花生四烯酸代谢的抑制5-lipoxygenase通路在人类中性粒细胞和柳氮磺胺吡啶5-aminosalicylic酸。

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尼尔森哦,Bukhave K,埃尔姆格伦J, Ahnfelt-Ronne我

花生四烯酸代谢的抑制5-lipoxygenase通路在人类中性粒细胞和柳氮磺胺吡啶5-aminosalicylic酸。

挖说科学。1987年6月,32 (6):577 - 82。

PubMed ID

2882965 (在PubMed

]

文摘

柳氮磺胺吡啶的可能影响,5-aminosalicylic酸和acetyl-5-aminosalicylic酸对内源性花生四烯酸释放和代谢研究在人类多形核白细胞(中性粒细胞)。用一种新的体外试验(1-14C)花生四烯酸是合并的纯化外围中性粒细胞直到稳定状态(5小时)。预培养后与之前测试药物激活钙离子载体A23187,发布的类花生酸被提取和孤立的薄层色谱(TLC)和量化通过放射自显影法和激光微。所需平均药物浓度50%抑制白三烯B4 5-hydroxyeicosatetraenoic酸(5-HETE)版本是4 - 5毫米(范围1 - 9毫米)柳氮磺胺吡啶和5-aminosalicylic酸。5-aminosalicylic酸的乙酰化衍生物是无效的。目前的数据表明,抑制花生四烯酸lipoxygenation可能柳氮磺胺吡啶及其活性代谢物的重要行动,5-aminosalicylic酸。干扰脂肪氧合酶的酶,而不是人工催抑制花生四烯酸释放细胞内磷脂,似乎是行动的模式。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨基水杨酸	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Mesalazine	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
柳氮磺胺吡啶	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节