雷替曲塞属于抗代谢物类药物。它被用来治疗结肠癌和直肠癌。它也可以用于治疗其他类型的癌症，这是由你的医生决定的。雷替曲塞阻断了细胞存活所需的一种酶。这会干扰癌细胞的生长，癌细胞最终会被消灭。由于雷替曲塞也可能影响正常体细胞的生长，因此也会产生其他影响。其中一些可能很严重，必须向医生报告。其他影响，如脱发，可能不严重，但可能引起关注。

的作用机制

雷替曲塞是一种抗肿瘤药和叶酸拮抗剂。雷替曲塞抑制胸苷酸合成酶(TS)导致DNA碎片和细胞死亡。它通过减少的叶酸载体运输到细胞中。在细胞内雷替曲塞是广泛的聚谷氨酸化，增强胸苷酸合成酶的抑制能力和持续时间。抑制这种酶会导致DNA合成所需的三磷酸胸腺苷的合成减少。

目标	行动	生物
一个Thymidylate合酶	抑制剂	人类
UFolylpolyglutamate合酶、线粒体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 93%

新陈代谢

雷替曲塞通过减少的叶酸载体进入细胞。在细胞内，它被folyl聚谷氨酸合成酶广泛聚谷氨酸化，形成聚谷氨酸形式。

路线的消除

不可用

半衰期

198小时

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

副作用包括皮肤苍白、呼吸困难、异常出血或瘀伤、异常疲劳或虚弱、黑色、焦油样大便、胸痛、寒战、咳嗽、发烧、排尿疼痛或困难、气短、喉咙痛、溃疡、唇或口腔白斑、腺体肿大、大便增多、大便疏松、大便柔软。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当雷替曲塞与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当Abciximab与Raltitrexed联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重程度可增加时，阿辛诺考玛尔联合雷替曲塞。
乙酰唑胺	雷替曲塞与乙酰唑胺合用可提高疗效。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与雷替曲塞合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Raltitrexed联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与雷替曲塞联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin	当Aldesleukin与Raltitrexed联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept	当阿莱facept与Raltitrexed合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Raltitrexed联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Raltitrexed二钠	50 vzn4bpuk	不可用	HYYVJHYAMGPPLX-CKUXDGONSA-L

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Tomudex	粉,为解决方案	2毫克/瓶	静脉注射	辉瑞加拿大城市	1996-11-18	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Tomudex 2毫克flakon, 1毫升	Raltitrexed(2毫克)	冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	欧娜İlaÇ tekstİl kİmyevİ疯狂。圣。DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

L01BA03——Raltitrexed

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的范畴，即谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上发生反应，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 谷氨酸及其衍生物
选择父母: N-acyl-alpha氨基酸/喹唑啉/噻吩甲酰胺/2-heteroaryl甲酰胺/Dialkylarylamines/2, 5-disubstituted噻吩/Hydroxypyrimidines/2-aminothiophenes/苯环型的/二羧酸及其衍生物

8展示更多
基: 2, 5-disubstituted噻吩/2-aminothiophene/2-heteroaryl甲酰胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/Dialkylarylamine

显示21日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: N-acyl-amino酸(CHEBI: 5847）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: FCB9EGG971
化学文摘号: 112887-68-0
InChI关键: IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H22N4O6S / c1-11-22-14-4-3-12(第四(14)19(28)交手汽车销售(2)17-7-6-16 (32-17)20 (29)24-15 (21 (30)31)5-8-18 (26)27 / h3-4, 6 - 7, 9日15 H, 5、8、10 h2, 1-2H3, (H, 24岁,29)(H, 26日27)(H, 30、31)(H, 22日,23日,28)/ t15 - / mo / s1
国际命名: (2) 2 - [(5 - {((2-methyl-4-oxo-1 4-dihydroquinazolin-6-yl)甲基)氨基甲酯}thiophen-2-yl) formamido] pentanedioic酸
微笑: CN (CC1 = CC2 = C (NC (C) = NC2 = O) C = C1) C1 = CC = C (S1) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)

参考文献

合成参考

US4992550

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014438
KEGG药物: D01064
KEGG化合物: C11372
PubChem化合物: 104758
PubChem物质: 46504880
ChemSpider: 94568
BindingDB: 18795
RxNav: 196239
ChEBI: 5847
ChEMBL: CHEMBL225071
锌: ZINC000003832372
治疗目标数据库: DAP000759
网页: PA131625240
PDBe配体: D16
维基百科: Raltitrexed

PDB项

1 hvy/1 i00/1 rts/2 kce/2临时避难所/3 nrr/4 eb4/四只狐狸/4 gtb/4 iqq.．.

