琥珀酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Irospan 24/6工具包gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 琥珀酸gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00139gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种具有酸味的水溶性无色晶体，用作化学中间体，用于医药、制造漆和制造香水酯它也用于食品中作为隔离剂，缓冲剂和中和剂。(霍利浓缩化学词典，第12版，p1099;《麦克劳-希尔科学技术术语词典》，第4版，p1851)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
丁二酸(DB00139)结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:118.088gydF4y2Ba
单一同位素的:118.02660868gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1, 2-ethanedicarboxylic酸gydF4y2Ba
- 现在butanedioiquegydF4y2Ba
- 现在succiniquegydF4y2Ba
- Acidum succinicumgydF4y2Ba
- 琥珀酸gydF4y2Ba
- AsuccingydF4y2Ba
- BernsteinsauregydF4y2Ba
- ButandisauregydF4y2Ba
- 丁二酸gydF4y2Ba
- Butanedionic酸gydF4y2Ba
- Dihydrofumaric酸gydF4y2Ba
- Ethylenesuccinic酸gydF4y2Ba
- 琥珀色的精神gydF4y2Ba
- 琥珀酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- E363gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于营养补充，也用于治疗饮食不足或不平衡gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
琥珀酸是克雷布斯循环或柠檬酸循环的重要组成部分，在富马酸和FADH2的生产中充当电子供体。它也被证明是一种很好的“天然”抗生素，因为它的相对酸性或腐蚀性(高浓度甚至会导致烧伤)。琥珀酸补充剂已被证明有助于减少宿醉的影响，因为它通过有氧代谢激活乙醛(酒精代谢的有毒副产物)降解为二氧化碳和水。琥珀酸已被证明可以刺激神经系统恢复和增强免疫系统。还有人声称它能提高意识、注意力和反应能力。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2BaSuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba琥珀酸受体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 2260毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 与阿昔洛韦合用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 与氨基脲酸联用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 与阿帕鲁他胺合用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba AtalurengydF4y2Ba 与阿塔鲁伦合用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba AvatrombopaggydF4y2Ba 与Avatrombopag合用可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 苯甲酸gydF4y2Ba 与苯甲酸联用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 与青霉素合用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 布美他尼gydF4y2Ba 与布美他奈合用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba CabotegravirgydF4y2Ba 与卡替格雷韦合用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ferrex 150 +gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ferrex 150 Forte PlusgydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸盐钙二水物gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙threonategydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ferrex 150 +gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ferrex 28gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(70毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-06-26gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ferrex 28gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(70毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2009-06-26gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Irospan 24/6gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(300 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(300 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚铁bisglycinategydF4y2Ba(65毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酸钙gydF4y2Ba(155毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba右旋糖酐铁gydF4y2Ba(65毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba泛酸钙gydF4y2Ba(300 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba泛酸钙gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素钠gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸钠gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸钠gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 妇女选择制药有限责任公司gydF4y2Ba 2011-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NiferexgydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁aspartogydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胃内因子gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba右旋糖酐铁gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolic酸gydF4y2Ba(750 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 军用飞机制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Se-Vate 21/7gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸盐钙二水物gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙threonategydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁aspartogydF4y2Ba(70毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2009-05-12gydF4y2Ba 2011-05-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二羧酸及其衍生物的一类有机化合物。这些有机化合物恰好包含两个羧酸基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- α - ω -二羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 15741gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸(gydF4y2BaLMFA01170043gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- AB6MNQ6J6LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 110-15-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H6O4 /这种c5-3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h1-2H2 (H, 5, 6) (H, 7, 8)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
丁二酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) CCC (O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Michael Diamantoglou, Gerhard Meyer，“马来酸、丁二酸和邻苯二甲酸的纤维素单酯的水不溶性纤维的生产工艺，对水和生理液体具有极高的吸收率。”美国专利US4734239, 1941年4月发布。gydF4y2Ba
