L。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba健康患者曲线下面积为52.5mg/L*hr，血液透析患者曲线下面积为87.1mg/L*hr。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba基于终末消除半衰期的AUC%，健康患者为2%，血液透析患者为4%。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

较早的研究报告了0.5小时内血浆浓度的最大值。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

人类的分布数据量是稀缺的。在马体内，稳态分布体积为515-942mL/kg，稳态分布体积为724-1130mL/kg。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

健康患者中甲醇蛋白结合率为46-50%，血液透析患者中甲醇蛋白结合率为47.3-48.9%。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

甲醇在肝脏中通过去甲基化生成3-(2-羟基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-氨基甲酸酯或羟化生成3-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-氨基甲酸酯代谢。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba甲醇和它的代谢物是通过葡萄糖醛酸化或硫酸结合的。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

美索巴莫gydF4y2Ba
- (3) - 2-hydroxyphenoxy 2-propanediol-1-carbamategydF4y2Ba
- (3) - 4-hydroxy-2-methoxyphenoxy 2-propanediol-1-carbamategydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

在人体中，大部分剂量通过尿液排出。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在狗体内，88.85%的剂量通过尿液排出，2.14%通过粪便排出。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba在大鼠中，84.5-92.5%的剂量在尿液中消除，0-13.3%在粪便中消除。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

健康受试者的消除半衰期为1.14小时，肾功能不全受试者为1.24小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba较早的研究报告称半衰期为1.6-2.15小时。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

0.2 - -0.8 l / h /公斤。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量使用甲醇可能与酒精和其他中枢神经系统抑制剂有关。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}患者可能会出现恶心、嗜睡、视力模糊、低血压、癫痫和昏迷。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}治疗过量通常是通过维持气道，监测尿量，生命体征，必要时静脉输液。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

大鼠口服LD50为3576.2mg/kg。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

美国食品和药物管理局已经将甲氨苄醇列为C类妊娠。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}尚未进行动物和人体研究以确定对胎儿的风险，但已报道了胎儿和先天性异常。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}狗的乳汁中会排出甲醇，但尚不清楚人类是否也是如此。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在哺乳期间服用甲氨苄醇应谨慎。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目前还没有研究评估甲醇的致癌性、诱变性或对生育能力的影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当甲醇与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当甲醇与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	当甲醇与乙苯那嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	甲醇可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当甲醇与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	当甲醇与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba	当甲醇与阿里马嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba	当甲醇与阿莫曲坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AlosetrongydF4y2Ba	当甲醇与阿洛司琼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
阿普唑仑gydF4y2Ba	当阿普唑仑与甲醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。gydF4y2Ba
带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Bolaxin(应媛)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbaflex (Paill)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaDoloVisan (Dr.Kade pharmaceutical tische Fabrik)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba富八新(葡萄王)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLumirelax (Juvise)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲氨氨基醇(AZ Pharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMioflex (Labinco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMiorel (Cheminter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMusxan (Pharmasant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrtoton (Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRebamol(温斯顿)gydF4y2Ba/gydF4y2Barobaxin - 750(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRobinax(口)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinaxar (Armofar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTaspan (Honten)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Methocarb 500 -易之gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2018-10-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2007-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古着制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba	2007-09-13gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	兰尼特公司gydF4y2Ba	2007-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲醇注射液100mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	优威医药有限公司gydF4y2Ba	1988-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫ωgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	欧米茄实验室有限公司gydF4y2Ba	2003-07-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
罗巴昔摩尔注射液100mg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	蒙特利尔兽医产品公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	2021-06-14gydF4y2Ba
RobaxingydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2003-12-22gydF4y2Ba	2014-04-30gydF4y2Ba
RobaxingydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合公司gydF4y2Ba	2003-01-15gydF4y2Ba	2013-01-17gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
MethcarbamolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	中央包装gydF4y2Ba	2013-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	NCS医疗保健KY, LLC dba先锋实验室gydF4y2Ba	2017-02-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案田纳西州有限公司gydF4y2Ba	2000-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba	2014-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mesource制药gydF4y2Ba	2013-01-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nucare制药公司gydF4y2Ba	2015-07-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	单位剂量服务gydF4y2Ba	2013-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2000-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞康医药有限公司gydF4y2Ba	2017-02-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
美索巴莫gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国健康包装gydF4y2Ba	2013-06-11gydF4y2Ba	2020-03-31gydF4y2Ba

非处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
RobaxingydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健UlcgydF4y2Ba	1958-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Robaxin 750gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健UlcgydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
a。a。加甲醇夜间加强型gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cellchem制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚325mg +甲醇400mg胶囊gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚500mg +甲醇400mg特效药片gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
背痛gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健UlcgydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
镇痛和肌肉松弛剂gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	2012-03-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
镇痛和肌肉松弛剂gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2009-11-18gydF4y2Ba	2021-08-12gydF4y2Ba
阿司匹林背痛gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿司匹林夜间gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳公司消费者护理gydF4y2Ba	2006-05-24gydF4y2Ba	2010-08-05gydF4y2Ba
Axacet-C1/8gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Technilab制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Axisal-C1/8gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Technilab制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Methocarb 500 -易之gydF4y2Ba	美索巴莫gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PureTek公司gydF4y2Ba	2018-10-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M03BA73 -甲醇，与心理感伤剂的组合gydF4y2Ba

M03BA03 -甲醇gydF4y2Ba

M03BA53 -甲醇，不包括心理感伤药的组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于称为茴香醚的一类有机化合物。这些是含有甲氧基苯或其衍生物的有机化合物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 酚醚gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯甲醚gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯甲醚gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

展示更多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba

展示9gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 氨基甲酸酯，芳香醚，仲醇(gydF4y2BaCHEBI: 77498gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 125年od7737xgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 532-03-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C11H15NO5 c1-15-9-4-2-3-5-10 (9) 16-6-8 (13) 16-6-8 (12) 14 / h2-5, 8、13 h, 6-7H2, 1 h3 (H2、12、14)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2-hydroxy-3) - 2-methoxyphenoxy丙基氨基甲酸酯gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = C (OCC (O) COC (N) = O) C = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

陈建平，陈建平，陈建平，陈建平，陈建平。甲基氨基丁醇在肾功能不全和正常肾组织中的作用。中国临床药物学杂志，1990;39(2):193-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bruce RB, Turnbull LB, Newman JH:大鼠，狗和人对甲醇的代谢。中华药学杂志1971 Jan;60(1):104-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Witenko C, Moorman-Li R, Motycka C, Duane K, Hincapie-Castillo J, Leonard P, Valaer C:急性腰痛治疗中适当使用骨骼肌松弛剂的考虑因素。P . T. 2014 6月;39(6):427-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲肖DP，雷帕尔C:甲苯内辛，甲醇，氯地氮环氧和地西泮:对脊髓反射和腹侧根电位的作用。中华药物学杂志，1970年1月;38(1):148-56。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1970.tb10343.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Muir WW 3, Sams RA, Ashcraft S:高剂量甲醇在马体内的药理学和药代动力学。马兽医杂志，1992年2月;(11):41-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
作者不详:一种新型滑水剂——甲氨苄氨。Can Med asssoc J. 1958年12月15日;79(12):1008-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
O'DOHERTY DS, SHIELDS CD:甲醇;治疗神经和神经肌肉疾病的新药物。美国医学杂志1958年5月10日;167(2):160-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:Robaxin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:Robaxin肌注[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
辉瑞加拿大分公司:Robax [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014567gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00402gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 4107gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507761gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3964gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50239995gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6845gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 77498gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1201117gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164749506gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 美索巴莫gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (121 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (78.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肋骨骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤口及伤情gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	臀部关节镜检查gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹股沟疝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹疝gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	暂停gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	背部疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

玛萨姆制药有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
巴克斯特医疗公司麻醉重症监护室gydF4y2Ba
芬代尔实验室有限公司gydF4y2Ba
森林实验室公司gydF4y2Ba
艾伯尔实验室公司gydF4y2Ba
美国治疗公司gydF4y2Ba
Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
康美医疗有限公司gydF4y2Ba
希瑟药品有限公司gydF4y2Ba
异药有限公司gydF4y2Ba
Impax实验室公司gydF4y2Ba
因伍德实验室公司，亚森林实验室公司gydF4y2Ba
美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
Kv药业有限公司gydF4y2Ba
兰尼特公司gydF4y2Ba
互惠医药有限公司gydF4y2Ba
迈兰制药公司gydF4y2Ba
尼洛斯贸易公司gydF4y2Ba
Pharmeral公司gydF4y2Ba
先锋制药公司gydF4y2Ba
purrepac制药公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
索尔科医疗保健有限公司gydF4y2Ba
苏威制药gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
Tablicaps公司gydF4y2Ba
阿普舍史密斯实验室有限公司gydF4y2Ba
古着制药公司gydF4y2Ba
西沃德制药公司gydF4y2Ba
施瓦茨制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apical制药公司gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
百特国际有限公司gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
团体健康合作社gydF4y2Ba
H及H化验室gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
异药有限公司gydF4y2Ba
Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯撒基金会医院gydF4y2Ba
凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
兰尼特公司gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
玛莉索集团。gydF4y2Ba
马丁外科用品gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
优点制药gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
病人至上公司gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
药房服务中心gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Schein制药公司gydF4y2Ba
施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
达拉斯军警gydF4y2Ba
先锋实验室公司gydF4y2Ba
古着制药公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1000毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100 mg / mLgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Robaxin-750 750 mg片剂gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Robaxin 100 mg/ml小瓶gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
robaxin - 750平板电脑gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Robaxin 500毫克片剂gydF4y2Ba	1.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
美索巴莫粉gydF4y2Ba	0.95美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
甲醇750毫克片gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲醇500毫克片gydF4y2Ba	0.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	92gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.5克/ 100毫升gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.61gydF4y2Ba	化学检验试验研究所(1992年)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	4.21毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.63gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.45gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	13.6gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	-3.4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	91.01gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	59.07米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	24.28gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9638gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5747gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6689gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6452gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9411gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8887gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9105gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8431gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7658gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.606gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9302gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9066gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9338gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9542gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5776gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9406gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8358gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.2930 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.984gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9411gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 0900000000 - 97 aeacf66e8410c23139gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 02 - t9 - 2900000000 - df41a784aa756b8e064dgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 二氧化碳的可逆水合作用。能将氰胺水合成尿素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 28870.0哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Parr JS, Khalifah RG: n -未取代氨基甲酸酯对碳酸酐酶I和II的抑制作用。生物化学杂志，1992年12月15日;267(35):25044-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月11日17:44gydF4y2Ba

美索巴莫gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

甲醇结构(DB00423)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba