识别
- 总结
-
环丝氨酸是一种广谱抗生素，用于治疗结核病和某些尿路感染(UTI)。
- 品牌名称
-
环丝氨酸
- 通用名称
- 环丝氨酸
- 药物库登录号
- DB00260
- 背景
-
由甲状链霉菌产生的抗生素物质。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:102.0919
单一同位素的:102.042927446 - 化学公式
- C3.H6N2O2
- 同义词
-
- (+) 4-amino-3-isoxazolidinone
- (+)环丝氨酸
- alpha-Cycloserine
- Cicloserina
- cyclo-D-Serine
- 环丝氨酸
- 环丝氨酸
- Cycloserinum
- D -(+)环丝氨酸
- D-4-amino-3-isoxazolidinone
- D-4-amino-3-isoxazolidone
- D-Cycloserine
- DCS
- Orientomycin
- α环丝氨酸
- 外部id
-
- nsc - 154851
- nsc - 76029
- PA 94
- pa - 94
- ro - 1 - 9213
药理学
- 指示
-
与多达5种其他药物联合使用，用于治疗鸟分枝杆菌复合体(MAC)，也用于治疗结核病(TB)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
环丝氨酸是一种广谱抗生素，可杀菌或抑菌，这取决于它在感染部位的浓度和生物体的易感性。环丝氨酸通过阻断这些肽聚糖的形成起作用。这样做，细菌的细胞壁变得脆弱，导致细菌死亡
- 作用机理
-
环丝氨酸是氨基酸d -丙氨酸的类似物。它通过竞争性抑制两种酶来干扰细胞质中细菌细胞壁合成的早期步骤，一种是l -丙氨酸外消旋酶，由l -丙氨酸形成d -丙氨酸，另一种是d -丙氨酸丙氨酸合成酶，将d -丙氨酸合成为肽聚糖形成和细菌细胞壁合成所必需的五肽。
目标 行动 生物 一个d -丙氨酸连接酶A 抑制剂大肠杆菌(菌株K12) 一个丙氨酸消旋酶 抑制剂鸟型分支杆菌 - 吸收
-
口服后从胃肠道迅速和几乎完全吸收(70 - 90%)
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
肾功能正常患者的半衰期为10小时，肾功能受损患者的半衰期延长。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
口服LD50小鼠为5290mg /kg，大鼠超过5000 mg/kg。环丝氨酸过量的症状包括嗜睡、思维混乱、头痛、头晕、易怒、麻木和刺痛、说话困难、瘫痪、异常行为、癫痫和无意识。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 当环丝氨酸与乙酰氨基酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Acetophenazine 环丝氨酸可增加苯乙嗪的神经毒性活性。 阿利马嗪 环丝氨酸可增加Alimemazine的神经毒性活性。 Amisulpride 环丝氨酸可增加阿米苏pride的神经毒性活性。 阿米替林 环丝氨酸可增加阿米替林的神经毒性活性。 Amitriptylinoxide 环丝氨酸可增加阿米替林的神经毒性活性。 阿莫沙平 环丝氨酸可增加阿莫沙平的神经毒性活性。 阿立哌唑 环丝氨酸可增加阿立哌唑的神经毒性活性。 阿立哌唑lauroxil 环丝氨酸可增加阿立哌唑月桂醇的神经毒性活性。 Asenapine 环丝氨酸可增加阿塞那平的神经毒性活性。 - 食物相互作用
-
- 不要在吃高脂肪食物的同时服用。高脂肪食物可能会降低吸收率;然而，对吸收程度的影响是未知的。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Oxamycin(默克公司)/Tisomycin(莉莉)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 麦克劳德制药有限公司 2019-01-18 不适用 我们 
环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 礼来公司 1956-09-01 2010-02-08 我们 血清霉素帽250mg 胶囊 250毫克/杯 口服 礼来公司 1994-12-31 1997-08-13 加拿大 
- 非专利处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 环丝氨酸 胶囊 250年1/1 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 1952-01-29 不适用 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 250毫克 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2009-03-01 不适用 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2009-03-01 不适用 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 1 口服 补救重新打包 2011-08-02 2011-08-02 我们 环丝氨酸 胶囊 250毫克/ 250毫克 口服 Parsolex Gmp中心有限公司 2009-03-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 环丝氨酸 环丝氨酸(250毫克/ 1) 胶囊 口服 麦克劳德制药有限公司 2019-01-18 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 环丝氨酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物中的异恶唑啉类。这些化合物含有一个五元不饱和脂肪环，一个氧原子和一个氮原子相邻，还有三个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Azolines
