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Treprostinil

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Treprostinil是一种前列环素血管扩张剂，用于治疗肺动脉高压，以缓解运动相关症状和防止停药后的临床恶化。

品牌名称
Orenitram、Remodulin Tyvaso
通用名称
Treprostinil
DrugBank加入数量
DB00374
背景

曲前列汀是一种稳定的三环类前列环素3.它能促进肺和全身动脉血管床的血管舒张，抑制血小板聚集。5，6，7它可减轻与间质性肺疾病相关的肺动脉高压(PAH)和肺动脉高压患者的症状。5，6第一种被批准用于治疗多环芳烃的药物是epoprostenol这是一种合成的前列环素，可以显著提高患者的生活质量。然而，由于其半衰期短(3-5分钟)和室温不稳定，其使用受到限制。3.，4使用更稳定的替代药物如曲前列汀为多环芳烃患者提供了更多的治疗选择。

treprostiil在2002年被FDA批准用于治疗肺动脉高压。6它有以下给药途径:皮下、静脉、吸入和口服。2019年，treprostinil的第一种通用剂型上市。4

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:390.5131
单一同位素的:390.240624198
化学公式
C23H34O5
同义词
  • Treprostinil
  • Treprostinil
  • Treprostinilo
  • Treprostinilum
外部id
  • 15 au81
  • BW 15盟
  • LRX 15
  • LRX-15
  • U 62840
  • UT 15
  • UT-15
  • UT-15C

药理学

指示

曲前列尼是治疗肺动脉高压的适应症5，6，7和间质性肺疾病相关的肺动脉高压5提高运动能力。它也用于治疗肺动脉高压患者需要过渡从epoprostenol。6

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

作为前列环素的类似物，曲前列汀促进肺和全身动脉血管床的血管舒张和抑制血小板聚集5，6，7．在动物中，曲前列汀的血管舒张作用导致左右心室后负荷的减少，心排血量和卒中容量的增加。6曲前列尼也会引起剂量相关的负性肌力和松弛性效应，但尚未发现对心脏传导的主要影响。6在单剂量吸入54和84 μg曲前列汀的健康志愿者(n=240)中检测到QTc的短期持续影响。随着treprostinil浓度的降低，这些影响迅速消失。5当皮下或静脉给药时，曲前列汀有可能达到更高的浓度。6口服曲前列汀对QTc的影响尚未评估。7

由于其抑制血小板聚集的能力，曲前列汀会增加出血的风险，低全身动脉压患者服用曲前列汀可能会出现症状性低血压。5，6突然停用曲前列汀或剧烈改变剂量可加重肺动脉高压症状。6，7在患有哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)或支气管高反应的患者中，吸入曲前列汀也可引起支气管痉挛。5当静脉给药时，曲前列汀可导致输液并发症并增加血流感染的风险。6

的作用机制

曲前列汀是前列环素的稳定类似物5，6，7这是一种前列腺素，作为抗血栓剂和有效的血管扩张剂。前列环素类似物在治疗肺动脉高压(PAH)方面很有用，这是一种以心脏和肺之间的动脉血压异常高为特征的疾病。3.多环芳烃导致右心衰，肺动脉重构，预后较差。4

曲前列菌素结合并激活前列腺素受体、前列腺素D2受体1和前列腺素E2受体2。3.这些受体的激活导致细胞内单磷酸环腺苷(cAMP)水平的升高，从而促进钙激活钾通道的打开，导致细胞超极化。3.该机制促进肺和全身动脉血管床的直接血管舒张和抑制血小板聚集1，5，6，7．除了直接的血管舒张作用外，曲前列汀还能抑制炎症途径。2

目标 行动 生物
一个环前列腺素受体
受体激动剂
 人类
一个前列腺素E2受体EP2亚型
受体激动剂
 人类
一个前列腺素D2受体
受体激动剂
 人类
一个过氧化物酶体增殖物激活受体
受体激动剂
 人类
UP2Y purinoceptor 12
受体激动剂
 人类
吸收

