氯羟去甲安定gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯羟去甲安定gydF4y2Ba是一种短效苯二氮平类药物，通常用于治疗恐慌障碍、严重焦虑和癫痫。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
安定,LoreevgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯羟去甲安定gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00186gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
劳拉西泮是一种短效快速清除的苯二氮卓类药物，通常用作镇静剂和抗焦虑药。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba它是由DJ理查兹开发的，1977年最初由惠氏制药在美国提出和销售。历史上第一个FDA标签批准是在1985年由Mutual Pharm公司报告的。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
劳拉西泮结构(DB00186)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:321.158gydF4y2Ba
单一同位素的:320.011932988gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- LoracepamgydF4y2Ba
- 氯羟去甲安定gydF4y2Ba
- o-ChlorooxazepamgydF4y2Ba
- o-ChloroxazepamgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 王寅- 4036gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
劳拉西泮是fda批准的短期缓解焦虑障碍相关的焦虑症状和焦虑相关的抑郁症状，如焦虑相关的失眠。它也可以作为麻醉前用药在成人缓解焦虑或产生镇静/失忆和治疗癫痫持续状态。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
劳拉西泮的一些适应症外指征包括焦虑患者的快速镇静、酒精戒断性谵妄、酒精戒断综合征、肌肉痉挛、失眠、恐慌障碍、谵妄、化疗相关的预见性恶心呕吐和心因性紧张症。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
劳拉西泮对GABA-A受体的作用是增加氯离子通道的打开频率。然而，要产生这种效果，神经递质是必需的。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba劳拉西泮的抗惊厥作用被认为与与电压依赖性钠离子通道的结合有关，在这种钠离子通道中，由于苯二氮卓效应，钠离子通道的缓慢恢复限制了持续的重复射击。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
劳拉西泮的作用似乎是非常分隔的，这是观察到的不同产生的困倦和头晕效应。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
劳拉西泮在中枢神经系统(CNS)不同部位的突触后GABA-A配体门控氯离子通道中的苯二氮卓受体上发生变构结合。这种结合将导致GABA抑制效应的增加，转化为进入细胞的氯离子流量的增加，导致细胞质膜的超极化和稳定。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
根据劳拉西泮的结合部位，我们可以观察到不同的活动，已知杏仁核的结合主要有助于焦虑障碍，而大脑皮层的结合则有助于癫痫障碍。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 积极的变构调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGABA(A)受体苯二氮卓结合位点gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服时极易吸收，绝对生物利用度达90%。当肌肉注射剂量为4 mg时，劳拉西泮被完全迅速吸收，在15-30分钟内达到最大血清浓度48 ng/ml。口服时，观察到达到最大浓度的时间为2小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
劳拉西泮的报告分发量为1.3升/公斤。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba值得一提的是，由于劳拉西泮的亲脂性，它在大脑中的再分配速度没有那么快。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
报告表明，85%的劳拉西泮剂量是蛋白质结合。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
劳拉西泮由CYP450同工酶在肝内代谢，并与3-0-酚类葡萄糖醛酸酯广泛结合。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba这是一种不活跃的代谢物，主要由肾脏排出。gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
当健康受试者口服单一剂量2毫克时，88%的给药剂量在尿液中被回收，7%在粪便中被回收。从尿液排出的剂量来看，主要形式是葡萄糖醛酸酯版本，占74%，而只有0.3%的剂量被恢复为不变的劳拉西泮。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
父母给药时，劳拉西泮的注册半衰期为14小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在健康成年男性志愿者中给予1 mg劳拉西泮后，使用基于单室模型的多剂量方程，估计劳拉西泮舌下和口服剂量的平均消除半衰期分别为11小时和8小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba口服剂量的吸收半衰期为55分钟，舌下剂量为15分钟。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在活的有机体内gydF4y2Ba对劳拉西泮的研究表明清除率为5.8 ml.min/kg。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服给药小鼠的LD50为1850 mg/kg。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba当过量给药时，可以迅速观察到中枢神经系统和呼吸抑制的迹象。过量阶段可导致深度镇静、深度呼吸抑制、昏迷和死亡。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba当观察到过量时，建议实施紧急对症医疗支持，并注意增加劳拉西泮的消除量。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
没有证据表明其致癌性或致突变性。当剂量高于40毫克/公斤时，有证据表明胎儿吸收和胎儿损失增加。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当劳拉西泮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 劳拉西泮可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 劳拉西泮与阿巴他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低劳拉西泮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低劳拉西泮排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 劳拉西泮可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当劳拉西泮与乙酰唑胺合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当劳拉西泮与苯乙嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可降低劳拉西泮的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 劳拉西泮可增加阿立定中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Almazine (Psyco的补救措施)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnxiedin (U-Liang)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIdalprem(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLorabenzgydF4y2Ba/gydF4y2BaLorsilan (Belupo)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSomagerolgydF4y2Ba/gydF4y2BaTemesta(惠氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWypax(惠氏KK)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba BTA制药有限公司gydF4y2Ba 2010-03-16gydF4y2Ba 2015-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba McKesson公司dba RX PakgydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2010-03-16gydF4y2Ba 2011-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2010-03-16gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
安定gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 巴克斯特的实验室gydF4y2Ba 2009-09-24gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 4.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma制药美国公司gydF4y2Ba 1980-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2010-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-lorazepam Tab 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-lorazepam选项卡1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-lorazepam标签2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-lorazepamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2002-04-25gydF4y2Ba 2019-02-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-lorazepamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2002-04-25gydF4y2Ba 2019-02-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-lorazepamgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 2002-04-25gydF4y2Ba 2019-02-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氯羟去甲安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2006-12-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯羟去甲安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rpk制药有限公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯羟去甲安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1988-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯羟去甲安定gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司gydF4y2Ba 2009-10-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 劳拉西泮，联合用药gydF4y2Ba N05BA06 -氯羟去甲安定gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗焦虑药物gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 止吐药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 苯二氮卓催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 苯二氮卓和苯二氮卓衍生物gydF4y2Ba
- BenzodiazepinonesgydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 主要由肾脏排泄的药物gydF4y2Ba
- GABA代理gydF4y2Ba
- GABA调节器gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂gydF4y2Ba
- 肌肉松弛剂，中枢作用剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统药物gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- 镇静性代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于1,4-苯二氮卓类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环和1,4-氮杂吡啶结合。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯二氮平类药物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 1, 4-benzodiazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1, 4-benzodiazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 4-benzodiazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- O26FZP769LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 846-49-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H10Cl2N2O2 c16-8-5-6-12-10(7 - 8) 13(19-15(21) 14(20)的奖杯得主)9-3-1-2-4-11 (9)17 / h1-7, 15日21 H (H, 18岁,20)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(7-chloro-5) - 2-chlorophenyl 3-hydroxy-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC1N = C (C2 = CC = CC = C2Cl) C2 = C (NC1 = O) C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Igor Lifshitz，“制备纯结晶劳拉西泮的过程”。美国专利US20010039340, 2001年11月8日发布。gydF4y2Ba
US20010039340gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Kemper N, Poser W, Poser S:[苯二氮卓类药物依赖:苯二氮卓类药物的成瘾潜力比之前假设的要大(作者的翻译)]。中华医学杂志。1980年12月5日;105(49):1707-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lader M:短期vs长期苯二氮卓治疗。《当代医学与医学意见》1984;8增刊:120-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Maltais F, Laberge F, Laviolette M:一项随机、双盲、安慰剂对照的氯拉西泮支气管镜前用药研究。胸部。1996年5月,109(5):1195 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Heisterkamp DV, Cohen PJ:静脉预给药劳拉西泮(劳拉西泮)、戊巴比妥或安定对回忆的影响。中华麻醉学杂志1975年1月;47(1):79-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Milligan DW, Howard MR, Judd A:骨髓活检前先给药劳拉西泮。中华临床病原学杂志1987年6月;40(6):696-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 作者不明:苯二氮卓类的系统综述。关于地西泮、氯地氮环氧化物、美地西泮、氯西泮、氯西泮、氧西泮、替马西泮、三唑仑、硝西泮和氟拉西泮的数据表指南。药品审查委员会。Br Med J. 1980年3月29日;280(6218):910-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李晨，刘涛，崔曦，Uss AS，程克昌:Caco-2、人肝细胞和Caco-2/人肝细胞混合系统体外药代动力学筛选的开发，用于预测人口服生物利用度。中国生物医学杂志。2007 12;12(8):1084-91。doi: 10.1177 / 1087057107308892。Epub 2007年11月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志军，张志军，张志军，等。苯二氮卓类药物在癫痫中的应用。神经科学学报2008年8月118(2):69-86。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x。Epub 2008年3月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- McLean MJ, Macdonald RL:苯二氮卓类药物，而不是β -碳水化合物，限制细胞培养中脊髓神经元动作电位的高频重复放电。中国药理学杂志1988年2月;244(2):789-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kamal MA, Smith DE, Cook J, Feltner D, Moton A, Ouellet D:用有序分类测量方法对劳西泮嗜睡和头晕的药理学鉴别。中国药学杂志2010 Aug;99(8):3628-41。doi: 10.1002 / jps.22093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Caille G, Spenard J, Lacasse Y, Brennan J:口服和舌下两种劳拉西泮制剂多剂量后的药代动力学。生物危害药品处置。1983年1- 3月4(1):31-42。doi: 10.1002 / bdd.2510040106。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ghiasi N.和Marwaha R.(2018)。氯羟去甲安定。金银岛,FL。gydF4y2Ba
- Pagliaro L.和Pagliaro A.(1999)。心理学家的精神药物参考。泰勒和弗朗西斯。gydF4y2Ba
- Volpe j .(2008)。新生儿神经学(第5版)。桑德斯爱思唯尔。gydF4y2Ba
- FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 氯羟去甲安定专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014332gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00365gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3958gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508468gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3821gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50292627gydF4y2Ba
- 6470gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6539gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL580gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000237gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450267gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯羟去甲安定gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (540 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (81.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 搅动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba焦虑性障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精戒断综合征gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗胆碱能类毒性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单相抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Amneal制药gydF4y2Ba
- 围场实验室公司gydF4y2Ba
- 制药协会有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉危重护理gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和危重护理gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
- Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Biovail实验室公司gydF4y2Ba
- 量子药学的有限公司gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- 美国治疗gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 海尔西制药公司gydF4y2Ba
- 伊瓦克斯制药公司下属teva制药公司美国gydF4y2Ba
- 互惠药业有限公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 华纳·奇尔科特，华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室公司gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 半人马制药有限公司gydF4y2Ba