US4734239gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000254gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00042gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1110gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505859gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1078gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 26121gydF4y2Ba
- 37255gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15741gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL576gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000895030gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000545gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164747739gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 罪gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Succinic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 abzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 czegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e5hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f8igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 gp6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h6cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hg0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hqjgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示273多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病神经病变gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头部创伤,关闭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 未指明的成人实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肢体肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢I期软组织肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢软组织肉瘤IA期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢软组织肉瘤IB期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢软组织肉瘤II期gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 中风、急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 出台药品gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- J T贝克gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- 国家维生素公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- PruGen Inc .)药品gydF4y2Ba
- Rasi实验室公司。gydF4y2Ba
- 串线制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Ther-Rx集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 琥珀酸结晶试剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 188°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 235年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.32E+004 mg/L(25°C)gydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh & he, y (2003)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.59gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ADME研究U必威国际appSCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.21(25°C)gydF4y2Ba 迪恩,JA (1987)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 211.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ０．２５gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 23.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 10.14gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.668gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.869gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.648gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7618gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9796gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9701gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8535gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7794gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8848gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9759gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9856gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9679gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9951gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9587gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7929gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9399gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6866 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9771gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.46 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸半醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化一步降解抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALDH5A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51649gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57214.23哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 丁酸-氨基丁酸分流器是治疗癫痫障碍的有效靶点。Curr Drug Metab 2005 04;6(2):127-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Popov VN, Eprintsev AT, Fedorin DN, Fomenko OIu, Igamberdiev AU:[转氨在蓖麻种子萌发中呼吸基质动员中的作用]。中国生物医学杂志。2007 5 - 6;43(3):376-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王超，张海红，王汉林，张汉林:农杆菌群体感应信号衰减的丁二酸半醛偶联胁迫响应。Mol Microbiol. 2006 10月;62(1):45-56。Epub 2006 8月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安世杰，杨春春，Cooksey DA:恶臭假单胞菌06909基因在菌丝表面定植过程中的表达及表型表征。应用微生物学报。2007 7;103(1):120-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chiribau CB, Mihasan M, Ganas P, Igloi GL, Artenie V, Brandsch R:尼古丁分解代谢的最后步骤。