经皮下注射后，曲前列汀被完全吸收，生物利用度约100%，约10小时后达到稳态浓度。6treprostinil的药代动力学遵循双室模型，在2.5 ~ 125 ng/kg/min之间呈线性关系。6皮下和静脉注射曲前列汀的生物等效剂量为10纳克/公斤/分钟。与健康受试者相比，轻度和中度肝功能不全患者有相应的C马克斯2- 4倍，AUC0 -∞给予皮下剂量为10 ng/kg/min，持续150分钟的treprostinil，则增加3- 5倍。6

当口服剂量在0.5 - 15毫克之间，一天两次，曲前列汀遵循剂量-比例药代动力学曲线。7曲前列汀的口服生物利用度为17%，在口服给药后4 ~ 6小时达到最高浓度。7曲前列汀的口服吸收受食物的影响。AUC和C马克斯与高脂肪、高热量餐食同时服用该药时，口服曲前列汀的风险分别增加49%和13%。7

AUC和C马克斯的剂量与给药剂量成正比(18 ~ 90 μg)。5在接受2次18 μg剂量的患者中，吸入曲前列汀的生物利用度为64%，在接受2次36 μg剂量的患者中为72%。5两项独立的研究评估了吸入曲前列汀在维持剂量为54 μg时的药代动力学马克斯分别为0.91和1.32 ng/mL，相应的T马克斯0.25、0.12 h，平均AUC分别为0.81、0.97 h⋅ng/mL。5

的体积分布

曲前列汀的分配体积为14升/70公斤。5，6

蛋白结合

在在体外在330 ~ 10000 μg/L浓度范围内，treprostinil与人血浆蛋白的结合率约为91%。这个浓度高于被认为与临床相关的浓度。6

新陈代谢

Treprostinil主要由肝脏代谢，主要由CYP2C8代谢，较少由CYP2C9代谢。5，6，7曲前列尼没有单一的主要代谢物。尿中检出的五种代谢物(HU1 ~ HU5)分别占剂量的13.8、14.3、15.5、10.6和10.2%。8其中一种代谢物(HU5)是曲前列尼的葡萄糖醛酸结合物。HU1、HU2、HU3和HU4是通过3-羟基溴基侧链氧化形成的。5，6，7，8treprostinil的代谢物似乎都没有活性。在体外研究表明treprostinil不抑制或诱导任何主要的CYP酶。5，6

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路线的消除

Treprostinil代谢物在10天内通过尿液(79%)和粪便(13%)排出。5，6只有一小部分曲前列汀被排出体外。口服时，尿和粪便中分别检出1.13%和0.19%不变的曲前列汀二醇胺。7皮下、静脉或吸入给药时，尿中有4%未改变的曲前列汀。5，6

半衰期

treprostinil的最终消除半衰期约为4小时，遵循双室模型。5，6

间隙

在70公斤的人体内，曲前列汀的清除率为30升/小时。6在轻度至中度肝功能不全的患者中，清除率可降低至80%。5

的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

曲前列汀过量症状是其剂量限制药理作用的延伸。6这些症状包括脸红、头痛、低血压、恶心、呕吐和腹泻。5，6，7大多数过量事件是自限性的，通过减少或不使用曲前列汀来解决。6在使用外部泵注入曲前列汀的研究中，由于意外给药、程序给药率错误和处方错误，一些患者服用过量。在接受过量曲前列汀的患者中，只有两例发现了实质性的血流动力学问题。61例儿童患者不小心通过中心静脉导管注射7.5 mg曲前列宁后，出现脸红、头痛、恶心、呕吐、低血压和癫痫样活动并意识丧失数分钟。6