- 子课
- Isoxazolines
- 直接父
- Isoxazolines
- 选择父母
- Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族杂单环化合物/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/Isoxazoline/有机氮化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- 有机氧杂环抗生素，有机氮杂环抗生素，4-氨基-1,2-恶唑烷-3-酮(CHEBI: 40009）/非核糖体肽/多酮杂交(C08057）/非核糖体肽/多酮杂交(LMPK14000007）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
- 结核分枝杆菌
化学标识符
- UNII
- 95年ik5ki84z
- 化学文摘号
- 68-41-7
- InChI关键
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C3H6N2O2 c4-2-1-7-5-3 6 (2) / h2H, 1、4 h2, (H, 5, 6) / t2 - m1 / s1
- 国际命名
-
(4 r) 4-amino-1 2-oxazolidin-3-one
- 微笑
-
N [C@@H] 1 conc1 = O
参考文献
- 合成参考
-
诺曼·p·詹森，“n -取代环丝氨酸化合物，其盐，及其制备方法。”美国专利US3932439, 1956年12月发布。
US3932439 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014405
- KEGG化合物
- C08057
- PubChem化合物
- 6234
- PubChem物质
- 46506865
- ChemSpider
- 5998
- BindingDB
- 50103516
- 3007
- ChEBI
- 40009
- ChEMBL
- CHEMBL771
- 锌
- ZINC000034676245
- 治疗靶点数据库
- DAP001468
- 网页
- PA164764600
- PDBe配体
- 4 ax
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 环丝氨酸
- PDB项
- 1 pb9/1 xql
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 创伤后应激障碍(PTSD) 1 4 完成 治疗 双相情感障碍 1 4 完成 治疗 慢性前列腺炎伴慢性盆腔疼痛综合征 1 4 完成 治疗 妄想障碍/分裂情感性障碍/精神分裂症 1 4 完成 治疗 强迫症(OCD) 2 4 完成 治疗 创伤后应激障碍(PTSD) 1 4 完成 治疗 精神分裂症 2 4 完成 治疗 社交焦虑障碍 1 4 完成 治疗 脊髓损伤(SCI) 1 4 招聘 治疗 结核病，耐多药 1
药物经济学
- 制造商
-
- 普渡gmp中心有限责任公司dba chao中心工业制药
- 外包商
-
- 礼来公司
- 普渡制药
- 赵中心
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊,涂 口服 250毫克 胶囊 口服 胶囊 口服 250年1/1 胶囊 口服 250毫克 胶囊 口服 250毫克/ 250毫克 胶囊 口服 250毫克/ 1 胶囊 口服 250毫克/杯 平板电脑 250毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 血清霉素250mg胶囊 7.53美元 每一个 丝霉素250mg毛球 6.0美元 每一个 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 155.5 dec°C PhysProp 水溶度 可溶性 不可用 logP -0.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 877.0毫克/毫升 ALOGPS logP -2.3 ALOGPS logP -2.4 ChemAxon 日志 0.93 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.21 ChemAxon pKa(最强基础) 8.36 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 3. ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 64.352 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 21.85米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 8.873. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9909 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 - 0.6038 22基板 Non-substrate 0.7749 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9306 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 1．0 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9522 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.9244 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8168 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5966 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9608 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5756 致癌性 Non-carcinogens 0.8944 生物降解 无法生物降解 0.7842 大鼠急性毒性 1.3414 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9964 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9389
