氨基水杨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸gydF4y2Ba是一种氨基水杨酸类药物，用于溃疡性结肠炎的缓解。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Granupas,不是D / rgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氨基水杨酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00233gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
异烟肼一种常与异烟肼联合使用的抗结核药药物中的钠盐比游离酸的耐受性更好。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸(DB00233)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:153.1354gydF4y2Ba
单一同位素的:153.042593095gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-amino-2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- 4-aminosalicylategydF4y2Ba
- 4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 氨基水杨酸gydF4y2Ba
- p-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 对氨基水杨酸gydF4y2Ba
- para-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 不是gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗肺结核gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸是一种抗结核药物，与其他抗结核药物(最常为异烟肼)一起用于治疗由结核杆菌敏感菌株引起的各种活动性结核。氨基水杨酸的临床药理学的两个主要考虑因素是:在酸性条件下能迅速产生一种有毒的非活性代谢物;游离药物的血清半衰期为1小时。氨基水杨酸是抑菌剂gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba(在不破坏细菌的情况下防止细菌的繁殖)。它还能抑制细菌对链霉素和异烟肼的耐药。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸的抑菌作用有两种机制gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．首先，氨基水杨酸抑制叶酸合成(没有抗叶酸化合物的增强作用)。对氨基苯甲酸与蝶啶合成酶的结合是合成叶酸的第一步。与对氨基苯甲酸相比，氨基水杨酸与蝶啶合成酶的结合亲合力更大，能有效抑制叶酸的合成。由于细菌无法利用外部来源的叶酸，细胞生长和增殖减慢。其次，氨基水杨酸可能抑制细胞壁成分分枝杆菌actin的合成，从而减少铁的吸收gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位α抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaIIE组分泌磷脂酶A2gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
50 - 60%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=4 gm/kg(小鼠口服);LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba=3650 mg/kg(家兔口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 阿巴拉肽与氨基水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 当氨基水杨酸与阿昔单抗联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 氨基水杨酸可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氨水杨酸与醋氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氨基水杨酸可增加无痛香豆素的抗凝血活性。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与氨基水杨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当氨基水杨酸与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 氨基水杨酸可增加乙酰己甲胺的降糖活性。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 乙酰洋地黄毒素与氨基水杨酸联用可降低血清中乙酰洋地黄毒素的浓度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 氨基水杨酸与乙酰水杨酸合用可降低其疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 不论是否进食。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Aminosalicylate钙gydF4y2Ba 73年i4qdw01wgydF4y2Ba 133-15-3gydF4y2Ba XDWVNCOPMIEDJK-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba Aminosalicylate钠无水gydF4y2Ba T9ZKL3TNQFgydF4y2Ba 133-10-8gydF4y2Ba FVVDKUPCWXUVNP-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 三水合钙aminosalicylategydF4y2Ba 9 vf16m7fwugydF4y2Ba 6059-16-1gydF4y2Ba IPLQYSPEGHNJCQ-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba 钾aminosalicylategydF4y2Ba 7 n21461lkdgydF4y2Ba 133-09-5gydF4y2Ba PRZJIMSXCLZGLT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba aminosalicylate钠二水合物gydF4y2Ba S38B9W6AXWgydF4y2Ba 6018-19-5gydF4y2Ba GMUQJDAYXZXBOT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Pamisyl (Parke-Davis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRexipas(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRezipas(百时美施贵宝)gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba GranupasgydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧洲国际公司gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
奈马索钠500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 不是gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 4 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jacobus制药gydF4y2Ba 1995-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J04AA02 -氨基水杨酸钠gydF4y2Ba J04AA03 -氨基水杨酸钙gydF4y2Ba J04AA01 - 4-氨基水杨酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 氨基水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba
- Aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 治疗结核病的药物gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- para-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 水杨酸盐gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基水杨酸类有机化合物。这些是水杨酸在苯环上带有一个氨基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Bam-AminophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯甲酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基水杨酸gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 酚类、氨基苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 27565gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 b2658e0n2gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65-49-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H7NO3 c8-4-1-2-5 (7 (10) 11) 6 (9) 3 - 4 / h1-3 9 H, 8 h2, (H、10、11)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-amino-2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC (O) = C (C = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Thomas M. Parkinson, Joseph P. Brown, Robert E. Wingard, Jr.，“含有可将5-氨基水杨酸或其盐释放到胃肠道的聚合剂的药物制剂。”美国专利US4298595, 1975年1月发布。gydF4y2Ba
US4298595gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014378gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00162gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02518gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4649gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505572gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4488gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 48319gydF4y2Ba