一项评估吸入曲前列汀致癌性的大鼠研究发现，在高达临床暴露剂量(54 μg维持剂量)35倍的水平上，没有发现致癌性的证据。5皮下注射曲前列汀钠不影响大鼠的生育能力和交配性能。6Treprostinil未表现出致突变或致裂作用在体外或在活的有机体内研究。5，6口服treprostiil diolamine剂量达10 mg/kg/day的大鼠肿瘤无明显增加。7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 与阿巴他普合用可提高曲前列尼的代谢。
Abciximab 曲前列汀可增加阿昔单抗的抗血小板活性。
Abiraterone 与阿比特龙合用可降低曲前列尼的代谢。
Abrocitinib 阿布罗替尼与曲前列尼合用可降低其代谢。
醋丁洛尔 曲前列尼可增加乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac 当曲前列汀与乙酰氯芬酸合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当曲普斯蒂尼与阿西美辛合用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当曲前列汀与阿辛诺可玛诺合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide 乙酰六甲酰胺与曲前列尼合用可降低乙酰六甲酰胺的代谢。
乙酰sulfisoxazole 乙酰磺恶唑合用可降低曲前列尼的代谢。
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食物相互作用
  • 带食物。与食物一起服用曲前列汀可增加口腔吸收。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Treprostinil diolamine H1FKG90039 830354-48-8 RHWRWEUCEXUUAV-ZSESPEEFSA-N
Treprostinil钠 7 jz75n2nt6 289480-64-4 IQKAWAUTOKVMLE-ZSESPEEFSA-M
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Orenitram 平板电脑,延长释放 5毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 平板电脑,延长释放 0.25毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 平板电脑,延长释放 2.5毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 平板电脑,延长释放 0.125毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Orenitram 平板电脑,延长释放 2.5毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2016-07-20 2017-05-24 美国国旗
Orenitram 平板电脑,延长释放 1毫克/ 1 口服 联合治疗公司 2013-12-20 不适用 美国国旗
Remodulin 注入,解决方案 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2002-05-22 不适用 美国国旗
Remodulin 解决方案 10 mg / mL 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2004-04-30 不适用 加拿大的国旗
Remodulin 解决方案 1 mg / mL 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2004-04-30 不适用 加拿大的国旗
Remodulin 注入,解决方案 200毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 联合治疗公司 2002-05-22 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Treprostinil 注射 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 山德士公司 2019-03-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Par制药公司。 2019-09-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 100毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 梯瓦非肠道药物公司 2019-09-30 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 100毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 蒸馏器制药公司。 2021-02-11 不适用 美国国旗
Treprostinil 注射 200毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 山德士公司 2019-03-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 1毫克/毫升 静脉注射;皮下 Par制药公司。 2019-09-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注射 20毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 山德士公司 2019-03-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射;皮下 Par制药公司。 2019-09-25 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 梯瓦非肠道药物公司 2019-09-30 不适用 美国国旗
Treprostinil 注入,解决方案 50毫克/ 20毫升 静脉注射;皮下 蒸馏器制药公司。 2021-02-11 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(16 ug / 1)+ Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗
Tyvaso DPI Treprostinil(32 ug / 1)+ Treprostinil(48 ug / 1) 吸入剂;工具包 口服 联合治疗公司 2022-05-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
B01AC21——Treprostinil
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯氧乙酸衍生物一类有机化合物。这些化合物含有一个苯甲醚，其中甲烷基团与乙酸或衍生物相连。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯及其取代衍生物
子课
苯氧基乙酸衍生物
直接父
苯氧基乙酸衍生物
选择父母
萘满/脂肪醇/烷基芳基醚/二级醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/烷基芳基醚/芳香homopolycyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精/醚/脂酰/脂肪醇
分子框架
芳香homopolycyclic化合物
外部描述符
羧酸，碳三环化合物(CHEBI: 50861）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
RUM6K67ESG
化学文摘号
81846-19-7
InChI关键
PAJMKGZZBBTTOY-ZFORQUDYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H34O5 c1-2-3-4-7-17(24) 9-10-18-19-11-15-6-5-8-22(28-14-23(26) 27) 20(15) 12日至16日(19)13-21 (18)25 / h5-6, 8, 16 - 19、21日24-25H, 2 - 4, 7日9-14H2, 1 h3 (H, 26日27)/ t16.1 - 17 - 18 +, 19 - 21 + / mo / s1
国际命名
2 - {((1 r, 2 r, 3, 9时)2-hydroxy-1 - [(3 s) 3-hydroxyoctyl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,4 h, h, 9 9 ah-cyclopenta [b] naphthalen-5-yl]氧}醋酸
微笑
[H] [C@] 12 C [C@@H] (O) [C@H] (CC (C@@H) (O) CCCCC) [C@@] 1 ([H]) CC1 = C (C2) C (OCC (O) = O) = CC = C1

参考文献

合成参考

Hitesh, B.等人(2015)。Treprostinil的生产(美国专利号8,940,930 B2)。https://patentimages.storage.googleapis.com/1d/63/6e/c2a1143b85274e/US8940930.pdf

 US20110319641
一般引用
  1. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:前列环素在肺动脉高压中的作用:一项临床综述。2017年6月11(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
  2. 丁明，Tolbert E, Birkenbach M, Akhlaghi F, Gohh R, Ghonem NS:前列环素类似物Treprostinil可改善肾缺血-再灌注损伤:急性肾损伤大鼠模型的临床前研究。肾脏移植。2021 1月25日;36(2):257-266。doi: 10.1093 /无损检测/ gfaa236。［文章］
  3. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物曲前列汀治疗肺动脉高压。基础临床药理学毒理学2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  4. 李晓燕，李晓燕，李晓燕，等。曲前列汀治疗肺动脉高压的临床观察。Future Cardiol. 2020年11月16日(6):547-558。doi: 10.2217 / fca - 2020 - 0021Epub 2020 5月11日。［文章］
  5. FDA批准药品:TYVASO(曲前列汀)吸入溶液，口服吸入用[链接］
  6. FDA批准药品:REMODULIN (treprostinil)注射液，皮下或静脉使用[链接］
  7. FDA批准药品:口服奥瑞硝仑(曲前列汀)缓释片[链接］
  8. FDA药理学评审:treprostinil注射液，皮下或静脉使用[链接］
  9. Par Pharmaceutical: treprostiil SDS [链接］
  10. FDA临床药理学和生物药剂学综述:口服ORENITRAM(曲前列汀)缓释片[链接］
人类代谢组数据库
HMDB0014518
PubChem化合物
6918140
PubChem物质
46504572
ChemSpider
5293353
RxNav
343048
ChEBI
50861
ChEMBL
CHEMBL1237119
锌
ZINC000003800475
治疗目标数据库
DAP001214
网页
PA164768801
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Treprostinil

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 肺动脉高压(PAH) 5
4 完成 治疗 肺动脉高压(PAH)/肺动脉高压(PH) 1
4 完成 治疗 肺动脉高压(PH) 2
4 招聘 其他 肺动脉高压(PH) 1
4 招聘 治疗 肺动脉高压(PAH) 1
4 终止 治疗 肺动脉高压(PAH) 2
4 终止 治疗 肺动脉高压(PH) 2
4 撤销 治疗 肺动脉高压(PAH) 3.
3. 积极不招聘 治疗 肺动脉高压、主 1
3. 完成 不可用 肺动脉高压(PAH) 1