- Cipla公司有限公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Heartland Repack服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科用品gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 梅达ABgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 塔尔伯特医疗管理公司gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 舌下gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .5 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 集中注意力gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案,集中gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.099毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 mg / mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5 mg / TABgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 劳拉西泮浓缩剂2mg /ml浓缩液30ml瓶gydF4y2Ba 44.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯羟去甲安定粉gydF4y2Ba 20.81美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 劳拉西泮4mg /ml瓶gydF4y2Ba 9.59美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 劳拉西泮2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安定片2毫克gydF4y2Ba 2.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ativan 4mg /ml瓶gydF4y2Ba 2.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 安定片1毫克gydF4y2Ba 1.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 劳拉西泮浓缩素2毫克/毫升gydF4y2Ba 1.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 劳拉西泮60mg / 60ml袋装gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 拉西泮0.5毫克片剂gydF4y2Ba 1.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 劳拉西泮-d5w 100 mg/100 mlgydF4y2Ba 1.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 劳拉西泮100毫克/100毫升袋gydF4y2Ba 1.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 劳拉西泮片2毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定2毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 劳拉西泮片1毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 劳拉西泮0.5毫克片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 劳拉西泮2毫克舌下片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 拉西泮1毫克舌下片gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 拉西泮0.5 mg舌下片gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安定片2毫克gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新洛拉西姆片2毫克gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -劳拉西泮2毫克片gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿洛拉西泮片1毫克gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新洛拉西姆片1毫克gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba pms -劳拉西泮片1毫克gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿洛拉西泮0.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新洛拉西姆0.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 劳拉西泮0.5 mg片剂gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8999393gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-07gydF4y2Ba 2034-01-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 192 - 194gydF4y2Ba 1022642年英国专利。gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 533.8摄氏度，760毫米汞柱gydF4y2Ba ChemspidergydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 80毫克/升gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.39gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba 200gydF4y2Ba 李春春，刘涛，邱晓霞，程凯。(2007)。生物分子科学学会。gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 默克索引(1996);pK1gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0176毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.98gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.53gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.61gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 61.69gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 82.7米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 30.33gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9826gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9641gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.517gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9167gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8812gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7692gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8685gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5631gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8262gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5063gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8445gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5065gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6563gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6407gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7711gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8229 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.999gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba氨基丁酸(A)受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
积极的变构调制器gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述靶点是所有可能参与五聚物受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着指示每个亚基的药物-蛋白质相互作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李志军，张志军，张志军，等。苯二氮卓类药物在癫痫中的应用。神经科学学报2008年8月118(2):69-86。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x。Epub 2008年3月31日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构、功能和调节。生物化学杂志。2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱硕，Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触氨基丁酸受体的结构。大自然。2018年7月,559(7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaGABA(A)受体苯二氮卓结合位点(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 苯二氮卓类通过结合α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与了结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 朱硕，Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触氨基丁酸受体的结构。大自然。2018年7月,559(7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构、功能和调节。生物化学杂志。2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对几种异种酶具有活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT2B15gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P54855gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 2去往b15gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61035.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chung JY, Cho JY, Yu KS, Kim JR, Jung HR, Lim KS, Jang IJ, Shin SG: UGT2B15基因型对健康志愿者静脉注射劳西泮药代动力学、药效学和药物相互作用的影响。临床药理学杂志2005年6月;77(6):486-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gregor KJ, Way K, Young CH, James SP:选择性血清素再摄取抑制剂与其他细胞色素P450 2D6或3A4代谢药物的同时使用:这种情况发生的频率有多高?《情感失调》1997年10月46(1):59-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Olkkola KT, Ahonen J:咪达唑仑和其他苯二氮卓类药物。中国药理学杂志。2008;(182):335-60。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 74806 - 9 - _16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苯二氮卓类的代谢及药代动力学[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月29日07:45gydF4y2Ba