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (8.89 KB)
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 GC-MS谱- GC-MS (2 TMS) 气相 splash10 - 0 - uy0 - 5900000000 - 06 - bce0b228f324fe49b4 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 GC-MS谱- GC-MS 气相 splash10 - 0 - uy0 - 5900000000 - 06 - bce0b228f324fe49b4 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
细节
1.d -丙氨酸连接酶A
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锰离子结合
- 特定的功能
- 细胞壁形成。
- 基因名字
- ddlA
- Uniprot ID
- P0A6J8
- Uniprot名字
- d -丙氨酸连接酶A
- 分子量
- 39315.435哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Belanger AE, Porter JC, Hatfull GF:分枝杆菌中肽聚糖生物合成的遗传分析:耻垢分枝杆菌ddlA突变体的表征。细菌杂志，2000 Dec;182(23):6854-6。［文章］
- 野田佳，江原英，市川英，马冬巴英，松尾H，李德荣，熊谷青，杉山美:产d -环丝氨酸的薰衣草链霉菌的自我保护机制。d -环丝氨酸靶酶丙氨酸外消旋酶和d -丙氨酸- d -丙氨酸连接酶的基因克隆、表征和动力学研究。生物化学杂志2004 10月29日;279(44):46143-52。Epub 2004年8月9日。［文章］
- McCoy AJ, Maurelli AT:衣原体MurC-Ddl的特性，这是一种融合蛋白，具有参与肽聚糖合成和d -环丝氨酸敏感性的d -丙氨酸- d -丙氨酸连接酶活性。Mol Microbiol. 2005 7;57(1):41-52。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 鸟型分支杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 吡哆醛磷酸盐结合
- 特定的功能
- 催化l -丙氨酸和d -丙氨酸的相互转化。
- 基因名字
- 规律
- Uniprot ID
- Q9L888
- Uniprot名字
- 丙氨酸消旋酶
- 分子量
- 41001.515哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- 冯卓，Barletta RG:耻垢分枝杆菌d -丙氨酸:d -丙氨酸连接酶和d -丙氨酸外消旋酶在肽聚糖抑制剂d -环丝氨酸作用和耐药机制中的作用。化学化学。2003年1月;47(1):283-91。［文章］
- Fenn TD, Stamper GF, Morollo AA, Ringe D:丙氨酸外消旋酶的副反应:环丝氨酸的转氨化。生物化学。2003 5月20日;42(19):5775-83。［文章］
- Fenn TD, Holyoak T, Stamper GF, Ringe D: Y265F突变体对丙氨酸外消旋酶转氨基环丝氨酸失活的影响。生物化学。2005 4月12日;44(14):5317-27。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 吡哆醛磷酸盐结合
- 特定的功能
- 催化l -3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)脱羧生成多巴胺，l -5-羟色氨酸生成血清素，l -色氨酸生成色胺。
- 基因名字
- 监护系统
- Uniprot ID
- P20711
- Uniprot名字
- Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
- 分子量
- 53925.815哒
参考文献
- 邓杰，罗克思，鲁梅尔W: [d -环丝氨酸和其他异恶唑烷类对l -谷氨酸和L-DOPA脱羧酶的抑制作用研究]。Naunyn schmiedeberg Arch Exp pathopharmaceutical 1962;243:366-81。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- l -脯氨酸跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与小氨基酸的ph依赖的电神经元运输和隔离。输送甘氨酸和脯氨酸。被肌氨酸抑制(通过相似度)。
- 基因名字
- SLC36A2
- Uniprot ID
- Q495M3
- Uniprot名字
- 质子偶联氨基酸转运蛋白2
- 分子量
- 53215.65哒
参考文献
- Kennedy DJ, Gatfield KM, Winpenny JP, Ganapathy V, Thwaites DT: H+/氨基酸转运体大鼠PAT2 (Slc36a2)的底物特异性和功能表征。中国药理学杂志2005 01;144(1):28-41。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:53