feb J. 2006年4月273(7):1528-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba琥珀酸受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 琥珀酸受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SUCNR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BXA5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38697.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Macaulay IC, Tijssen MR, Thijssen-Timmer DC, Gusnanto A, Steward M, Burns P, Langford CF, Ellis PD, Dudbridge F, Zwaginga JJ, Watkins NA, van der Schoot CE, Ouwehand WH:体外分化巨核细胞和红细胞的基因表达谱比较发现新的激活和抑制血小板膜蛋白。血液。2007年4月15日;109(8):3260-9。Epub 2006年12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶细胞色素b560亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶(SDH)的膜锚定亚基，参与线粒体电子传递链的复合体II，负责从琥珀酸脱氢酶转移电子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SDHCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99643gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶细胞色素b560亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18610.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王晓燕，王晓燕，王晓燕。琥珀酸脱氢酶在人类疾病中的作用。线粒体。2010年6月,10(4):393 - 401。doi: 10.1016 / j.mito.2010.03.001。Epub 2010年3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bayley JP, Devilee P, Taschner PE: SDH突变数据库:涉及嗜铬细胞瘤、副神经节瘤和线粒体复合体II缺陷的琥珀酸脱氢酶序列变体的在线资源。2005年11月16日;6:39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Szeto SS, Reinke SN, Sykes BD, Lemire BD:酿酒酵母琥珀酸脱氢酶中泛素结合位点突变产生超氧化物，导致琥珀酸的积累。生物化学杂志2007 9月14日;282(37):27518-26。Epub 2007年7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶[泛素]黄蛋白亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 黄蛋白(FP)琥珀酸脱氢酶(SDH)的亚基，参与线粒体电子传递链的复体II，负责从琥珀酸转移电子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SDHAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31040gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶[泛素]黄蛋白亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72690.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Maklashina E、Iverson TM、Sher Y、Kotlyar V、Andrell J、Mirza O、Hudson JM、Armstrong FA、Rothery RA、Weiner JH、Cecchini G:大肠杆菌复合体II同源物的福马酸还原酶和琥珀酸氧化酶活性受到黄素结合域突变的不同干扰。生物化学杂志。2006年4月21日;281(16):11357-65。Epub 2006年2月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- tako S, Kokaze A, Ng CS, Mizuchi D, Watanabe JI, Tanabe K, Kojima S, Kita K:恶性疟原虫线粒体中的琥珀酸脱氢酶:催化亚基、黄蛋白(Fp)和铁硫(Ip)亚基的SDHA和SDHB基因的分子表征。分子生物化学寄生虫学。2000年4月15日;107(2):191-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ackrell BA:涉及线粒体复合体的细胞病变II。Mol Aspects Med. 2002 10月;23(5):369-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸辅酶连接酶(gdp形成)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化gtp依赖的琥珀酸和辅酶a的连接形成琥珀酸辅酶a。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SUCLG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96I99gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46510.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Majumdar R, Guest JR, Bridger WA:大肠埃希菌琥珀酰辅酶a合成酶活性位点(磷)组氨酸残基取代的功能后果。生物化学生物物理学报1991年1月8日;1076(1):86-90。0167 - 4838 . doi: 10.1016 / (91) 90223 - m。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Van Hove JL, Saenz MS, Thomas JA, Gallagher RC, Lovell MA, Fenton LZ, Shanske S, Myers SM, Wanders RJ, Ruiter J, Turkenburg M, Waterham HR:琥珀酰辅酶a连接酶缺乏症:一种线粒体肝脑肌病。儿科杂志2010年8月;68(2):159-64。doi: 10.1203 / 00006450-201011001-00310。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba脯氨酰4-羟化酶(蛋白组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Procollagen-proline 4-dioxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化胶原蛋白和其他蛋白质中- xaa - pro - gly -序列中4-羟脯氨酸的翻译后形成。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 脯氨酰4-羟化酶亚基α -1gydF4y2Ba | P13674gydF4y2Ba |
| 脯氨酰4-羟化酶亚基α -2gydF4y2Ba | O15460gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Gorres KL, Raines RT:脯氨酰基4-羟化酶。危重生物化学与分子生物学2010年4月45(2):106-24。doi: 10.3109 / 10409231003627991。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Procollagen-lysine 5-dioxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在胶原蛋白- xaa - lys - gly -序列中形成羟赖氨酸残基。这些羟赖氨酸是碳水化合物单位的附着位点，对分子间的稳定性至关重要。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLOD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60568gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84784.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭hf, Cho EJ, Devkota AK, Chen Y, Russell W, Phillips GN Jr, Yamauchi M, Dalby KN, Kurie JM:一个可扩展的赖氨酸羟化酶2表达系统和基于荧光素酶的酶活性测定。2017 3月15日;618:45-51。doi: 10.1016 / j.abb.2017.02.003。Epub 2017年2月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaProlyl 3-hydroxylase 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 基膜相关硫酸软骨素蛋白多糖(CSPG)。脯氨酸3-羟化酶活性可催化- xaa - pro - gly -序列中3-羟脯氨酸的翻译后生成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- P3H1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q32P28gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Prolyl 3-hydroxylase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83393.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 位TL，域FE:脯氨酰基羟化酶3:一个古老信号蛋白的进化作用。缺氧(Auckl)。2013年10月1日,2013(1):13 - 17。doi: 10.2147 / HP.S50091。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2BaProlyl 3-hydroxylase 2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Procollagen-proline 3-dioxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示脯氨酸3-羟化酶活性催化胶原蛋白中- xaa - pro - gly序列中3-羟脯氨酸的翻译后生成，尤其是II、IV和V型。