药物经济学

制造商
  • 联合治疗公司
外包商
  • 巴克斯特国际公司。
  • 联合治疗公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,延长释放 口服 0.125毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 0.25毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 1毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑,延长释放 口服 5毫克/ 1
注入,解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 20毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 200毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 400毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 50毫克/ 20毫升
注入,解决方案 注射用药物的 5毫克/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 1 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 10 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 2.5 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 5 mg / mL
解决方案 静脉注射;皮下 1毫克
解决方案 静脉注射;皮下 10毫克
解决方案 静脉注射;皮下 5毫克
解决方案 注射用药物的
解决方案 静脉注射;皮下 2.5毫克
注射 静脉注射;皮下 100毫克/ 20毫升
注射 静脉注射;皮下 20毫克/ 20毫升
注射 静脉注射;皮下 200毫克/ 20毫升
注射 静脉注射;皮下 50毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 1毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 2.5毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5毫克/ 1毫升
解决方案 注射用药物的 1毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 2.5毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 5毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 1毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4毫克/毫升
注入,解决方案 1毫克/毫升
注入,解决方案 10毫克/毫升
注入,解决方案 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 5毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 1毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 10毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 2.5毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 5毫克/毫升
吸入剂 口服 1.74毫克/ 2.9毫升
吸入剂 口服 16 ug / 1
吸入剂 口服 32 ug / 1
吸入剂 口服 48 ug / 1
吸入剂 口服 64 ug / 1
吸入剂;工具包 口服
价格
单元描述 成本 单位
重塑素10mg /ml瓶 737.0美元 毫升
重塑素5毫克/毫升瓶 368.5美元 毫升
Tyvaso吸入启动套件 185.8美元 毫升
重塑素2.5 mg/ml瓶 184.25美元 毫升
Tyvaso 1.74 mg/2.9 ml溶液 174.55美元 毫升
Tyvaso吸入补充套件 165.68美元 毫升
重塑素1毫克/毫升瓶 73.7美元 毫升
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5153222 没有 1992-10-06 2014-10-06 美国国旗
US8653137 没有 2014-02-18 2028-09-05 美国国旗
US8658694 没有 2014-02-25 2028-09-05 美国国旗
US7999007 没有 2011-08-16 2029-03-29 美国国旗
US9199908 没有 2015-12-01 2024-05-24 美国国旗
US6765117 没有 2004-07-20 2017-10-24 美国国旗
US8497393 没有 2013-07-30 2028-12-15 美国国旗
US6521212 没有 2003-02-18 2018-11-13 美国国旗
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US10421729 没有 2015-04-01 2035-04-01 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 90 - 100°C SDS
水溶度 800毫克/毫升 FDA临床药理学和生物药剂学评论:口服奥瑞硝仑(曲前列汀)缓释片
logP 3. FDA临床药理学和生物药剂学评论:口服奥瑞硝仑(曲前列汀)缓释片
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00731毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.53 ALOGPS
logP 4 ChemAxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.76 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.3 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 86.992 ChemAxon
可旋转键数 10 ChemAxon
折射性 108米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 45.753. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.994
血脑屏障 + 0.5541
Caco-2渗透 + 0.5838
22基板 底物 0.7733
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.719
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7518
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8064
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7811
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8144
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6538
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7312
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8496
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9127
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6214
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6587
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6885
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8716
致癌性 Non-carcinogens 0.9452
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7495