显示5

化学物质

下载 (57 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	头颈部鳞状细胞癌	1
4	未知的状态	治疗	肝转移性结肠癌	1
4	未知的状态	治疗	转移性结直肠癌	1
3.	完成	治疗	恶性胸膜间皮瘤(MPM)	1
3.	终止	治疗	结肠直肠癌/肝转移	1
3.	未知的状态	治疗	结肠直肠癌	1
3.	未知的状态	治疗	头颈癌-鳞状细胞癌	1
2	积极不招聘	治疗	食管鳞状细胞癌	1
2	积极不招聘	治疗	复发性大肠癌	1
2	完成	治疗	结肠腺癌/腺癌的直肠/转移性疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	静脉注射	2毫克/瓶
粉,为解决方案	注射用药物的	2毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射	2毫克
冻干针剂，粉剂，溶液用	静脉注射
注射剂，粉末，用于溶液	注射用药物的

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	180 - 184°C	不可用
水溶度	可溶性	不可用
logP	-1.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0181毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.65	ALOGPS
logP	1.97	ChemAxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.72	ChemAxon
pKa最强(基本)	1.24	ChemAxon
生理上的电荷	－2	ChemAxon
氢受体数	9	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	148.4²	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	117.39米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	45.55^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.6717
血脑屏障	-	0.9044
Caco-2渗透	-	0.7873
22基板	底物	0.7093
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9214
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9588
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8799
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7133
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8077
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6032
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7801
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5435
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.942
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6909
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8447
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8351
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7287
致癌性	Non-carcinogens	0.9442
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9637
大鼠急性毒性	2.4511 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9819
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6763

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 03 - k9 - 0709000000 - b0a922c0009fee349863

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
集成电路50 (nM)	380	7.4	30.	A27619

细节 1.Thymidylate合酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Thymidylate合酶活性
特定的功能: 有助于线粒体胸腺酸盐生物合成途径从头。
基因名字: TYMS
Uniprot ID: P04818
Uniprot名字: Thymidylate合酶
分子量: 35715.65哒

参考文献

尹mb，郭B, Panadero A, Frank C, Wrzosek C, Slocum HK, Rustum YM: cycyclin E-cdk2激活与胸苷酸合成酶抑制剂Tomudex诱导的细胞周期阻滞和DNA复制抑制相关。Exp Cell Res. 1999 Feb 25;247(1):189-99。［文章］
曹山，McGuire JJ, Rustum YM: ZD1694 (tomudex)对人头颈癌裸鼠模型的抗肿瘤活性:给药方案和血浆胸苷激酶的作用。临床癌症杂志1999年7月5(7):1925-34。［文章］
Ferguson PJ, Collins O, Dean NM, DeMoor J, Li CS, Vincent MD, Koropatnick J:反义下调胸苷酸合成酶抑制HeLa细胞生长并增强5-FUdR, 5-FU和Tomudex的细胞毒性。中国药理学杂志1999年8月;127(8):1777-86。［文章］
Orlandi L, Bearzatto A, Abolafio G, De Marco C, Daidone MG, Zaffaroni N: bcl-2和p21waf1蛋白参与人乳腺癌克隆对Tomudex的反应。中华癌症杂志1999年9月81(2):252-60。［文章］
Grem JL, Sorensen JM, Cullen E, Takimoto CH, Steinberg SM, Chen AP, Hamilton JM, Arbuck SG, McAtee N, Lawrence D, Goldspiel B, Johnston PG, Allegra CJ:一种抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂雷替曲塞在晚期实体瘤成人患者中的I期研究。临床癌症杂志1999年9月5日(9):2381-91。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
杨铮，Waldman AS, Wyatt MD:胸苷酸缺失引起DNA损伤及同源重组信号。生物化学与药典。2008 10月15日;76(8):987-96。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.08.010。Epub 2008年8月19日。［文章］
陈vj, Bewley JR, Andis SL, Schultz RM, Iversen PW, Shih C, Mendelsohn LG, Seitz DE, Tonkinson JL: MTA的细胞药理学:MTA诱导的细胞毒性和体外酶抑制与其对CCRF-CEM细胞内叶酸和核苷三磷酸池影响的相关性。Semin Oncol. 1999年4月26日(2增刊6):48-54。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.Folylpolyglutamate合酶、线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Tetrahydrofolylpolyglutamate合酶活性
特定的功能: 催化叶酸转化为聚谷氨酸衍生物，使叶酸化合物在细胞内的浓度和这些辅助因子的细胞内保留，这是重要的底物…
基因名字: 台塑
Uniprot ID: Q05932
Uniprot名字: Folylpolyglutamate合酶、线粒体
分子量: 64608.53哒

参考文献

Innocenti F, Ratain MJ:癌症化疗的药物基因学进展。《欧洲癌症杂志》2002年3月38(5):639-44。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06

Raltitrexed

识别

Raltitrexed (DB00293)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献