- 7833gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27565gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1169gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000000922gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448382gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 底部钻具组合gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 4-Aminosalicylic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1中国人民银行gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 pbfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 sxkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5街gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 x7zgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 世纪医药有限公司gydF4y2Ba
- Hexcel化工产品gydF4y2Ba
- 亚奥蒙特制药化工有限公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 统一的米德兰公司gydF4y2Ba
- Jacobus制药有限公司gydF4y2Ba
- Bristol myers squibb公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Jacobus药业有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 GgydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Paser颗粒4 gm包gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 氨基水杨酸粉gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 12月150.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1690 mg/L(23°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.05(25°C)gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.83gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.68gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.19gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 83.55gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 40米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.29gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9356gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7101gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.852gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8174gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7782gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8645gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8281gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9627gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5778gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7324gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9388gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6246gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5761 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9689gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9676gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.18 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 转换花生四烯酸为前列腺素H2 (PGH2)，在前列腺素合成的一个承诺步骤。生理条件下在内皮、肾、肾等组织中呈结构性表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mifflin RC, Saada JI, Di Mari JF, Valentich JD, Adegboyega PA, Powell DW:阿司匹林介导的COX-2转录稳定通过持续的p38激活人类肠肌成纤维细胞。药物化学。2004年2月;65(2):470-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建民，李建民，李建民，等:炎症性肠病中关节病的治疗。临床试验风湿病。2002年11月- 12月;20(6增刊28):S88-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Distrutti E, Sediari L, Mencarelli A, Renga B, Orlandi S, Russo G, Caliendo G, Santagada V, Cirino G, Wallace JL, Fiorucci S: 5-氨基-2-羟基苯甲酸4-(5-thioxo-5H-[1,2]二硫醇-3yl)-苯基酯(ATB-429)是美萨拉明的硫化氢释放衍生物，在炎症后超敏反应模型中发挥抗伤害感知作用。中华药理学杂志2006年10月;319(1):447-58。Epub 2006年7月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cipolla G, Crema F, Sacco S, Moro E, de Ponti F, Frigo G:非甾体抗炎药和炎症性肠病:当前的观点。中国药理杂志2002年7月号;46(1):1-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P, Ramamurthy NS:柳氮磺胺吡嗪抑制胞外释放促炎症分泌磷脂酶A2 (sPLA2):抗炎活性的一种新机制。生物化学。1997年6月15日;53(12):1901-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核因子κ b激酶亚单位α抑制剂gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脚手架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶在NF-kappa-B信号通路中发挥重要作用，该信号通路被多种刺激激活，如炎症细胞因子，细菌或病毒产物，DNA损伤或其他…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 柷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15111gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子κ b激酶亚单位α抑制剂gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84638.88哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bantel H, Berg C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff K: Mesalazine抑制溃疡性结肠炎患者炎症黏膜中转录因子NF-kappaB的激活。胃肠病学杂志。2000年12月;95(12):3452-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Allgayer H:综述文章:美沙拉嗪预防炎症性肠病大肠癌的作用机制。2003年9月18日增刊2:10-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Weber CK, Liptay S, Wirth T, Adler G, Schmid RM:磺胺吡嗪对NF-kappaB活性的抑制是通过直接抑制IkappaB激酶α和β介导的。胃肠病学。2000年11月,119(5):1209 - 18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯生物合成的第一步，因此在炎症过程中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nielsen OH, Bukhave K, Elmgreen J, Ahnfelt-Ronne I:柳氮磺吡嗪和5-氨基水杨酸抑制人中性粒细胞花生四烯酸代谢的5-脂氧合酶途径。中国地质大学学报(自然科学版)1987年6月，32(6):577-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄晓明，黄晓明。大豆脂氧合酶抑制作用:磺胺嘧啶代谢物n -乙酰氨基水杨酸、5-氨基水杨酸和磺胺吡啶的研究。中华临床药理学杂志1984;26(4):449-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sircar JC, Schwender CF, Carethers ME:磺胺吡啶和5-氨基水杨酸抑制大豆脂氧合酶:溃疡性结肠炎的一种可能的作用模式。生物化学药物。1983年1月1日;32(1):170-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2BaIIE组分泌磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- PA2催化3-sn-磷酸甘油酸中2-酰基的钙依赖水解。偏好含有花生四烯脂的磷脂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G2EgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NZK7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- IIE组分泌磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15988.525哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 波曼HM，威斯布鲁克J，冯Z，吉里兰G, Bhat TN，魏西格H，辛亚约夫IN，伯恩PE:蛋白质数据库。核酸杂志2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞宿主防御系统的一部分。它对多种生物具有杀菌活性。在刺激后的PMN中，MPO催化产生自由基。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- von Ritter C, Grisham MB, Granger DN:磺胺吡啶代谢物和氨苯砜可减轻甲酰基-甲硫酰-亮基-苯丙氨酸诱导的大鼠回肠黏膜损伤。胃肠病学。1989年3月,96(3):811 - 6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gorgulu S, Yagci G, Kaymakcioglu N, Ozkara M, Kurt B, Ozcan A, Kaya O, Sadir S, Tufan T:高压氧能提高5-氨基水杨酸在乙酸诱导大鼠结肠炎中的作用。中国地质科学。2006年3月;51(3):480-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月27日18:21gydF4y2Ba