FlunisolidegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
FlunisolidegydF4y2Ba是一种吸入性皮质类固醇，在哮喘维持治疗中用作预防治疗。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- FlunisolidegydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00180gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氟硝里特(市场上的名称为有氧、纳沙利德、纳沙利德)是一种具有抗炎作用的皮质类固醇。它经常被用来治疗过敏性鼻炎，其主要作用机制包括激活糖皮质激素受体。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
氟隆内酯结构(DB00180)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:434.4977gydF4y2Ba
单一同位素的:434.210466929gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba31gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- FlunisolidagydF4y2Ba
- FlunisolidegydF4y2Ba
- Flunisolide无水gydF4y2Ba
- FlunisolidumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于哮喘的维持治疗，作为预防治疗。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟硝里特是一种合成皮质类固醇。它可以作为治疗哮喘的口服计量吸入器使用，也可以作为治疗过敏性鼻炎的鼻腔喷雾剂使用。皮质类固醇是一种自然产生的激素，可以预防或抑制炎症和免疫反应。当以鼻内喷雾剂的形式给药时，氟尼索特可以减少水样的鼻分泌物(鼻漏)、鼻塞、鼻后滴涕、打喷嚏和喉咙后部瘙痒等常见的过敏症状。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氟硝里特是糖皮质激素受体激动剂。皮质类固醇的抗炎作用被认为涉及脂角蛋白，磷脂酶A2抑制蛋白，通过抑制花生四烯酸，控制前列腺素和白三烯的生物合成。由于淋巴系统功能的下降、免疫球蛋白和补体浓度的降低、淋巴细胞减少的沉淀以及抗原-抗体结合的干扰，免疫系统被皮质类固醇抑制。氟尼索内酯与血浆中龟壳素结合，当它不与龟壳素结合时，它会变得活跃。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
吸收迅速gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
口服吸入后约40%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
主要是肝脏，转化为S β - oh代谢物。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1.8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氟隆索内酯与阿维他匹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 当氟硝里特与阿巴他普合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝马iclib与氟隆索内酯合用可提高其代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与氟硝里特合用可提高其代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 当氟硝里特与阿卡波糖合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当氟硝里特与醋酸氯芬酸合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当氟尼索拉特与阿西美辛合用时，胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氟尼索内酯可增加棘香豆醇的抗凝血活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 当氟硝里特与乙酰六醇酯合用时，高血糖的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当氟立索内酯与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Flunisolide半水化合物gydF4y2Ba QK4DYS664XgydF4y2Ba 77326-96-6gydF4y2Ba MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Bronalide (Krewel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNasalide (Teva桑特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSyntaris (Teva)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-05-16gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AerobidgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 2005-03-02gydF4y2Ba 2012-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1995-11-29gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aerobid-MgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 森林实验室gydF4y2Ba 2005-03-02gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerospangydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 梅达制药gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerospangydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 阿克顿制药有限公司gydF4y2Ba 2012-03-01gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerospangydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2006-01-27gydF4y2Ba 2010-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Bronalide Inhal 250微克/ aemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250mcg / actgydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 1999-02-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
NasarelgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Teva呼吸系统有限责任公司gydF4y2Ba 1995-09-10gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RhinalargydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 这家公司。gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-flunisolide鼻喷雾剂gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 0.25 mg / mLgydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2000-03-10gydF4y2Ba 2018-02-20gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2007-08-10gydF4y2Ba 2011-07-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2022-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2006-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 2002-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 不断上升的药品gydF4y2Ba 2006-11-28gydF4y2Ba 2014-11-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2003-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FlunisolidegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-02-17gydF4y2Ba 2017-02-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Novo-flunisolidegydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 25微克/剂gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1998-06-30gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba Flunisolide半水化合物gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 2005-05-16gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AerobidgydF4y2Ba Flunisolide半水化合物gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1995-11-29gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R01AD04——FlunisolidegydF4y2Ba R03BA03——FlunisolidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 肾上腺gydF4y2Ba
- 治疗气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 全身使用皮质类固醇gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的一类，即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂类和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 11 -羟基甾体、环酮、20-氧基甾体、氟化甾体、3-氧基- δ(1)、δ(4)-甾体、21-羟基甾体(gydF4y2BaCHEBI: 5106gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 78年m02aa8kfgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 3385-03-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XSFJVAJPIHIPKU-XWCQMRHXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H31FO6 c1-21(2) 30-19-9-14-13-8-16(25) 30-19-9-14-13-8-16(27) 30-19-9-14-13-8-16(15日3)20(13)17(28)10-23(14日,4)24()19日31 - 21以后18 (29)11-26 / h5-7, 13 - 14日,16 - 17,19日至20日,26日28 h, 8-11H2, 1-4H3 / t13 -, 14 - 16 - 17 - 19 + 20 +, 22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s, 4 r, 8, 9, 11, 12个年代,13 r, 19 s) 19-fluoro-11-hydroxy-8——(2-hydroxyacetyl) 6、6、9,13-tetramethyl-5, 7-dioxapentacyclo[10.8.0.0 ^{2, 9} 0 ^{4 8} 0 ^{13日18}]icosa-14, 17-dien-16-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) C [C@H] (F) C5 = CC (= O) C = C (C@) 5 (C) (C@@) 4 ([H]) [C@@H] C [C@] (O) 3 (C) (C@@) 1 (OC (C) (C) O2) C (= O)有限公司gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
理查德·e·琼斯，杰奎琳·a·史密瑟斯，《氟尼索内酯的制备过程》。美国专利US4273710, 1965年7月发布。gydF4y2Ba
US4273710gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014326gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07005gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 82153gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507894gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 74144gydF4y2Ba
- 1546428gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5106gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1512gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004097305gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001046gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449661gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- FlunisolidegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (4.31 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常年性过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba远端肺发炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 儿童哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司gydF4y2Ba
- 阿克顿制药有限公司gydF4y2Ba
- Apotex公司里士满山gydF4y2Ba
- 博士伦制药公司gydF4y2Ba
- Qpharma有限责任公司gydF4y2Ba
- Ivax研究公必威国际app司gydF4y2Ba
- 梯瓦品牌制药产品研发公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3 m公司卫生保健gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Elan制药公司。gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- QPharm Inc .)gydF4y2Ba
- 不断上升的药品gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 80 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250mcg / actgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻;呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0025%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 30毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 29 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25微克/剂gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 1毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 气溶胶;悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025%gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25 MCG / actgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba .025 %gydF4y2Ba 解决方案;喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 25 MCG / actgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 0.025毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 有氧运动250mcg /act气溶胶7克吸入器gydF4y2Ba 101.95美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba 有氧- m 250mcg /act气溶胶7克吸入器gydF4y2Ba 101.95美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba 氟硝里特29微克/片溶液25毫升瓶gydF4y2Ba 57.16美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟硝里特0.025%溶液25ml瓶gydF4y2Ba 48.35美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 带适配器的有氧气雾剂gydF4y2Ba 14.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 带有适配器的有氧-m气雾剂gydF4y2Ba 14.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟硝里特29微克-0.025%喷雾gydF4y2Ba 2.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 纳萨莱尔29微克-0.025%喷雾gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 0.025%载氟内酯喷雾gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5776433gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1998-07-07gydF4y2Ba 2015-07-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 226 - 230gydF4y2Ba 美国氰胺有限公司;英国专利933867;1963年8月14日。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0374毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2．2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.56gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.73gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 93.06gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 111.89米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 44.67gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9683gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7912gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5674gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8679gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8856gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6964gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9327gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9394gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9559gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9311gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8806gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7682gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9174gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7033 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.671gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 3980000000 - 62 e8761f1d0a95a28586gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体。具有双重作用模式:作为转录因子，结合糖皮质激素反应元件(GRE)，无论是核和线粒体DNA，和作为调制体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hochhaus G, Moellmann HW:利米松酮(ORG 6216)、氟尼索内酯及其推测代谢物对人体滑膜组织糖皮质激素受体的结合亲和力。代理行动。1990年6月30(3-4):377-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 丙酸氟替卡松的研制及其与其他吸入性皮质类固醇的比较。过敏临床免疫杂志1998 Apr;101(4 Pt 2):S434-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Valotis A, Hogger P:糠酸莫米松代谢产物和降解产物的显著受体亲和力。呼吸。2004年7月22日;5:7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hogger P, Erpenstein U, Rohdewald P, Sorg C:人单核细胞中糖皮质激素诱导膜蛋白(RM3/1)的生化特性及其作为糖皮质激素效力排序模型系统的应用。Pharm Res. 1998 Feb;15(2):296-302。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Badia L, Lund V:外用皮质类固醇治疗鼻息肉。药。2001;61(5):573 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Philibert D, Bouchoux F, Cerede E, Corallo F, Allaire JM:[氟尼索内酯与其他类固醇在大鼠体内糖皮质激素活性比较的药理研究]。Allerg Immunol(巴黎)。1993年2月,25(2):77 - 81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 兔井T, Saitoh Y, Komada F:几种药物对HepG2细胞CYP3As的诱导作用。CYP3A4诱导与糖皮质激素受体表达的关系。生物制药通报。2003年4月26(4):510-7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Pichard L, Fabre I, Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对人肝细胞细胞色素P450表达和环孢素A氧化酶活性的影响。Mol Pharmacol. 1992 Jun;41(6):1047-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马oulkova P, Pavek P, Maly J, Vlcek J:糖皮质激素对细胞色素P450酶的调控及其药物相互作用的影响。2014年3月10日(3):425-35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Litt j .(2016)。利特药疹和反应手册(第22版)。CRC出版社有限责任公司。gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 几乎所有脊椎动物血液中糖皮质激素和黄体酮的主要运输蛋白。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08185gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45140.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 加迪尔，林海峰，林海峰，林海峰，马勒雅:皮质激素结合球蛋白:物种差异对结构和功能的影响。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年8月29日07:45gydF4y2Ba