大鼠急性毒性 2.0749 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9588
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7664
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.环前列腺素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能
前列腺素受体(前列腺素I2或PGI2)。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。
基因名字
PTGIR
Uniprot ID
P43119
Uniprot名字
环前列腺素受体
分子量
40955.485哒
参考文献
  1. Falcetti E, Hall SM, Phillips PG, Patel J, Morrell NW, Haworth SG, Clapp LH:原发性肺动脉高压中平滑肌增殖及前列环素(IP)受体的作用。美国呼吸危急护理医学2010年11月1日;182(9):1161-70。doi: 10.1164 / rccm.201001 - 0011摄氏度。Epub 2010年7月9日。［文章］
  2. Sprague RS, Bowles EA, Hanson MS, DuFaux EA, Sridharan M, Adderley S, Ellsworth ML, Stephenson AH:前列环素类似物刺激受体介导的兔和人红细胞cAMP合成和ATP释放。微循环。2008年7月,15(5):461 - 71。doi: 10.1080 / 10739680701833804。［文章］
  3. Olschewski H, Rose F, Schermuly R, Ghofrani HA, Enke B, Olschewski A, Seeger W:前列环素及其类似物在肺动脉高压治疗中的作用。药典。2004年5月;102(2):139-53。［文章］
  4. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  5. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物曲前列汀治疗肺动脉高压。基础临床药理学毒理学2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  6. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:前列环素在肺动脉高压中的作用:一项临床综述。2017年6月11(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
细节 2.前列腺素E2受体EP2亚型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素受体活性
特定的功能
前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性是由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导的。细胞内cAMP的随后升高负责…
基因名字
PTGER2
Uniprot ID
P43116
Uniprot名字
前列腺素E2受体EP2亚型
分子量
39759.945哒
参考文献
  1. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物曲前列汀治疗肺动脉高压。基础临床药理学毒理学2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  2. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:前列环素在肺动脉高压中的作用:一项临床综述。2017年6月11(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
细节 3.前列腺素D2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素j受体活性
特定的功能
前列腺素D2受体(PGD2)。该受体的活性主要由刺激腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导，导致细胞内cAMP升高。mobiliza……
基因名字
PTGDR
Uniprot ID
Q13258
Uniprot名字
前列腺素D2受体
分子量
40270.11哒
参考文献
  1. Lindegaard Pedersen M, Kruger M, Grimm D, Infanger M, Wehland M:前列环素类似物曲前列汀治疗肺动脉高压。基础临床药理学毒理学2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。［文章］
  2. Del Pozo R, Hernandez Gonzalez I, Escribano-Subias P:前列环素在肺动脉高压中的作用:一项临床综述。2017年6月11(6):491-503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日［文章］
细节 4.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Ligand-activated转录因子。结合过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸的受体。偏好多不饱和脂肪酸，如-lin…
基因名字
PPARD
Uniprot ID
Q03181
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
49902.99哒
参考文献
  1. Ali FY, Egan K, FitzGerald GA, Desvergne B, Wahli W, Bishop-Bailey D, Warner TD, Mitchell JA:前列环素与过氧化物酶体增殖物激活受体β受体在肺成纤维细胞感知前列环素中的作用。呼吸细胞与分子生物学杂志。2006 2月;34(2):242-6。Epub 2005年10月20日。［文章］
细节 5.P2Y purinoceptor 12
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
策展人评论
资料表明，曲前列汀抑制血小板激活的机制与抗p2y12分子促进的机制类似。然而，treprostinil和P2Y12之间的相互作用仍有待验证。
通用函数
鸟苷核苷酸交换因子活性
特定的功能
ADP和ATP受体与抑制腺苷酸环化酶第二信使系统的g蛋白偶联。不被UDP和UTP激活。正常血小板聚集和凝血。
基因名字
P2RY12
Uniprot ID
Q9H244
Uniprot名字
P2Y purinoceptor 12
分子量
39438.355哒
参考文献
  1. Bacha NC、Levy M、Guerin CL、Le Bonniec B、Harroche A、Szezepanski I、Renard JM、Gaussem P、Israel-Biet D、Boulanger CM、Smadja DM: treprostiil治疗小儿肺动脉高压可降低循环血小板微泡及其促凝活性。儿科肺醇。2019年1月;54(1):66-72。doi: 10.1002 / ppul.24190。2018年11月28日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
Treprostinil主要由CYP2C8代谢。
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
参考文献
  1. FDA批准药品:TYVASO(曲前列汀)吸入溶液，口服吸入用[链接］
  2. FDA批准药品:REMODULIN (treprostinil)注射液，皮下或静脉使用[链接］
  3. FDA批准药品:口服奥瑞硝仑(曲前列汀)缓释片[链接］
细节 2.细胞色素P450 2 c9
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
参考文献
  1. Gotzkowsky SK, Dingemanse J, Lai A, Mottola D, Laliberte K:口服曲前列汀和波生坦在健康成年志愿者体内缺乏药代动力学相互作用。中华临床药学杂志。2010 7;50(7):829-34。doi: 10.1177 / 0091270009351173。Epub 2010年2月4日。［文章］
  2. FDA批准药品:口服奥瑞硝仑(曲前列汀)缓释片[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06