双香豆素抑制维生素K还原酶,导致损耗的降低形式的维生素K(维生素KH2)。维生素K是一个代数余子式的羧化作用谷氨酸残基的氨基端地区维生素K-dependent蛋白质,这限制了gamma-carboxylation和随后的激活维生素K-dependent混凝剂的蛋白质。维生素的合成K-dependent抗凝因子II,七世,第九,X和抗凝蛋白C和S是抑制。抑郁症的三四个维生素K-dependent凝固因素(因素二、七世和X)导致递减凝血酶原水平和减少的数量生成凝血酶和纤维蛋白。这减少了thrombogenicity凝块。

目标	行动	生物
一个复合维生素K环氧还原酶亚基1	抑制剂	人类
UNAD (P) H脱氢酶(醌)1	抑制剂	人类
U醌氧化还原酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

LD₅₀= 233毫克/公斤(小鼠口服);LD₅₀= 250毫克/公斤(在大鼠口服)

通路

通路	类别
双香豆素行动途径	药物作用
双香豆素行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	双香豆素的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合双香豆素。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合双香豆素。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合双香豆素。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性可以增加当双香豆素与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性结合苊香豆醇双香豆素。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会增加双香豆素抗凝活动。
醋酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酸结合双香豆素。
Acetohexamide	Acetohexamide可以增加使用时的治疗效果与双香豆素。
乙酰sulfisoxazole	时可以减少双香豆素的新陈代谢与乙酰sulfisoxazole相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括人参、银杏、生姜和大蒜。

类别

ATC代码

B01AA01——双香豆素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为4-hydroxycoumarins。这些都是包含一个或多个羟基香豆素C4-position香豆素骨架。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 香豆素类和衍生品
子课: Hydroxycoumarins
直接父: 4-hydroxycoumarins
选择父母: 1-benzopyrans/吡喃酮和衍生品/苯环型的/Vinylogous酸/Heteroaromatic化合物/内酯/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-benzopyran/4-hydroxycoumarin/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酯/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: hydroxycoumarin (CHEBI: 4513)/香豆素类(C00796)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 qid3e7bg7
化学文摘号: 66-76-2
InChI关键: DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H12O6 c20-16-10-5-1-3-7-14 (10) 24-18 (22) 12 (16) 9-13-17 (21) 11-6-2-4-8-15 (11) 25-19 (13) 23 / h1-8 20-21H 9 h2
国际命名: 4-hydroxy-3 - [(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)甲基]2 h-chromen-2-one
微笑: OC1 = C (CC2 = C (O) C3 = C (OC2 = O) C = CC = C3) C (= O) OC2 = C1C = CC = C2

引用

一般引用

卡伦JJ, Hinkhouse MM, Grady M, Gaut啊,刘J,张YP, Weydert CJ, Domann铁、Oberley LW:双香豆素NADPH的抑制:醌氧化还原酶诱导生长抑制胰腺癌通过superoxide-mediated机制。癌症研究》2003年9月1;63 (17):5513 - 20。(文章]
米罗诺夫AA, Colanzi Polishchuk RS, Beznoussenko问,米罗诺夫AA Jr, Fusella,迪图里奥克Silletta MG,变化D,德马mattei Luini答:双香豆素,抑制剂ADP-ribosylation CtBP3 /酒吧、碎片高尔基非紧化管状区域,抑制intra-golgi运输。欧元J细胞杂志。2004年7月,83 (6):263 - 79。(文章]
Abdelmohsen K, Stuhlmann D, F Daubrawa,克洛茨罗:双香豆素是一个强有力的可逆抑制剂交界细胞间通讯的差距。拱生物化学Biophys。2005年2月15日,434 (2):241 - 7。(文章]
Thanos CG,刘Z, Reineke J,爱德华兹E, Mathiowitz E:改善双香豆素的相对生物利用度降低粒径和添加粘合剂聚酸酐(fumaric-co-sebacic)。制药研究》2003年7月,20 (7):1093 - 100。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014411
KEGG药物: D03798
KEGG化合物: C00796
PubChem化合物: 54676038
PubChem物质: 46505536
ChemSpider: 10183330
BindingDB: 35525年
RxNav: 1598年
ChEBI: 4513年
ChEMBL: CHEMBL1466
锌: ZINC000003869855
治疗目标数据库: DAP000768
网页: PA449298
维基百科: 双香豆素

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

礼来公司
雅培制药产品div

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	290°C	PhysProp
水溶度	128毫克/升	不可用
logP	2.07	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0662毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.54	ALOGPS
logP	1.94	ChemAxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.66	ChemAxon
pKa最强(基本)	-6.8	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	93.06²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	89.19米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	32.32³	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8724
血脑屏障	+	0.8343
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5899
22基板	Non-substrate	0.5073
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9304
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8972
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8982
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8264
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7557
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7905
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8948
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9681
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6071
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9098
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9165
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9048
致癌性	Non-carcinogens	0.9549
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8347
大鼠急性毒性	3.1251 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9269
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9435

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0079 - 6914000000 - 6914000000 - ff5087535a07662
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。复合维生素K环氧还原酶亚基1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Vitamin-k-epoxide还原酶(warfarin-sensitive)活动
特定的功能: 参与维生素K的新陈代谢。催化亚基的环氧维生素K还原酶(VKOR)复杂从而降低活性维生素K 2, 3-epoxide活性维生素K .维生素K是所需的…
基因名字: VKORC1
Uniprot ID: Q9BQB6
Uniprot名字: 复合维生素K环氧还原酶亚基1
分子量: 18234.3哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
沃林R,帕特里克SD,巴拉德乔:维生素K香豆素拮抗中毒大鼠。Thromb Haemost。1986年4月30日;55 (2):235 - 9。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	2.6	7.5	25	A27506
集成电路50 (nM)	404年	7.5	25	A27506
集成电路50 (nM)	450年	N /一个	N /一个	A27504/A27505
集成电路50 (nM)	5	N /一个	N /一个	A27505

细节 2。NAD (P) H脱氢酶(醌)1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 超氧化物歧化酶活性
特定的功能: 酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…
基因名字: NQO1
Uniprot ID: P15559
Uniprot名字: NAD (P) H脱氢酶(醌)1
分子量: 30867.405哒

引用

陈、吴K,张D,谢尔曼M,诺克斯R,杨CS:绑定的底物和抑制剂的分子表征DT-diaphorase:涉及定点诱变的方法相结合,inhibitor-binding分析和计算机模拟。摩尔杂志。1999年8月,56 (2):272 - 8。(文章]
贾斯瓦尔AK:描述和微粒体的部分纯化NAD (P) H:醌氧化还原酶。拱生物化学Biophys。2000年3月1日,375 (1):62 - 8。(文章]
贾斯瓦尔AK约瑟夫·P:一个独特的胞质活动相关但不同于NQO1触媒作用代谢激活丝裂霉素c Br J癌症。2000年4月,82(7):1305 - 11所示。(文章]
Floreani M,那不勒斯E,使P:保护行动对甲萘醌毒性在豚鼠心脏DT-diaphorase孤立的心房。生物化学杂志。2000年8月15日,60 (4):601 - 5。(文章]
Arriagada C, Dagnino-Subiabre Caviedes P,阿尔米罗JM Caviedes R, Segura-Aguilar J:研究aminochrome鼠标派生神经细胞株毒性:这是通过谷氨酸介导的毒性传播吗?氨基酸。2000;18 (4):363 - 73。(文章]
Preusch PC,斯莫利DM:维生素K1 3-epoxide和醌还原:机制和抑制。自由·拉迪奇Res Commun。1990; 8(4 - 6): 401 - 15所示。(文章]

细节 3所示。醌氧化还原酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 没有酒精脱氢酶活性。结合辅酶ii和行为通过单电子转移过程。2-naphthoquinone Orthoquinones,如1日或9日10-phenanthrenequinone,是最好的子串……
基因名字: CRYZ
Uniprot ID: Q08257
Uniprot名字: 醌氧化还原酶
分子量: 35206.36哒

引用

埃文斯PJ:减少细胞内蛋白水解作用与维护一个特定的细胞色素p - 450的同工酶。细胞Int杂志。1999;23 (2):117 - 24。(文章]
奥迪SH,邦加德RD,道森CA, Siegel D, Roerig DL,默克议员:Duroquinone减少在通过肺循环。是杂志肺细胞摩尔杂志。2003年11月,285 (5):L1116-31。Epub 2003 7月25。(文章]
设G, Dym O, Tsvetkov P,阿德勒J,扫罗Y:晶体结构的NAD (P) H醌氧化还原酶1在复杂有效的抑制剂双香豆素。生物化学,2006年5月23日,45 (20):6372 - 8。(文章]
微波激射器E,山丘T,网友KJ:甲吡酮的羰基还原人类肝脏。生物化学杂志。1991年12月11日,42增刊:S93-8。(文章]
李崔王郝H, G, N, J,谢L,丁Z:识别小说肠道首先通过代谢途径:NQO1醌还原和随后的glucuronidation介导的。咕咕叫药物金属底座。2007年2月,8 (2):137 - 49。(文章]

酶

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	1900年	N /一个	N /一个	A27342
Ki (nM)	600年	N /一个	N /一个	A27494

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 一般来说,抗凝血剂如华法林和香豆素衍生物是CYP2C9底物。双香豆素,香豆素衍生物,可能是代谢的酶。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

米利塔鲁FC、Vesa SC、流行TR, Buzoianu广告:口服抗凝剂治疗的药物基因学方面。J地中海生活。2015 Apr-Jun; 8 (2): 171 - 5。(文章]
Limdi NA,阿奈特DK, Goldstein是的,比斯利TM,麦格温G,阿德勒BK,阿克顿RT:影响CYP2C9和VKORC1华法林剂量,抗凝实现和维护在欧洲裔和非洲裔美国人。药物基因组学,2008;9(5):511 - 26所示。doi: 10.2217 / 14622416.9.5.511。(文章]
Fung E, Patsopoulos NA,贝尔纳普SM, O’rourke DJ,罗伯摩根富林明,安德森JL Shworak NW,摩尔JH:基因变异的影响,尤其是CYP2C9和VKORC1,华法林的药理学。Semin Thromb Hemost。2012年11月,38 (8):893 - 904。doi: 10.1055 / s - 0032 - 1328891。Epub 2012年10月6日。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c6

类: 蛋白质
生物: 老鼠
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化多种结构不相关的化合物,包括类固醇,脂肪酸和外源性物质。
特定的功能: 花生四烯酸epoxygenase活动
基因名字: Cyp2c6
Uniprot ID: P05178
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c6
分子量: 56002.315哒

引用

Stiborova M, Levova K, Barta F, Sulc M,弗雷E, Arlt VM, Schmeiser HH:双香豆素对致癌物的bioactivation马兜铃酸我的老鼠。诱变。2014;29 (3):189 - 200。doi: 10.1093 / / geu004防止发酵。Epub 2014 3月5。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c11

类: 蛋白质
生物: 老鼠
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 睾酮代谢主要在位置2α和16α。
特定的功能: 花生四烯酸epoxygenase活动
基因名字: Cyp2c11
Uniprot ID: P08683
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c11
分子量: 57180.595哒

引用

Stiborova M, Levova K, Barta F, Sulc M,弗雷E, Arlt VM, Schmeiser HH:双香豆素对致癌物的bioactivation马兜铃酸我的老鼠。诱变。2014;29 (3):189 - 200。doi: 10.1093 / / geu004防止发酵。Epub 2014 3月5。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

拉赫曼MH,三好T Sukimoto K, Takadate, Otagiri M:交互模式与人血清白蛋白,双香豆素及其衍生物α1-acid糖蛋白和asialoα1-acid糖蛋白。J Pharmacobiodyn。1992年1月,15 (1):7 - 16。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日09:53

双香豆素

识别

结构为双香豆素(DB00266)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

航空公司

引用