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- P3H2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8IVL5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Prolyl 3-hydroxylase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 80983.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 位TL，域FE:脯氨酰基羟化酶3:一个古老信号蛋白的进化作用。缺氧(Auckl)。2013年10月1日,2013(1):13 - 17。doi: 10.2147 / HP.S50091。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaProlyl 3-hydroxylase 3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Procollagen-proline 3-dioxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有脯氨酸3-羟化酶活性，可催化胶原蛋白中- xaa - pro - gly序列中3-羟脯氨酸的翻译后形成，尤其是IV型和V型。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- P3H3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8IVL6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Prolyl 3-hydroxylase 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81835.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 位TL，域FE:脯氨酰基羟化酶3:一个古老信号蛋白的进化作用。缺氧(Auckl)。2013年10月1日,2013(1):13 - 17。doi: 10.2147 / HP.S50091。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba琥珀酰辅酶A:3-酮酸辅酶A转移酶1，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酮体分解的关键酶。将辅酶a部分从琥珀酸转移到乙酰乙酸。酶-辅酶a中间产物的形成是通过在酶和辅酶a之间形成的不稳定酸酐进行的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OXCT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酰辅酶A:3-酮酸辅酶A转移酶1，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56157.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Coros AM, Swenson L, Wolodko WT, Fraser ME:猪心脏CoA转移酶到1.7 A分辨率的结构。结晶学报，2004 10;60(Pt 10):1717-25。Epub 2004 9月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 亚型1:特异性地羟基化某些蛋白质表皮生长因子样(EGF)结构域中的Asp或Asn残基。异构体8:膜结合的Ca(2+)敏感蛋白，是一种…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 沥青质gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12797gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 天门冬氨酰/ asparaginyl beta-hydroxylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85862.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lahousse SA, Carter JJ, Xu XJ, wds JR, de la Monte SM: SH-Sy5y人成神经细胞瘤细胞中天冬酰胺- β -羟化酶家族基因的差异生长因子调控。BMC Cell Biol. 2006 12月7日;7:41。doi: 10.1186 / 1471-2121-7-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在排泄/排毒内源性和外源性有机阴离子，特别是从大脑和肾脏发挥重要作用。参与甜菊醇、非昔非那德的基底外侧转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和表征。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba线粒体dicarboxylate载体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二羧酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与丙二酸盐，苹果酸盐和琥珀酸盐的转运，以交换磷酸盐，硫酸盐，亚硫酸盐或硫代硫酸盐通过线粒体内膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC25A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UBX3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 线粒体dicarboxylate载体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31282.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ventura FV, Ruiter J, Ijlst L, de Almeida IT, Wanders RJ:长链酰基辅酶a酯对大鼠肝线粒体琥珀酸和谷氨酸转运的差异抑制作用及其在长链脂肪酸氧化缺陷中的可能意义。中华分子生物学杂志2005 11月;86(3):344-52。Epub 2005 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 水津井，美木，荒木H，高桥K，小谷H:二羧酸盐载体Slc25a10作为新合成脂肪酸中的苹果酸转运体的鉴定。生物化学杂志2005 9月16日;280(37):32434-41。Epub 2005年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族13个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- :硫酸钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠/硫酸盐共转运体，介导硫酸盐在肾脏的重吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC13A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BZW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族13个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66133.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee A, Beck L, Markovich D:人肾脏硫酸钠共转运体(SLC13A1;hNaSi-1) cDNA与基因:组织、染色体定位和功能表征。基因组学。2000 12月15日;70(3):354-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Markovich D: Na+-硫酸盐共转运蛋白SLC13A1。Pflugers Arch. 2014年1月;466(1):131-7。doi: 10.1007 / s00424 - 013 - 1388 - 8。Epub 2013年11月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族13成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 低亲和力钠:二羧酸盐转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子和二羧酸盐如琥珀酸盐和柠檬酸盐的共转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC13A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族13成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64409.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 二羧酸盐和硫酸盐转运体SLC13家族的分子性质。Pflugers Arch. 2006年2月;451(5):597-605。doi: 10.1007 / s00424 - 005 - 1487 - 2。Epub 2005 10月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族13成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高亲和力二羧酸钠共转运体，可接受具有4-5个碳原子的一系列底物。1个二价琥珀酸的化学计量可能是3 Na(+)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC13A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8WWT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族13成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66840.355哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 二羧酸盐和硫酸盐转运体SLC13家族的分子性质。Pflugers Arch. 2006年2月;451(5):597-605。doi: 10.1007 / s00424 - 005 - 1487 - 2。Epub 2005 10月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba